Werkzaamheidsevaluatie van bloed -perzikextract en roosappel -extract op de huid
28 juli 2025 bijgewerkt door: TCI Co., Ltd.
Evalueer de effecten van bloed -perzikextract drankje en roosappelextract drankje op het verbeteren van hemoglobine en ijzerspiegels en het verbeteren van de gezondheid van de huid.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
75
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Taichung City, Taiwan, 406040
- China Medical University of Department of Cosmeceutics
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezonde volwassen vrouwen van 20 tot 65 jaar;
- Bij voorkeur die met bleke teint of tekenen van bloedarmoede door ijzertekort.
Uitsluitingscriteria:
- Momenteel ondergaan of ondergaan van medische schoonheidsbehandelingen in de afgelopen maand (inclusief huidverzorging, laserbehandelingen, chemische schil, injecties of cosmetische chirurgie);
- Buitenmedewerkers (dagelijks meer dan 5 uur blootgesteld aan zonlicht);
- Zwanger, borstvoeding of van plan om zwanger te worden tijdens de proef (zelfgerapporteerd);
- Individuen met hart, lever, nier, endocriene of andere belangrijke organische ziekten (zelfgerapporteerd);
- Personen die een grote operatie hebben ondergaan (volgens de medische geschiedenis);
- Langdurige medicatiegebruikers;
- Individuen met psychische stoornissen;
- Degenen die al regelmatig ijzersupplementen nemen;
- Faculteit of medewerkers die momenteel zijn ingeschreven voor de cursussen van de hoofdonderzoeker.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Placebo-vergelijker: Placebo
|
Neem elke ochtend een fles product op een lege maag
|
|
Experimenteel: Bloed perzik -extract
|
Neem elke ochtend een fles product op een lege maag
|
|
Experimenteel: Rose Apple Extract
|
Neem elke ochtend een fles product op een lege maag
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
het volume van huidrimpels
Tijdsspanne: Volumeverandering ten opzichte van de basislijn huidrimpels na 8 weken
|
IRV-huidanalysator voor het hele gezicht werd gebruikt om huidrimpels te meten.
Eenheden: willekeurige eenheden
|
Volumeverandering ten opzichte van de basislijn huidrimpels na 8 weken
|
|
de ruwheid van de huidtextuur
Tijdsspanne: Beoordeling van de ruwheid van de huid op basis van de basishuidtextuur na 8 weken
|
IRV-huidanalysator voor het hele gezicht werd gebruikt om de huidtextuur te meten.
Eenheden: willekeurige eenheden
|
Beoordeling van de ruwheid van de huid op basis van de basishuidtextuur na 8 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
de verandering van de elasticiteit van de huid
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de uitgangselasticiteit van de huid na 8 weken
|
Cutometer® werd gebruikt om de elasticiteit van de huid te meten.
Eenheden: willekeurige eenheden
|
Verandering ten opzichte van de uitgangselasticiteit van de huid na 8 weken
|
|
de verandering van huidcollageendichtheid
Tijdsspanne: Verander van baseline huidcollageendichtheid na 8 weken
|
Dermalab® combo werd gebruikt om de dichtheid van de huidcollageen te meten.
Eenheden: willekeurige eenheden
|
Verander van baseline huidcollageendichtheid na 8 weken
|
|
de verandering van huidporiën
Tijdsspanne: Verander van baseline huidporiën na 8 weken
|
IRV full-face huidanalysator werd gebruikt om huidporiën te meten.
Eenheden: willekeurige eenheden
|
Verander van baseline huidporiën na 8 weken
|
|
de verandering van huidtint
Tijdsspanne: Verander van de basislijn huidtint na 8 weken
|
IRV full-face huidanalysator werd gebruikt om de huidtint te meten.
Eenheden: willekeurige eenheden
|
Verander van de basislijn huidtint na 8 weken
|
|
de verandering van huidhydratatie
Tijdsspanne: Verander van baseline huidhydratatie na 8 weken
|
Corneometer® werd gebruikt om de huidhydratatie te meten.
Eenheden: willekeurige eenheden
|
Verander van baseline huidhydratatie na 8 weken
|
|
De verandering van huid melanine/erythema -index
Tijdsspanne: Verander van baseline huid melanine/erythema -index na 8 weken
|
Mexameter® werd gebruikt om de melanine/erythema -index van de huid te meten.
Eenheden: willekeurige eenheden
|
Verander van baseline huid melanine/erythema -index na 8 weken
|
|
de verandering van huid roodheid
Tijdsspanne: Verander van baseline huid roodheid na 8 weken
|
Colorimeter werd gebruikt om huid roodheid te meten.
Eenheden: willekeurige eenheden
|
Verander van baseline huid roodheid na 8 weken
|
|
de verandering van lip roodheid
Tijdsspanne: Verander van baseline lip roodheid na 8 weken
|
Antera 3D® werd gebruikt om lip roodheid te meten.
Eenheden: willekeurige eenheden
|
Verander van baseline lip roodheid na 8 weken
|
|
De verandering van rode bloedcellen (RBC) telling van bloed
Tijdsspanne: Verandering van de basislijn RBC -telling na 8 weken
|
Veneus bloed werd bemonsterd om het aantal RBC te meten
|
Verandering van de basislijn RBC -telling na 8 weken
|
|
de verandering van het bloedniveau van het hemoglobine
Tijdsspanne: Verander van baseline hemoglobine -niveau na 8 weken
|
Veneus bloed werd bemonsterd om het hemoglobinegehalte te meten
|
Verander van baseline hemoglobine -niveau na 8 weken
|
|
De verandering van het gemiddelde corpusculair volume (M.C.V) niveau van bloed
Tijdsspanne: Verander van baseline M.C.V -niveau na 8 weken
|
Veneus bloed werd bemonsterd om M.C.V -niveau te meten
|
Verander van baseline M.C.V -niveau na 8 weken
|
|
De verandering van gemiddelde corpusculaire hemoglobineconcentratie (M.C.H.C) niveau van bloed
Tijdsspanne: Verander van baseline M.C.H.C -niveau na 8 weken
|
Veneus bloed werd bemonsterd om M.C.H.C -niveau te meten
|
Verander van baseline M.C.H.C -niveau na 8 weken
|
|
de verandering van het ferro -bloedniveau van bloed
Tijdsspanne: Verander van het ferro -niveau van baseline na 8 weken
|
Veneus bloed werd bemonsterd om het ferro -niveau te meten
|
Verander van het ferro -niveau van baseline na 8 weken
|
|
de verandering van het ferritinegehalte van bloed
Tijdsspanne: Verander van baseline ferritinegehalte na 8 weken
|
Veneus bloed werd bemonsterd om het ferritinegehalte te meten
|
Verander van baseline ferritinegehalte na 8 weken
|
|
de verandering van het totale ijzerbindingscapaciteit (TIBC) niveau van bloed
Tijdsspanne: Verander van Baseline TIBC -niveau na 8 weken
|
Veneus bloed werd bemonsterd om het TIBC -niveau te meten
|
Verander van Baseline TIBC -niveau na 8 weken
|
|
De verandering van onverzadigde ijzerbindende capaciteit (UIBC) niveau van bloed
Tijdsspanne: Verander van Baseline UIBC -niveau na 8 weken
|
Veneus bloed werd bemonsterd om het UIBC -niveau te meten
|
Verander van Baseline UIBC -niveau na 8 weken
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
de verandering van leverfunctie biomarkers (AST, ALT) van bloed
Tijdsspanne: Verandering van baseline leverfunctie biomarkers na 8 weken
|
Veneus bloed werd bemonsterd om leverfunctie biomarkers te meten
|
Verandering van baseline leverfunctie biomarkers na 8 weken
|
|
De verandering van nierfunctie biomarkers (creatinine, broodje) bloed
Tijdsspanne: Verander van baseline nierfunctie biomarkers na 8 weken
|
Veneus bloed werd bemonsterd om de nierfunctie biomarkers te meten
|
Verander van baseline nierfunctie biomarkers na 8 weken
|
|
de verandering van het nuchtere glucosegehalte van bloed
Tijdsspanne: Verander van het vasten van het vasten van de basislijn na 8 weken
|
Veneus bloed werd bemonsterd om het nuchtere glucosegehalte te meten
|
Verander van het vasten van het vasten van de basislijn na 8 weken
|
|
De verandering van geavanceerde glycatie -eindproducten (AGE's) niveau van bloed
Tijdsspanne: Verander van baseline leeftijden op 8 weken
|
Veneus bloed werd bemonsterd om het niveau van de leeftijd te meten
|
Verander van baseline leeftijden op 8 weken
|
|
De verandering van zelfevaluatiehuid en metabole circulatieconditie
Tijdsspanne: Verander van de basislijnhuid en de metabole circulatiestaat na 8 weken
|
Een zelfevaluatievragenlijst werd verzameld om de conditie van de huid en de metabole circulatie te evalueren.
Wat betreft de evalutatie van huidconditie, hoe hoger de score hoe beter; Wat betreft de evaluatie van de conditie van de metabole circulatie, de hogere score.
|
Verander van de basislijnhuid en de metabole circulatiestaat na 8 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Hsiu-Mei Chiang, China Medical University of Department of Cosmeceutics
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
7 april 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 juli 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 februari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 februari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
3 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 juli 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 juli 2025
Laatst geverifieerd
1 juli 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- CMUH114-REC3-005
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .