Veren persikkauutteen ja ruusun omenan uutteen tehokkuusarviointi
maanantai 28. heinäkuuta 2025 päivittänyt: TCI Co., Ltd.
Arvioi veren persikkauutteen ja ruusun omenauutteen juoman vaikutukset hemoglobiinin ja rautatasojen parantamiseen sekä ihon terveyden parantamiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
75
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taichung City, Taiwan, 406040
- China Medical University of Department of Cosmeceutics
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet aikuiset naaraat, joiden ikä on 20 - 65;
- Edullisesti ne, joilla on vaalea ihonväri tai merkkejä raudan puute -anemiasta.
Poissulkemiskriteerit:
- Tällä hetkellä tai sille suoritettu lääketieteellisiä kauneushoitoja viimeisen kuukauden aikana (mukaan lukien ihonhoito, laserhoito, kemiallinen kuori, injektiot tai kosmeettinen leikkaus);
- Ulkoilmatyöntekijät (alttiina auringonvalolle yli 5 tuntia päivässä);
- Raskaana, imetys tai raskaana olevan suunnittelun aikana kokeilun aikana (itse ilmoitettu);
- Yksilöt, joilla on sydän, maksa, munuaiset, endokriiniset tai muut merkittävät orgaaniset sairaudet (itse ilmoitettu);
- Henkilöt, joille on tehty suuri leikkaus (sairaushistorian mukaan);
- Pitkäaikaiset lääkityskäyttäjät;
- Henkilöt, joilla on mielenterveyshäiriöitä;
- Ne, jotka ottavat jo säännöllisesti rautalisäaineita;
- Tiedekunnan tai henkilöstön jäsenet, jotka ovat tällä hetkellä ilmoittautuneet päätutkijan kursseille.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Plasebo
|
Ota yksi pullo tuotetta joka aamu tyhjään vatsaan
|
|
Kokeellinen: Veren persikkauutte
|
Ota yksi pullo tuotetta joka aamu tyhjään vatsaan
|
|
Kokeellinen: Rose -omenauutte
|
Ota yksi pullo tuotetta joka aamu tyhjään vatsaan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ihon ryppyjen määrä
Aikaikkuna: Volyymimuutos ihon perusryppyistä 8 viikon kohdalla
|
Ihon ryppyjen mittaamiseen käytettiin IRV:n koko kasvojen ihoanalysaattoria.
Yksiköt: mielivaltaiset yksiköt
|
Volyymimuutos ihon perusryppyistä 8 viikon kohdalla
|
|
ihon rakenteen karheutta
Aikaikkuna: Arvioi ihon karheus perusihon tekstuurista 8 viikon kohdalla
|
IRV:n koko kasvojen ihoanalysaattoria käytettiin mittaamaan ihon rakennetta.
Yksiköt: mielivaltaiset yksiköt
|
Arvioi ihon karheus perusihon tekstuurista 8 viikon kohdalla
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ihon kimmoisuuden muutos
Aikaikkuna: Muutos alkuperäisestä ihon kimmoisuudesta 8 viikon kohdalla
|
Cutometer®:iä käytettiin mittaamaan ihon kimmoisuutta.
Yksiköt: mielivaltaiset yksiköt
|
Muutos alkuperäisestä ihon kimmoisuudesta 8 viikon kohdalla
|
|
ihon kollageenin tiheyden muutos
Aikaikkuna: Vaihda ihon lähtötason kollageenitiheydestä 8 viikossa
|
Dermalab® -yhdistelmää käytettiin ihon kollageenitiheyden mittaamiseen.
Yksiköt: Mielivaltaiset yksiköt
|
Vaihda ihon lähtötason kollageenitiheydestä 8 viikossa
|
|
ihon huokosten muutos
Aikaikkuna: Vaihda iho -huokosista 8 viikossa
|
IRV: n koko kasvojen analysaattoria käytettiin ihon huokosten mittaamiseen.
Yksiköt: Mielivaltaiset yksiköt
|
Vaihda iho -huokosista 8 viikossa
|
|
ihon sävyn muutos
Aikaikkuna: Vaihda ihon lähtötason sävystä 8 viikossa
|
IRV: n koko kasvoanalysaattoria käytettiin ihon sävyn mittaamiseen.
Yksiköt: Mielivaltaiset yksiköt
|
Vaihda ihon lähtötason sävystä 8 viikossa
|
|
ihon nesteytyksen muutos
Aikaikkuna: Vaihda ihon lähtötason nesteytyksestä 8 viikossa
|
Corveometer®: ää käytettiin ihon hydraation mittaamiseen.
Yksiköt: Mielivaltaiset yksiköt
|
Vaihda ihon lähtötason nesteytyksestä 8 viikossa
|
|
ihon melaniini/eryteemaindeksin muutos
Aikaikkuna: Vaihda ihon lähtötason melaniini/punoitusindeksi 8 viikossa
|
Mexameter®: tä käytettiin mitata ihon melaniini/punoitusindeksi.
Yksiköt: Mielivaltaiset yksiköt
|
Vaihda ihon lähtötason melaniini/punoitusindeksi 8 viikossa
|
|
ihon punoituksen muutos
Aikaikkuna: Vaihda ihon punoituksesta 8 viikossa
|
Kolorimetriä käytettiin ihon punoituksen mittaamiseen.
Yksiköt: Mielivaltaiset yksiköt
|
Vaihda ihon punoituksesta 8 viikossa
|
|
huulten punoituksen muutos
Aikaikkuna: Vaihda lähtötason huulten punoituksesta 8 viikossa
|
Antera 3D®: ää käytettiin huulten punoituksen mittaamiseen.
Yksiköt: Mielivaltaiset yksiköt
|
Vaihda lähtötason huulten punoituksesta 8 viikossa
|
|
Veren punasolujen (RBC) muutos
Aikaikkuna: Muutos RBC: n lähtötasosta 8 viikossa
|
Laskimoverestä otettiin näytteet RBC -määrän mittaamiseksi
|
Muutos RBC: n lähtötasosta 8 viikossa
|
|
veren hemoglobiinitason muutos
Aikaikkuna: Vaihda lähtötason hemoglobiinitasosta 8 viikossa
|
Laskimoverestä otettiin näytteitä hemoglobiinitason mittaamiseksi
|
Vaihda lähtötason hemoglobiinitasosta 8 viikossa
|
|
Keskimääräisen korpuskulaarisen tilavuuden (M.C.V) muutos veren tasolla
Aikaikkuna: Muutos lähtötasolla M.C.V -taso 8 viikossa
|
Laskimoverestä otettiin näytteet M.C.V -tason mittaamiseksi
|
Muutos lähtötasolla M.C.V -taso 8 viikossa
|
|
Keskimääräisen korpuskulaarisen hemoglobiinipitoisuuden muutos (M.C.H.C) veren taso
Aikaikkuna: Muutos lähtötasolla M.C.H.C -taso 8 viikossa
|
Laskimoverestä otettiin näytteitä M.C.H.C -tason mittaamiseksi
|
Muutos lähtötasolla M.C.H.C -taso 8 viikossa
|
|
rautaveren tason muutos
Aikaikkuna: Vaihda rautatason lähtötasosta 8 viikossa
|
Laskimoverestä otettiin näytteitä rautatason mittaamiseksi
|
Vaihda rautatason lähtötasosta 8 viikossa
|
|
Ferritiinin veren tason muutos
Aikaikkuna: Vaihda lähtötason ferritiinitasosta 8 viikossa
|
Laskimoverestä otettiin näytteet ferritiinitason mittaamiseksi
|
Vaihda lähtötason ferritiinitasosta 8 viikossa
|
|
veren kokonaisraudan sitoutumiskapasiteetin (TIBC) muutos
Aikaikkuna: Vaihda TIBC: n lähtötasosta 8 viikossa
|
Laskimoverestä otettiin näytteitä TIBC -tason mittaamiseksi
|
Vaihda TIBC: n lähtötasosta 8 viikossa
|
|
Veren tyydyttymättömän raudan sitoutumiskapasiteetin (UIBC) muutos
Aikaikkuna: Vaihda UIBC: n lähtötasosta 8 viikossa
|
Laskimoverestä otettiin näytteet UIBC -tason mittaamiseksi
|
Vaihda UIBC: n lähtötasosta 8 viikossa
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Maksan funktion biomarkkereiden (AST, ALT) muutos veren
Aikaikkuna: Vaihda lähtötilanteen maksan funktion biomarkkereita 8 viikossa
|
Laskimoverestä otettiin näytteitä maksan toiminnan biomarkkereiden mittaamiseksi
|
Vaihda lähtötilanteen maksan funktion biomarkkereita 8 viikossa
|
|
Munuaisten toiminnan biomarkkereiden (kreatiniini, pulla) muutos veren
Aikaikkuna: Muutos munuaisten toiminnan biomarkkereista 8 viikossa
|
Laskimoverestä otettiin näytteitä munuaisten toiminnan biomarkkereiden mittaamiseksi
|
Muutos munuaisten toiminnan biomarkkereista 8 viikossa
|
|
paasto -glukoositason muutos
Aikaikkuna: Vaihda lähtötason paasto -glukoositasosta 8 viikossa
|
Laskimoverestä otettiin näytteet paasto glukoositason mittaamiseksi
|
Vaihda lähtötason paasto -glukoositasosta 8 viikossa
|
|
Edistyneiden glykaation lopputuotteiden (AGE) muutos veren tasolla
Aikaikkuna: Muutos lähtötason tasolla 8 viikossa
|
Laskimoverestä otettiin näytteet ikäryhmän tason mittaamiseksi
|
Muutos lähtötason tasolla 8 viikossa
|
|
Itsearvioinnin ihon ja aineenvaihdunnan kiertoolosuhteiden muutos
Aikaikkuna: Vaihda iho- ja aineenvaihdunnan kiertoolosuhteista 8 viikossa
|
Itsearviointikysely kerättiin ihon ja aineenvaihdunnan kiertoolosuhteiden arvioimiseksi.
Ihon olosuhteiden arvioinnista, mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi; Mitä tulee aineenvaihduntakiertoolosuhteiden arviointiin, sitä suurempi pisteet ovat pahempaa.
|
Vaihda iho- ja aineenvaihdunnan kiertoolosuhteista 8 viikossa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Hsiu-Mei Chiang, China Medical University of Department of Cosmeceutics
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 7. huhtikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 15. heinäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 25. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 25. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 3. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 30. heinäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 28. heinäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- CMUH114-REC3-005
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .