Avaliação de eficácia do extrato de pêssego no sangue e extrato de maçã rosa na pele
28 de julho de 2025 atualizado por: TCI Co., Ltd.
Avalie os efeitos da bebida de extrato de pêssego no sangue e bebida de extrato de maçã rosa no aumento dos níveis de hemoglobina e ferro e melhorando a saúde da pele.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
75
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Taichung City, Taiwan, 406040
- China Medical University of Department of Cosmeceutics
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Mulheres adultas saudáveis com idades entre 20 e 65 anos;
- De preferência aqueles com tez pálida ou sinais de anemia de deficiência de ferro.
Critérios de exclusão:
- Atualmente passando ou passando por qualquer tratamento de beleza médica no mês passado (incluindo cuidados com a pele, tratamentos a laser, casca química, injeções ou cirurgia cosmética);
- Trabalhadores ao ar livre (expostos à luz solar por mais de 5 horas por dia);
- Grávida, amamentando ou planejando engravidar durante o julgamento (auto-relatado);
- Indivíduos com doenças orgânicas de coração, fígado, rim, endócrino ou outras doenças orgânicas significativas (auto-relatadas);
- Indivíduos que foram submetidos a grandes cirurgias (de acordo com a história médica);
- Usuários de medicamentos de longo prazo;
- Indivíduos com distúrbios de saúde mental;
- Aqueles que já estão tomando suplementos de ferro regularmente;
- Professores ou funcionários que atualmente estão matriculados nos cursos do investigador principal.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador de Placebo: Placebo
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Pegue uma garrafa do produto todas as manhãs com o estômago vazio
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Experimental: Extrato de pêssego no sangue
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Pegue uma garrafa do produto todas as manhãs com o estômago vazio
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Experimental: Extrato de maçã rosa
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Pegue uma garrafa do produto todas as manhãs com o estômago vazio
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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o volume das rugas da pele
Prazo: Mudança de volume das rugas da pele de base em 8 semanas
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O analisador de pele facial IRV foi utilizado para medir rugas cutâneas.
Unidades: unidades arbitrárias
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Mudança de volume das rugas da pele de base em 8 semanas
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a rugosidade da textura da pele
Prazo: Avaliação da rugosidade da pele a partir da textura basal da pele em 8 semanas
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O analisador de pele facial IRV foi utilizado para medir a textura da pele.
Unidades: unidades arbitrárias
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Avaliação da rugosidade da pele a partir da textura basal da pele em 8 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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a mudança da elasticidade da pele
Prazo: Alteração da elasticidade basal da pele em 8 semanas
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Cutometer® foi utilizado para medir a elasticidade da pele.
Unidades: unidades arbitrárias
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Alteração da elasticidade basal da pele em 8 semanas
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A mudança de densidade de colágeno da pele
Prazo: Mudança da densidade basal de colágeno da pele em 8 semanas
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A combinação Dermalab® foi utilizada para medir a densidade de colágeno da pele.
Unidades: unidades arbitrárias
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Mudança da densidade basal de colágeno da pele em 8 semanas
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A mudança dos poros da pele
Prazo: Mudança dos poros da pele da linha de base às 8 semanas
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O analisador de pele de face total do IRV foi utilizado para medir os poros da pele.
Unidades: unidades arbitrárias
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Mudança dos poros da pele da linha de base às 8 semanas
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A mudança de tom de pele
Prazo: Mudança do tom da pele da linha de base às 8 semanas
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O analisador de pele de face total do IRV foi utilizado para medir o tom da pele.
Unidades: unidades arbitrárias
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Mudança do tom da pele da linha de base às 8 semanas
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A mudança de hidratação da pele
Prazo: Mudança da hidratação da pele da linha de base em 8 semanas
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O Corneometer® foi utilizado para medir a hidratação da pele.
Unidades: unidades arbitrárias
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Mudança da hidratação da pele da linha de base em 8 semanas
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A mudança do índice de melanina/eritema da pele
Prazo: Mudança do índice de melanina/eritema da pele basal às 8 semanas
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O Mexameter® foi utilizado para medir o índice de melanina/eritema da pele.
Unidades: unidades arbitrárias
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Mudança do índice de melanina/eritema da pele basal às 8 semanas
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A mudança de vermelhidão da pele
Prazo: Mudança da vermelhidão da pele basal às 8 semanas
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O ColorImeter foi utilizado para medir a vermelhidão da pele.
Unidades: unidades arbitrárias
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Mudança da vermelhidão da pele basal às 8 semanas
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A mudança de vermelhidão labial
Prazo: Mudança da vermelhidão dos lábios da linha de base às 8 semanas
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Antera 3D® foi utilizado para medir a vermelhidão dos lábios.
Unidades: unidades arbitrárias
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Mudança da vermelhidão dos lábios da linha de base às 8 semanas
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A mudança de glóbulos vermelhos (RBC) contagem de sangue
Prazo: Mudança da contagem de RBC de linha de base às 8 semanas
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O sangue venoso foi amostrado para medir a contagem de RBC
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Mudança da contagem de RBC de linha de base às 8 semanas
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A mudança do nível de sangue da hemoglobina
Prazo: Mudança do nível basal de hemoglobina às 8 semanas
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O sangue venoso foi amostrado para medir o nível de hemoglobina
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Mudança do nível basal de hemoglobina às 8 semanas
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A mudança do volume corpuscular médio (M.C.V) de sangue
Prazo: Mudança do nível de linha de base M.C.V às 8 semanas
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O sangue venoso foi amostrado para medir o nível de M.C.V
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Mudança do nível de linha de base M.C.V às 8 semanas
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A mudança da concentração média de hemoglobina corpuscular (M.C.H.C) de sangue
Prazo: Mudança do nível da linha de base M.C.H.C às 8 semanas
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O sangue venoso foi amostrado para medir o nível de M.C.H.C
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Mudança do nível da linha de base M.C.H.C às 8 semanas
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A mudança de nível ferroso de sangue
Prazo: Mudança do nível ferroso de linha de base às 8 semanas
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O sangue venoso foi amostrado para medir o nível ferroso
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Mudança do nível ferroso de linha de base às 8 semanas
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A mudança do nível de sangue da ferritina
Prazo: Mudança do nível de ferritina basal às 8 semanas
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O sangue venoso foi amostrado para medir o nível de ferritina
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Mudança do nível de ferritina basal às 8 semanas
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A mudança do nível total da capacidade de ligação ao ferro (TIBC) de sangue
Prazo: Mudança do nível do TIBC basal às 8 semanas
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O sangue venoso foi amostrado para medir o nível do TIBC
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Mudança do nível do TIBC basal às 8 semanas
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A mudança de nível de sangue de ligação a ferro insaturada (UIBC) de sangue
Prazo: Mudança do nível basal da UIBC às 8 semanas
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O sangue venoso foi amostrado para medir o nível de UIBC
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Mudança do nível basal da UIBC às 8 semanas
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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A mudança dos biomarcadores da função hepática (ast, alt) de sangue
Prazo: Mudança dos biomarcadores da função hepática da linha de base às 8 semanas
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O sangue venoso foi amostrado para medir os biomarcadores da função hepática
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Mudança dos biomarcadores da função hepática da linha de base às 8 semanas
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A mudança dos biomarcadores da função renal (creatinina, pão) de sangue
Prazo: Mudança dos biomarcadores da função renal de linha de base às 8 semanas
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O sangue venoso foi amostrado para medir os biomarcadores da função renal
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Mudança dos biomarcadores da função renal de linha de base às 8 semanas
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A mudança do nível de sangue de glicose em jejum
Prazo: Mudança do nível de glicose em jejum de linha de base às 8 semanas
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O sangue venoso foi amostrado para medir o nível de glicose em jejum
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Mudança do nível de glicose em jejum de linha de base às 8 semanas
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A mudança de produtos de sangue final de glicação avançada (idades)
Prazo: Mudança do nível das idades da linha de base às 8 semanas
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O sangue venoso foi amostrado para medir o nível de idades
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Mudança do nível das idades da linha de base às 8 semanas
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A mudança de pele de auto-avaliação e condição de circulação metabólica
Prazo: Mudança da condição de circulação da pele e metabólica da linha de base às 8 semanas
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Um questionário de auto-avaliação foi coletado para avaliar a condição de circulação da pele e metabólica.
Quanto à avaliação da condição da pele, quanto mais alta a pontuação, melhor; Quanto à avaliação da condição de circulação metabólica, maior a pontuação pior.
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Mudança da condição de circulação da pele e metabólica da linha de base às 8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hsiu-Mei Chiang, China Medical University of Department of Cosmeceutics
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
7 de abril de 2025
Conclusão Primária (Real)
30 de junho de 2025
Conclusão do estudo (Real)
15 de julho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de fevereiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de fevereiro de 2025
Primeira postagem (Real)
3 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de julho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de julho de 2025
Última verificação
1 de julho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- CMUH114-REC3-005
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .