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中国の子育ての困難に対処する際の灯台子育てプログラムの有効性に関するランダム化比較試験

2026年7月6日 更新者：Zhujiang Hospital

子育ての困難に対処する際の灯台子育て有効性向上プログラムの有効性に関するランダム化比較試験

この研究は、評価、グループ介入、個々の介入の3つのフェーズで実施されます。 すべての参加者は、5週間にわたって完全なプログラムに参加し、10セッションに分かれます。 5つのグループ介入は、週に1回1.5時間発生します。 この間、心理療法士は子育てに関連する心理的知識とスキルを広め、その後、グループメンバーは実践的な演習と談話に従事します。 その後、毎週1時間の個別セッションが1時間行われます。 テストグループ（グループA）は、募集時および最後の個々のセッションの後に1回評価されます。 対照群（グループB）は、テストグループが介入とポストテストを完了した後、テストグループと同じ介入を受け、介入前の状態についてさらに1回評価されます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

68

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 中国
      • Guangzhou、中国
        • Zhujiang Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準：

  • 問題があると特定された子育てを示した2〜14歳の子供を持つ親（子育てストレス指標PSI≥86（クリティカル高レベル））。

除外基準：

  • 深刻な病状（癌、心臓病など）、急性精神病のエピソード、またはグループ介入に従事する困難を抱える親と子供のいずれかの親の親は、参加から除外される場合があります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：テストグループ（グループA）
実験グループは、評価、グループ介入、個々の介入の形で実施されます。 すべての参加者は、5週間にわたって完全な治療に参加します。 毎週、参加者は約90分間続く1つのグループセッションに参加し、1つの個別のセッションが約60分間続きます。 評価は、募集時および最終的な個別セッションに続いて実施されます。
他の：心理的介入
灯台子育てプログラムのすべての参加者は、5週間にわたって完全なプログラムに参加し、10セッションに分かれています。 5つのグループ介入は、週に1回1.5時間発生します。 この間、心理療法士は子育てに関連する心理的知識とスキルを広め、その後、グループメンバーは実践的な演習と談話に従事します。 その後、毎週1時間の個別セッションが1時間行われます。
介入なし：対照群（グループB）
対照群は、テストグループが介入とポストテストを完了した後、テストグループと同じ介入を受け、介入前のステータスについてさらに1回評価されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子育てストレス
時間枠：5週間で登録から治療の終了まで
子育てストレス/短い形式（PSI/SF; Abidin、1986）を採用するために採用されています。
5週間で登録から治療の終了まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
親の精神化
時間枠：5週間で登録から治療の終了まで
親の反射機能アンケート（PRFQ; Luyten、Mayes、Nijssens、＆Fonagy、2017）が採用されているため、親の精神化が評価されています。
5週間で登録から治療の終了まで
親子関係の質
時間枠：5週間で登録から治療の終了まで
親子関係の品質は、マルチセクターの親子関係アンケート（M-PCR;Müller＆Achtergarde、2018）を使用して評価されます。
5週間で登録から治療の終了まで
子育て効果
時間枠：5週間で登録から治療の終了まで
育児の有効性を評価するために、簡単な親の自己効力感スケール（Woolgar et al。、2023）が採用されています。
5週間で登録から治療の終了まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Zhujiang Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月4日

一次修了 (実際)

2025年4月4日

研究の完了 (実際)

2026年5月20日

試験登録日

最初に提出

2024年12月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月4日

最初の投稿 (実際)

2025年3月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月6日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2024-KY-317-03

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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