중국의 육아 어려움을 해결하기 위해 등대 육아 프로그램의 효능에 대한 무작위 통제 시험
2026년 7월 6일 업데이트: Zhujiang Hospital
육아 어려움을 해결하는 데있어 등대 육아 효과 향상 프로그램의 효능에 대한 무작위 통제 시험
이 연구는 평가, 그룹 개입 및 개인 개입의 세 단계로 수행 될 것입니다.
모든 참가자는 5 주 동안 전체 프로그램에 참여하여 10 개의 세션으로 나뉩니다.
5 개의 그룹 개입은 일주일에 한 번 1.5 시간 동안 발생합니다.
이 기간 동안 심리 치료사는 육아와 관련된 심리적 지식과 기술을 전파 할 것이며, 그 후 그룹 구성원은 연습과 연습과 담론에 참여하게됩니다.
그 후, 매주 한 번의 개별 세션이 1 시간 동안 수행됩니다.
테스트 그룹 (그룹 A)은 채용시 및 마지막 개별 세션 후 한 번 평가됩니다.
대조군 (그룹 B)은 시험 그룹이 중재 및 테스트를 완료 한 후 시험 그룹과 동일한 중재를 겪게되며, 중재 전 상태에 대해 한 번의 추가 시간을 평가합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
68
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Guangzhou, 중국
- Zhujiang Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 2-14 세의 어린이가있는 부모는 문제가있는 것으로 확인 된 육아를 나타 냈습니다 (육아 스트레스 지표 PSI ≥ 86 (중요한 높은 수준)).
제외 기준 :
- 심각한 의학적 상태 (예 : 암, 심장병 등), 급성 정신병 적 에피소드 또는 그룹 개입에 관여하는 데 어려움이있는 부모와 자녀가있는 가족의 부모는 참여에서 제외 될 수 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 테스트 그룹 (그룹 A)
실험 그룹은 평가, 그룹 개입 및 개인 개입의 형태로 수행됩니다.
모든 참가자는 5 주 동안 전체 치료에 참여합니다.
매주 참가자는 약 90 분 동안 지속되는 한 그룹 세션과 약 60 분 동안 지속되는 개별 세션에 참여합니다.
모집 당시 및 최종 개별 세션에 따라 평가가 수행됩니다.
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Lighthouse 육아 프로그램의 모든 참가자는 5 주 동안 전체 프로그램에 참여하여 10 개의 세션으로 나뉩니다.
5 개의 그룹 개입은 일주일에 한 번 1.5 시간 동안 발생합니다.
이 기간 동안 심리 치료사는 육아와 관련된 심리적 지식과 기술을 전파 할 것이며, 그 후 그룹 구성원은 연습과 연습과 담론에 참여하게됩니다.
그 후, 매주 한 번의 개별 세션이 1 시간 동안 수행됩니다.
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간섭 없음: 대조군 (그룹 B)
대조군은 시험 그룹이 중재 및 테스트를 완료 한 후 시험 그룹과 동일한 중재를 거치게되며, 중재 전 상태에 대해 하나의 추가 시간을 평가할 것이다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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육아 스트레스
기간: 5 주에 등록에서 치료 종료까지
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육아 스트레스 지수/짧은 형태 (PSI/SF; Abidin, 1986)는 육아 스트레스를 평가하기 위해 사용됩니다.
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5 주에 등록에서 치료 종료까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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부모의 정신 화
기간: 5 주에 등록에서 치료 종료까지
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부모의 반사 기능 설문지 (Prfq; Luyten, Mayes, Nijssens, & Fonagy, 2017)는 부모의 정신 화를 평가하기 위해 사용됩니다.
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5 주에 등록에서 치료 종료까지
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부모-자식 관계의 질
기간: 5 주에 등록에서 치료 종료까지
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부모-자식 관계의 품질은 다중 관점 부모-자식 관계 설문지 (M-PCR; Müller & Achtergarde, 2018)를 사용하여 평가됩니다.
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5 주에 등록에서 치료 종료까지
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육아 효능
기간: 5 주에 등록에서 치료 종료까지
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간단한 부모의 자기 효능 척도 (Woolgar et al., 2023)는 육아 효능을 평가하기 위해 사용됩니다.
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5 주에 등록에서 치료 종료까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Volkert J, Georg A, Hauschild S, Herpertz SC, Neukel C, Byrne G, Taubner S. [Strengthening Attachment Competencies in Parents with Mental Illness: Adaptation and Pilot Testing of the Mentalization-Based Lighthouse Parenting Program]. Prax Kinderpsychol Kinderpsychiatr. 2019 Jan;68(1):27-42. doi: 10.13109/prkk.2019.68.1.27. German.
- Hu R, Taubner S, Georg A. Mentalization-based intervention for parents with elevated parenting stress: protocol of a RCT of the lighthouse parenting programme in China. Front Psychol. 2026 May 8;17:1728608. doi: 10.3389/fpsyg.2026.1728608. eCollection 2026.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 4월 4일
기본 완료 (실제)
2025년 4월 4일
연구 완료 (실제)
2026년 5월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 4일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 6일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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