PMMHRI-ピタバスタチンレジストリ
2025年2月27日 更新者：Polish Mother Memorial Hospital Research Institute
ポーランドの母の記念病院研究所のピタバスタチン登録
PMMHRI-ピタバスタチンレジストリは、ポーランドの母の記念病院研究所（PMMHRI）で実施された非介入的な単一中心のレジストリです。
2024年1月に設立されたこのレジストリは、ピタバスタチンを処方されている外来患者心臓病学および内分泌診療所、心臓病学および成人先天性心臓病省、内分泌局のすべての患者を登録しています。
調査の概要
状態
募集
条件
詳細な説明
PMMHRIピタバスタチンレジストリは、ポーランドで2番目に大きい上院病院であるポーランドの母親記念病院研究所（PMMHRI）で実施された非介入型の単一中心登録簿です。 このレジストリは、脂質および心血管リスク管理に対するその有効性、安全性、影響を評価することを目指して、処方されたピタバスタチンの患者に関する実世界のデータを体系的に収集するために2024年1月に開始されました。
このレジストリには、心臓病学および内分泌学部のすべての患者、およびピタバスタチンを処方された外来患者心理学および内分泌学クリニックが含まれています。 幅広い患者集団を含めることで、日常的な臨床診療における治療パターンと結果の包括的な評価が可能になります。
患者データは電子医療記録から抽出され、以下が含まれます。
人口統計学的パラメーター（年齢、性別、BMIなど）関連する併存疾患（例えば、高血圧、糖尿病、慢性腎臓疾患）を付随する薬物療法、脂質低下療法（単剤療法と併用療法）、抗凝固状態のライフスタイル要因など、喫煙後のカルチョウのリスクに基づく患者患者など、抗凝固状態のライフスタイル要因など脂質プロファイル、炎症マーカー、代謝指標を含む有害な心血管イベント（MACE）実験室パラメーター。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Maciej Banach, MD,PhD, FNLA, FAHA,FESC, FASA
- 電話番号：+48 42 2711599
- メール：maciej.banach@icloud.com
研究場所
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Lodz、ポーランド、93-338
- 募集
- Polish Mother's memorial Hospital Research Institute
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コンタクト：
- Maciej Banach, MD,PhD,FNLA,FAHA,FESC,FASA
- 電話番号：+48 42 2711599
- メール：maciej.banach@icloud.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
心臓病学部および成人先天性心疾患、内分泌学科、およびピタバスタチンを服用している外来患者心臓病および内分泌診療所の患者。
説明
包含基準：
- 2021年のポーランド脂質ガイドラインに基づく患者タクリングピタバスタチン
除外基準：
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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患者の特徴。
時間枠：5年
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ポーランド人集団の中でピタバスタチンで治療された患者の特徴。
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5年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年6月1日
一次修了 (推定)
2028年2月1日
研究の完了 (推定)
2028年12月1日
試験登録日
最初に提出
2025年2月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月27日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月27日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- PMMHRI-Pitavastatin Registry
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。