此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

PMMHRI-PITAVASTATIN注册表

波兰母亲纪念医院研究所Pitavastatin注册表

PMMHRI-PITAVASTATIN注册表是在波兰母亲纪念医院研究所(PMMHRI)进行的一项非干预单中心注册表。 该注册表成立于2024年1月,招募了来自心脏病学和成人先天性心脏病,内分泌学系以及处方pitavastatin处方的门诊心脏病学和内分泌学诊所的所有患者。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

PMMHRI-PITAVASTATIN注册表是在波兰母亲纪念医院研究所(PMMHRI)进行的,是波兰第二大的波兰超级区域医院。 该注册表于2024年1月启动,以系统地收集针对Pitavastatin处方的患者的现实世界数据,旨在评估其对脂质和心血管风险管理的有效性,安全性和影响。

该注册中心包括来自心脏病学和内分泌学系的所有患者,以及被开处方的pitavastatin处方的门诊心脏病学和内分泌诊所。 包括广泛的患者人群可以全面评估常规临床实践中的治疗模式和结果。

从电子病历中提取患者数据,包括:

Demographic parameters (age, sex, BMI, etc.) Relevant comorbidities (e.g., hypertension, diabetes, chronic kidney disease) Concomitant medications, including: Lipid-lowering therapy status (monotherapy vs. combination therapy), Anticoagulation status Lifestyle factors, such as smoking status Post hoc calculated cardiovascular risk scores, to stratify patients based on their predicted risk of major adverse心血管事件(MACE)实验室参数,包括脂质谱,炎症标记和代谢指标。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Lodz、波兰、93-338
        • 招聘中
        • Polish Mother's memorial Hospital Research Institute
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

心脏病学和成人先天性心脏病,内分泌学系以及正在服用pitavastatin的门诊心脏病学和内分泌诊所的患者。

描述

纳入标准:

  • 基于2021年波兰脂质指南的患者Takling Pitavastatin

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
患者的特征。
大体时间:5年
波兰人群中用pitavastatin治疗的患者的特征。
5年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年6月1日

初级完成 (估计的)

2028年2月1日

研究完成 (估计的)

2028年12月1日

研究注册日期

首次提交

2025年2月27日

首先提交符合 QC 标准的

2025年2月27日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月27日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • PMMHRI-Pitavastatin Registry

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅