PDへのステップアップ：パーキンソン病の人々のためのコミュニティベースのウォーキングプログラム。
2025年5月12日 更新者：Jason Longhurst、St. Louis University
この研究では、パーキンソン病（PWP）の人々のための6ヶ月のコミュニティウォーキングプログラムと、ミズーリ州セントルイスの大ルイスのケアパートナーのための実現可能性を調査します。
ウォーキングプログラムは、ミズーリ州植物園の毎週の組織的なウォーキンググループで構成されます。
プログラムの参加者は、散歩中に北欧の歩行ポールを使用します。
ウォーキンググループは週に1回会合し、セントルイス大学のウォーキンググループリーダーによって監督されます。
参加者には、ステップカウントがリアルタイムで追跡されるのに役立つスマートウォッチを着用します。
このプログラムは、PWPを家から追い出し、パーキンソン病（PD）と他の人とのつながりの文化を育成し、コミュニティでの身体的および社会的関与を増やすための共通の目標について総称して責任を負うように設計されています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Jason K Longhurst, DPT, PHD
- 電話番号：314-977-8533
- メール：jason.longhurst@health.slu.edu
研究場所
-
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Missouri
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St. Louis、Missouri、アメリカ、63104
- 募集
- Integrated Health and Movement Science Laboratory, Saint Louis University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 30〜85歳
- 神経科医が診断したパーキンソン病
- ウォーキングエイドの有無にかかわらず独立して歩くことができます（例：杖、ウォーカー）
- 少なくとも6か月間勉強に参加することをいとわない
除外基準：
- 運動の参加を制限する健康診断（たとえば、心臓の問題、制御されていない血圧、運動誘発喘息）。
- パーキンソン病以外の追加の神経疾患または怪我。
- 重大な認知障害の証拠。 これは、モントリオールの認知評価を完了することによって決定されます
- ウォーキング能力が低い参加者（最初のテスト中にタイムアップおよびGOテストを使用して決定）。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：毎週60分間グループコミュニティウォーキングプログラムに参加する
参加者は、ミズーリ州の植物園で少なくとも6か月間、北欧のポールを使用して60分間のグループウォークに参加し、最大12か月間のオプションの継続を行います。
参加者は、プログラムが始まる前、6か月後、12か月後に評価されます。
転倒は、プログラムの完了後6か月間前向きに収集されます。
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これは、北欧のウォーキングポールを使用して、地元の公園でのコミュニティウォーキングプログラムのグループです。
参加者は、このコミュニティウォーキングプログラムを使用して行動の変化（コミュニティでの身体的および社会的関与の増加）を使用して、週に1回、安全に安全に歩くことを奨励されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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登録 - 実現可能性
時間枠：すべての研究参加者の登録を通じて
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研究に登録した適格な参加者の割合。
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すべての研究参加者の登録を通じて
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出席 - 実現可能性
時間枠：6か月および12か月のエンドポイントを介した登録
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登録されているすべての参加者にわたる出席したウォーキングプログラムセッションの割合。
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6か月および12か月のエンドポイントを介した登録
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安全性/転倒率 - 実現可能性
時間枠：登録から6か月と12か月の両方のエンドポイントまで
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レートは、ウォーキングプログラムへの参加に関連しています。
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登録から6か月と12か月の両方のエンドポイントまで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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1日あたりの手順
時間枠：ベースライン評価から18か月の秋の報告期間の終わりまで
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この結果は、研究参加期間中に着用されるウェアラブルセンサーを介してキャプチャされます。
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ベースライン評価から18か月の秋の報告期間の終わりまで
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不一致のバランス
時間枠：ベースライン評価から6か月および12か月のエンドポイントまで
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これは、実際のバランスの信頼性（アクティビティ固有のバランス信頼尺度でキャプチャされる）と予測されるバランス信頼度（時限からテストを完了するために時刻からモデル化）の違いです。
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ベースライン評価から6か月および12か月のエンドポイントまで
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孤独
時間枠：ベースライン評価から6か月および12か月のエンドポイントまで
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被験者が日常生活で経験する孤独の程度を評価する20項目のUCLA Lonelinessスケールで評価されます。
スケールの最小スコアは20で、最大スコアは80で、スコアが高く、個人がより孤独を経験していることを示しています。
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ベースライン評価から6か月および12か月のエンドポイントまで
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社会的つながり
時間枠：ベースライン評価から6か月および12か月のエンドポイントまで
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参加者が認識されたソーシャルネットワークと孤立を評価する11項目のアンケートであるバークマン需要のソーシャルネットワークインデックスで評価されます。
インデックスの最小スコアはゼロで、最大スコアは11で、スコアが高く、ソーシャルネットワークが大きくなります。
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ベースライン評価から6か月および12か月のエンドポイントまで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年4月1日
一次修了 (推定)
2027年3月31日
研究の完了 (推定)
2027年9月30日
試験登録日
最初に提出
2025年2月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月27日
最初の投稿 (実際)
2025年3月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年5月12日
最終確認日
2025年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。