加入PD：针对帕金森氏病患者的基于社区的步行计划。
2025年5月12日 更新者：Jason Longhurst、St. Louis University
加入PD：针对帕金森氏病患者的社区步行计划。
这项研究将调查针对帕金森氏病（PWP）的6个月社区步行计划及其在密苏里州大圣路易斯的护理伙伴的可行性。
步行计划将包括密苏里植物园的每周，有组织的步行小组。
该计划的参与者将在步行过程中使用北欧步行杆。
步行小组将每周开会一次，并由圣路易斯大学的步行小组领导人进行监督。
将为参与者带来一款智能手表，可以实时跟踪步骤计数。
该计划旨在将PWP从家里撤出，培养与帕金森氏病（PD）的其他人的联系，并为增加其社区的身体和社会参与的共同目标负责。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Jason K Longhurst, DPT, PHD
- 电话号码：314-977-8533
- 邮箱：jason.longhurst@health.slu.edu
学习地点
-
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Missouri
-
St. Louis、Missouri、美国、63104
- 招聘中
- Integrated Health and Movement Science Laboratory, Saint Louis University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 30-85岁
- 神经科医生诊断的帕金森氏病
- 能够在有或没有步行援助的情况下独立行走（例如甘蔗，沃克）
- 愿意参加至少6个月的学习
排除标准：
- 健康诊断将限制运动参与（例如心脏问题，不受控制的血压，运动引起的哮喘）。
- 帕金森氏病以外的其他神经病或损伤。
- 严重认知障碍的证据。 这将通过完成蒙特利尔认知评估来确定
- 步行能力较差的参与者（使用定时升高并在初始测试期间进行测试的参与者）。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：每周参加团体社区步行计划60分钟
参与者将在密苏里州植物园使用北欧电线杆进行至少6个月的北欧电线杆进行一次，60分钟的步行，可选延续长达12个月。
参与者将在计划开始之前，6个月和12个月后进行评估。
该计划完成后，瀑布将被前瞻性地收集6个月。
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这是使用北欧步行杆在当地公园进行的团体社区步行计划。
鼓励参与者每周一次，但每周一次安全地行走60分钟，其最终目标是在整个星期中使用该社区步行计划来推动行为改变（增加社区的身体和社会参与）。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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入学 - 可行性
大体时间：通过入学所有研究参与者
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参加研究的合格参与者的百分比。
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通过入学所有研究参与者
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出勤 - 可行性
大体时间：通过6个月和12个月的终点注册
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在所有入学参与者中，参加的步行计划会议的百分比。
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通过6个月和12个月的终点注册
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安全/跌倒率 - 可行性
大体时间：从入学到6个月的终点
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与步行计划参与有关的费率下降。
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从入学到6个月的终点
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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每天的步骤
大体时间：从基线评估到18个月秋季报告期结束
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该结果将通过在研究期间磨损的可穿戴传感器来捕获。
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从基线评估到18个月秋季报告期结束
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平衡不一致
大体时间：从基线评估到6个月和12个月的终点
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这是实际的平衡置信度（通过活动特定的平衡置信度范围捕获）和预测平衡置信度（从时间建模到完成定时和进行测试）之间的差异。
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从基线评估到6个月和12个月的终点
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孤独
大体时间：从基线评估到6个月和12个月的终点
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通过20项UCLA孤独量表进行评估，其中受试者对他们在日常生活中经历的孤独程度进行了评估。
该量表的最低分数为20，最高分数为80，得分较高，表明个人经历更孤独。
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从基线评估到6个月和12个月的终点
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社会联系
大体时间：从基线评估到6个月和12个月的终点
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与伯克曼 - 赛社交网络指数进行评估，这是一份11个项目问卷，参与者对其感知到的社交网络和隔离进行评分。
该指数的最低分数为零，最高得分为11，得分较高，表明社交网络较大，更强大。
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从基线评估到6个月和12个月的终点
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年4月1日
初级完成 (估计的)
2027年3月31日
研究完成 (估计的)
2027年9月30日
研究注册日期
首次提交
2025年2月27日
首先提交符合 QC 标准的
2025年2月27日
首次发布 (实际的)
2025年3月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年5月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年5月12日
最后验证
2025年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.