このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

上肢の性能に関する血流制限トレーニング

2026年4月27日 更新者:Ahmed Abdelmoniem Ibrahim、University of Hail

上肢運動機能、筋力、および脳卒中後の患者における日常生活の活動に対する血流制限トレーニングの有効性

背景;血流制限トレーニング(BFRT)は、健康な集団や臨床集団で低負荷/強度が使用される場合に多くの有益な筋肉の活動と機能を促進する身体的介入です。

目的:慢性/急性脳卒中患者における日常生活の上肢運動機能、強度、および活動に対するBFRTの影響を決定する。

調査の概要

詳細な説明

脳血管事故(CVA)は、しばしば脳卒中として知られており、脳機能を破壊するさまざまな心血管異常によって引き起こされる局所的な神経欠乏症として説明できます。 脳卒中は世界中の死の主な原因であり、人口の間でかなりの数の障害にもつながります。

脳卒中が成人発症障害の最も一般的な原因の1つであることは間違いありません。 最初のストロークの70〜85%は片麻痺に関連しており、通常は片麻痺が続きます。 片麻痺に苦しむ患者の60%のみが、身体的リハビリテーションを必要とし、トイレの使用や短距離ウォーキングなど、日常生活(ADL)の基本的な活動で機能的な独立性を達成しています。 感覚運動および視覚場の喪失患者は、純粋な運動障害のある患者よりもはるかにケアに依存しています。

脳卒中患者は、回復と生活の質を改善するために、脳卒中後のリハビリテーションと理学療法手順を必要とします。 各患者のユニークな身体的、職業的、および音声障害に対処する学際的なアプローチは、機能的能力を最適化し、独立を促進するのに役立ちます。

片麻痺性脳卒中リハビリテーションには、安定した患者の脳卒中が始まってから48時間後に始まる構造化された学際的な支援サービスが含まれます。 患者と家族は一般に、入院患者および外来患者のリハビリテーションの恩恵を受けますが、各治療法の有効性は、エビデンスに基づいた療法によって設定された基準に達していません(参照)。 リハビリテーションは常に、患者に影響を受けていない腕や手足で補償する方法を教えることを中心にしています。 身体的、職業的、および言語療法士の主な目標は、患者を介護の援助を最小限に抑えて家に留めるために、周囲を修正し、新しいスキルを開発することです。 動きへの建築障害、問題解決技術、社会的および心理的サービス、装具やその他の装具をサポートし、車椅子や歩行者などの機器はすべて、患者が日常生活の仕事をするのを支援する上で非常に重要です(Dobkin、2004)。

脳卒中後の理学療法リハビリテーションモダリティの目標は、日常生活の活動を強化し、可動域を強化し、痛みを軽減し、筋肉の緊張を改善することです。 BFRTに関する以前の研究は、健康な集団に焦点を当てており、パーキンソン病、多発性硬化症、脊髄損傷、脳卒中などの神経学的問題のある患者では、BFRTで限られた数の観察試験が行われています。

BFRTは、動脈の血流を筋肉に部分的に制限し、運動中の静脈流出を閉塞することを伴います。 1987年に日本の日本の医師ヨシアキ・サトによって最初に文献に導入されました。 この手法は、もともと「カーツトレーニング」と呼ばれ、「追加の圧力を伴うトレーニング」を意味します。 現在、カーツのトレーニングは世界中で実行されており、より一般的に「BFRT」と呼ばれ、空気圧止血帯システムを使用して達成されています。

身体的リハビリテーションに加えて、BFRTは健康な個人の身体トレーニングとパフォーマンスに使用されます。 エリートおよびアマチュアレベルのアスリート、訓練を受けていない若者と高齢者、高血圧の個人など、トレーニングツールとしての価値について広範な研究がありました。

動脈筋への動脈血流を減少させることに加えて、血流制限は静脈戻りを妨害します。 活性筋肉がBFR状態にさらされると、それらは虚血を受けます。これにより、それらに対する代謝ストレスが増加します。 BFRに加えて、静脈閉塞は筋肉細胞の腫れを増加させ、細胞内同化経路を活性化し、筋肉の適応に関与していると考えられる高速トゥウィッチ繊維を動員します。

BFRでの運動適応に影響を与えるさまざまな要因がありました。これには、閉塞の圧力(部分的または完全)、閉塞の種類(連続または断続的)、運動の強度、BFRによる運動量が含まれます。

BFRは、低負荷抵抗トレーニング、有酸素運動トレーニング、および筋肉の質量/強度を改善するために一般的に推奨されるその他の活動とともに、筋肉のこれらの適応にも関連しています。

低負荷抵抗運動と体中心のリハビリテーション(BFR)の組み合わせは、低負荷耐性運動とBFR単独の組み合わせよりも大きな強度適応と肥大を促進します。 低負荷抵抗とBFRを組み合わせたエクササイズは、高負荷抵抗を組み合わせたものと同等のレベルの肥大を促進する可能性があります。

Vinolo-Gilと同僚が行ったレビューは、血流制限による治療は、副作用を持たずに神経学的状態に役立つように見えることを明らかにしました。 歩行、生活の質、持久力、筋力、および四肢の機能に改善が示されています。

脳卒中患者の下肢に対するBFRTの効果に関して行われた多くの研究。例として、低強度抵抗トレーニングをBFR(LIRT-BFR)と比較するために行われたランダム化試験と脳卒中患者の高強度抵抗トレーニングは、BFRTが下肢の強度、バランス、バランス、歩行、および抑うつEmpect est emprims aft Emprims on Primsのエフェクタで行われたEmpect esturで行われたBFRT患者のエフェクターでのEmpect esturt fly estursで行われたEffect fly estursで行われたBFRTの効果の効果の効果のために、BFRTの効果を発揮するために有意な改善を引き起こしたことが明らかになりました。脳卒中患者における日常生活の運動機能、強度、および活動に関する制限トレーニング。

研究の種類

介入

入学 (実際)

70

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 30歳以上。
  • 脳卒中の診断
  • 頭蓋CTおよび/またはMRIによって確認されました
  • 片文(体の片側の衰弱)、明確な意識、安定したバイタルサイン

除外基準:

  • 制御されていない高血圧
  • 冠動脈疾患
  • 深部静脈血栓症
  • 重度の変形性関節症
  • 認知障害、協力できない
  • 参加者がレジスタンストレーニングを行うことを妨げた深刻な筋骨格の問題
  • 心臓、肺、および腎臓病に関連する不安定な合併症。
  • 深刻な認知障害または視聴覚障害
  • ミニメンタルスケール試験スコア、<24)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:研究グループ
このグループは、血流制限トレーニング(BFRT)と8週間の上肢の定期的なエクササイズを受け取ります

患者の位置上肢の血流の完全な閉塞に必要な血管閉塞圧力は、安静時に測定され、個人は座位で緩和されます(Sieljacks et al。、2018)。

BFRT中のカフの位置

罹患した上肢のより近位の部分に幅5〜6 cmの袖口を配置すると、葉窩の上の上腕二頭筋の筋肉の大部分の周りにあるはずです。

BFRTカフ圧Yasuda et al。 2008(Yasuda et al。、2008)。

BFRTは処方を行使します

  1. 運動頻度と期間

    - 研究グループ(BFRT G)は、低負荷の血流制限トレーニングLIBFR(8週間で週3日)を使用して、監視された演習にさらされます。

  2. 運動強度 - 低負荷血流制限トレーニングlibfr(研究グループの10回の繰り返し最大(10 rm)BFRトレーニングの20%-40%、

日常のリハビリテーションは、次のトレーニングを含め、週に3回8週間適用されます

  1. 各患者が必要とする適切な神経発達手法
  2. 各患者の能力に応じて、砂袋、フリーウェイト、または弾性抵抗バンドを使用して、影響を受ける上肢の筋肉の進行性抵抗運動
  3. 必要に応じて、スプリントを使用した長時間のストレッチ
  4. 機能的な電気刺激(FES)
アクティブコンパレータ:コントロールグループ
このグループは、8週間定期的な演習を受けます

日常のリハビリテーションは、次のトレーニングを含め、週に3回8週間適用されます

  1. 各患者が必要とする適切な神経発達手法
  2. 各患者の能力に応じて、砂袋、フリーウェイト、または弾性抵抗バンドを使用して、影響を受ける上肢の筋肉の進行性抵抗運動
  3. 必要に応じて、スプリントを使用した長時間のストレッチ
  4. 機能的な電気刺激(FES)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋力
時間枠:ベースラインで、8週間のレートメントの後
筋肉のパワーは、肩と肘屈筋および伸筋の手動筋肉検査で評価されます
ベースラインで、8週間のレートメントの後
2-ハンドグリップ強度
時間枠:ベースラインで、8週間のレートメントの後

ハンドグリップ強度は、以前の研究に基づいて(ハンドダイナモメーター)を使用して測定されます。JAMAR®油圧動力計は広く使用されており、検証および信頼性があります。

  1. 被験者は、できるだけ90度に近い背中、骨盤、膝と一緒に座る必要があります。
  2. 肩は付加され、中性で回転し、90度の屈曲で肘を伸ばし、前腕中性、尺骨偏差0〜15度の間に保持する手首を保持します。
  3. 動力計は、審査官またはアームレストからのサポートなしに前腕に垂直に配置されます。
  4. 最大グリップを決定するために3つの試験が行われます。
ベースラインで、8週間のレートメントの後
ストローク上肢容量スケール
時間枠:ベースラインで、8週間のレートメントの後
ストローク上肢容量スケール(SULCS)は、上肢(UE)機能タスクの検証されたツールであり、SULCは基本的な腕容量を含む上肢容量を測定します。 SULCには、自宅での日常活動に関連する意味のあるタスクを表す10個のアイテムがあります。 これらのタスクの選択は、リハビリテーションの医師、作業療法士、理学療法士との広範なインタビューに基づいていました
ベースラインで、8週間のレートメントの後
Barthel Indexによる日常生活の活動
時間枠:ベースラインで、8週間のレートメントの後
Barthel Indexによる日常生活の活動機能独立性は、脳血管疾患と高齢者のために検証されたBarthel Indexを使用して評価されました。インデックスは10の側面を分析します:腸、膀胱、グルーミング、トイレの使用、給餌、移動、移動、モビリティ、ドレッシング、階段、入浴。 合計スコアの範囲は0〜100ポイントです。 スコアが高いほど、機能的独立性が高くなります
ベースラインで、8週間のレートメントの後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
修正障害腕の肩の手
時間枠:ベースラインで、8週間のレートメントの後
修正された障害腕ショルダーハンド(QuickDash)は、上部象徴性の特定の症状と障害を測定する検証済みの広く使用されている11項目のアンケートです
ベースラインで、8週間のレートメントの後
患者の満足度(PSQ 18)
時間枠:ベースラインで、8週間のレートメントの後
患者の満足度アンケート短いフォームPSQ18は、医療サービスに関する患者の満足度を測定するためにさまざまな設定の中で使用するために検証されました。内部の一貫性と信頼性を維持しながら、実質的に大きなアンケートから短縮されました。 1〜5のスケールが答えをランク付けするために使用され、1は完全に意見の相違と5つの等しく同意します。 スコアが高いほど、患者と医師の間のより良い関係、または患者の満足度が高いことを示しています
ベースラインで、8週間のレートメントの後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年5月30日

一次修了 (実際)

2026年4月25日

研究の完了 (実際)

2026年4月28日

試験登録日

最初に提出

2025年2月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月27日

最初の投稿 (実際)

2025年3月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月27日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

データは将来の研究で使用できます

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する