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상지 성능에 대한 혈류 제한 훈련

2026년 4월 27일 업데이트: Ahmed Abdelmoniem Ibrahim, University of Hail

상지 운동 기능, 강도 및 스트로크 환자에 대한 일상 생활의 혈액 흐름 제한 훈련의 효과

배경; 혈류 제한 훈련 (BFRT)은 건강 및 임상 집단에서 낮은 부하/강도가 사용될 때 많은 유익한 근육 활동과 기능을 촉진하는 신체적 개입입니다.

목표 : 만성/급성 뇌졸중 환자에서 일상 생활의 상지 운동 기능, 강도 및 활동에 대한 BFRT의 영향을 결정합니다.

연구 개요

상세 설명

뇌 혈관 사고 (CVA)는 종종 뇌졸중으로 알려져 있으며 뇌 기능을 방해하는 다양한 심혈관 이상으로 인한 국소화 된 신경 학적 결핍으로 설명 될 수 있습니다. 뇌졸중은 전 세계적으로 사망의 주요 원인이며, 또한 인구의 상당수의 장애로 이어집니다.

뇌졸중이 성인 발병 장애의 가장 흔한 원인 중 하나라는 것은 의심의 여지가 없습니다. 첫 번째 뇌졸중의 70-85%는 혈전증과 관련이 있으며, 이는 일반적으로 혈색증이 뒤 따릅니다. 혈색소로 고통받는 환자의 60%만이 물리적 재활이 필요하며 화장실 사용 및 짧은 거리 보행과 같은 일상 생활 (ADL)의 기본 활동에서 기능적 독립성을 얻었습니다. 감각 운동 및 시각장 손실 환자는 순수한 운동 장애가있는 환자보다 치료에 훨씬 더 의존합니다.

뇌졸중 환자는 회복과 삶의 질을 향상시키기 위해 스트로크 후 재활 및 물리 치료 절차가 필요합니다. 각 환자의 고유 한 신체적, 직업 및 언어 적자를 다루는 다 분야 접근 방식은 기능적 능력을 최적화하고 독립성을 장려 할 수 있습니다.

Hemiplegic Stroke 재활은 뇌졸중이 안정적인 환자를 위해 시작된 후 48 시간 후에 시작하는 구조적, 학제 간 지원 서비스를 포함합니다. 환자와 가족은 일반적으로 입원 환자 및 외래 환자 재활의 혜택을 받지만, 각 치료 방식의 효능은 증거 기반 요법 (참조)에 의해 설정된 표준에 미치지 못합니다. 재활은 항상 환자들에게 영향을받지 않은 팔이나 사지로 보상하는 방법을 가르치고 있습니다. 물리적, 직업 및 언어 치료사의 주요 목표는 주변을 수정하고 환자를 집에서 최소한의 치료 지원으로 유지하기 위해 새로운 기술을 개발하는 것입니다. 운동, 문제 해결 기술, 사회적 및 심리 서비스, 괄호 및 기타 정형 외과, 휠체어 및 워커와 같은 장비를 지원하는 건축 적 방해를 제거하는 것은 환자가 일상 생활 작업을 수행하는 데 계속 중요합니다 (Dobkin, 2004).

스트로킹 후 물리 치료 재활 양식의 목표는 일상 생활 활동을 향상시키고, 운동 범위를 향상시키고, 통증을 줄이며, 근육 톤을 향상시키는 것입니다. BFRT에 대한 이전의 연구는 건강한 집단에 중점을 두 었으며, 파킨슨 병, 다발성 경화증, 척수 손상 및 뇌졸중과 같은 신경 학적 문제가있는 환자에서 BFRT에 대해 제한된 수의 관찰 시험이 수행되었습니다.

BFRT는 부분적으로 동맥 혈류를 근육으로 제한하고 운동 중 정맥 유출을 막는 것입니다. 1987 년 일본의 일본 의사 요시시아 사 사토 (Yoshiaki Sato)에 의해 처음으로 문헌에 소개되어 토너먼트 허혈을 사용하여 근육 피로를 유발했습니다. 이 기술은 원래 "Kaatsu Training"이라고 불 렸으며, "압력이 추가 된 훈련"을 의미합니다. Kaatsu 교육은 현재 전 세계에서 수행되며 더 일반적으로 "BFRT"라고하며 공압 지혈대 시스템을 사용하여 달성됩니다.

신체 재활 외에도 BFRT는 건강한 개인의 신체적 훈련 및 성능에 사용됩니다. 엘리트 및 아마추어 수준의 운동 선수, 훈련받지 않은 젊은 성인 및 고혈압 개인을 포함한 훈련 도구로서의 가치에 대한 광범위한 연구가있었습니다.

동맥 혈류를 작업 근육으로 감소시키는 것 외에도 혈류 제한은 정맥 복귀를 방해합니다. 활성 근육이 BFR 상태에 노출되면 허혈이 발생하여 대사 스트레스를 증가시킵니다. BFR 이외에, 정맥 폐색은 근육 세포 부종을 증가시키고, 세포 내 동화 경로를 활성화시키고, 근육 적응에 관여하는 것으로 생각되는 빠른 꼬임 섬유를 모집한다.

폐색 압력 (부분 또는 완전), 폐색 유형 (연속 또는 간헐적), 운동 강도 및 BFR을 사용한 운동의 양을 포함하여 BFR에 대한 운동 적응에 영향을 미치는 다른 요인이있었습니다.

BFR은 저재량 훈련, 심장 지구력 훈련 및 근육 질량/강도를 향상시키기 위해 일반적으로 권장되는 기타 활동과 함께 근육의 이러한 적응과 관련이 있습니다.

저하 저항 운동과 바디 중심 재활 (BFR)의 조합은 BFR 단독과 저하 저항 운동의 조합보다 더 큰 강도 적응과 비대를 촉진합니다. 낮은 부하 저항과 BFR을 결합한 운동은 높은 부하 저항을 결합한 비슷한 수준의 비대를 촉진 할 수 있습니다.

Vinolo-Gil과 동료들이 수행 한 검토에 따르면 혈류 제한으로의 치료는 부작용없이 신경 학적 상태에 도움이되는 것으로 보입니다. 보행, 삶의 질, 지구력, 근육 강도 및 사지 기능에서 개선이 나타났습니다.

뇌졸중 환자에서 BFRT의 BFRT 효과에 대한 많은 연구, 예를 들어, 예를 들어, 저 강도 저항 훈련과 BFR (LIRT-BFR) 및 뇌졸중 환자의 고강도 내성 훈련을 비교하기 위해 수행 한 무작위 시험은 BFRT가 하부 림프스 강도, 균형, 보행 및 우울증에 대한 BFRT의 효과에 대한 연구에 미치는 영향을 미치지 않았다는 것이 밝혀졌습니다. 뇌졸중 환자에서 일상 생활의 운동 기능, 강도 및 활동에 대한 혈류 제한 훈련.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 30 세 이상.
  • 뇌졸중 진단
  • 두개골 CT 및/또는 MRI에 의해 확인됩니다
  • Hemipaises (신체의 한쪽의 약점), 명확한 의식, 안정적인 활력 징후

제외 기준 :

  • 통제되지 않은 고혈압
  • 관상동맥 질환
  • 심부정맥 혈전증
  • 심한 골관절염
  • 인지 장애, 협력 불능
  • 참가자들이 저항 훈련을하지 못하게하는 심각한 근골격계 문제
  • 심장, 폐 및 신장 질환과 관련된 불안정한 합병증.
  • 심각한인지 또는 시청각 장애
  • 미니 멘탈 스케일 시험 점수, <24)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 연구 그룹
이 그룹은 8 주 동안 혈류 제한 훈련 (BFRT)과 상지에 대한 정기 운동을받습니다.

환자의 위치 상지 혈류의 전체 막힘에 필요한 혈관 폐색 압력은 휴식시 측정 될 것이며, 개인은 앉은 위치에서 이완됩니다 (Sieljacks et al., 2018).

BFRT 동안 커프의 위치

영향을받는 상지의 더 근위 부분에 5 ~ 6cm 너비의 커프를 배치하면 입방 피사 위의 팔뚝 근육 주위에 있어야합니다.

BFRT 커프 압력 Cuff의 상부 팔 외부 압력 (100-130 mmHg)은 Yasuda et al. 2008 (Yasuda et al., 2008).

BFRT 운동 처방

  1. 운동 빈도 및 기간

    -연구 그룹 (BFRT G)은 저재 혈류 제한 훈련 LIBFR (8 주 동안 주당 3 일)을 사용하여 감독 된 운동을받습니다.

  2. 운동 강도 -LOW 부하 혈류 제한 훈련 LIBFR (10 회 반복의 20% -40% 최대 (10 RM) BFR 훈련, 연구 그룹.

일상적인 재활은 다음 교육을 포함하여 8 주 동안 주당 3 회 적용됩니다.

  1. 각 환자가 필요로하는 적절한 신경 발달 기술
  2. 각 환자의 능력에 따라 모래 주머니, 자유 웨이트 또는 탄성 저항 밴드를 사용하여 영향을받는 상지의 근육에 대한 점진적 저항 운동
  3. 필요한 경우 부목을 사용하여 연장 된 스트레칭
  4. 기능적 전기 자극 (FES)
활성 비교기: 제어 그룹
이 그룹은 8 주 동안 정기적 인 운동을 받게됩니다

일상적인 재활은 다음 교육을 포함하여 8 주 동안 주당 3 회 적용됩니다.

  1. 각 환자가 필요로하는 적절한 신경 발달 기술
  2. 각 환자의 능력에 따라 모래 주머니, 자유 웨이트 또는 탄성 저항 밴드를 사용하여 영향을받는 상지의 근육에 대한 점진적 저항 운동
  3. 필요한 경우 부목을 사용하여 연장 된 스트레칭
  4. 기능적 전기 자극 (FES)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근육 힘
기간: 베이스 라인 및 8 주 후의 트레멘트에서
어깨와 팔꿈치 굴곡 및 신근에 대한 수동 근육 테스트로 근육 전력을 평가합니다.
베이스 라인 및 8 주 후의 트레멘트에서
2- 손 그립 강도
기간: 베이스 라인 및 8 주 후의 트레멘트에서

손잡이 강도는 이전 연구를 기반으로 (핸드 동력계)를 사용하여 측정 될 것입니다.

  1. 피사체는 가능한 한 90도에 가까운 등, 골반 및 무릎과 함께 앉아 있어야합니다.
  2. 어깨는 첨가되고 중립적으로 회전하며 90도 굴곡에서 팔꿈치, 팔뚝 중성, 손목은 0-15 도의 척골 편차 사이에서 유지됩니다.
  3. 동력계는 심사관이나 팔걸이의지지없이 팔뚝에 수직으로 배치됩니다.
  4. 최대 그립을 결정하기 위해 3 번의 시험이 이루어집니다.
베이스 라인 및 8 주 후의 트레멘트에서
스트로크 상부 제한 용량 척도
기간: 베이스 라인 및 8 주 후의 트레멘트에서
SULCS (Stroke Upper-LiMB 용량 스케일)는 상지 (UE) 기능성 작업에 대한 검증 된 도구이며 SULCS는 기본 암 용량을 포함한 상지 용량을 측정합니다. SULC에는 가정의 일상 활동과 관련된 의미있는 작업을 나타내는 10 가지 항목이 있습니다. 이 작업의 선택은 재활 의사, 작업 치료사 및 물리 치료사와의 광범위한 인터뷰를 기반으로했습니다.
베이스 라인 및 8 주 후의 트레멘트에서
Barthel 지수에 의한 일상 생활 활동
기간: 베이스 라인 및 8 주 후의 트레멘트에서
Barthel 지수에 의한 일상 생활의 활동은 Barthel 지수를 사용하여 뇌 혈관 질환 및 노인을 검증 한 Barthel 지수를 사용하여 평가되었으며,이 색인은 10 가지 측면과 같은 10 가지 측면을 분석합니다. 총 점수는 0에서 100 점입니다. 점수가 높을수록 기능적 독립성이 커집니다
베이스 라인 및 8 주 후의 트레멘트에서

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수정 장애 암 숄더 핸드
기간: 베이스 라인 및 8 주 후의 트레멘트에서
수정 된 장애 ARM 어깨 핸드 (QuickDash)는 상지 특정 증상 및 장애를 측정하는 검증되고 널리 사용되는 11 개 항목 설문지입니다.
베이스 라인 및 8 주 후의 트레멘트에서
환자 만족도 (PSQ 18)
기간: 베이스 라인 및 8 주 후의 트레멘트에서
환자 만족도 설문지 짧은 양식 PSQ18은 의료 서비스와 관련하여 환자 만족도를 측정하기 위해 다양한 환경들 사이에서 사용하도록 검증되었으며, 실질적으로 더 큰 설문지에서 단축되어 내부 일관성과 신뢰성을 유지하면서 의사와의 환자 만족도의 7 가지 차원 (대인 관계, 의사 소통, 재정적 측면, 의사와의 시간)이 있습니다. 응답 옵션은 5 포인트 등급을 사용하여 각 항목을 평가해야했습니다. 1-5의 척도는 답을 순위에 올리는 데 사용되며, 1은 완전히 동의하지 않고 5 개는 완전히 동의합니다. 점수가 높을수록 환자와 의사 사이의 더 나은 관계 또는 더 높은 수준의 환자 만족도를 나타냅니다.
베이스 라인 및 8 주 후의 트레멘트에서

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 5월 30일

기본 완료 (실제)

2026년 4월 25일

연구 완료 (실제)

2026년 4월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 27일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 27일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

데이터는 향후 연구에 사용될 수 있습니다

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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