Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обучение ограничению кровотока по высокой производительности конечности

27 апреля 2026 г. обновлено: Ahmed Abdelmoniem Ibrahim, University of Hail

Эффективность тренировок по ограничению кровотока по моторной функции верхней конечности, силе и активности повседневной жизни у пациентов с гемипарезом после инсульта

Фон; Тренировка по ограничению кровотока (BFRT) - это физическое вмешательство, которое способствует многим полезным мышечной активности и функциям, когда низкая нагрузка/интенсивность используется в здоровых и клинических популяциях.

Цели: определить влияние BFRT на моторную функцию верхней конечности, силу и активность повседневной жизни у пациентов с хроническим/острым инсультом.

Обзор исследования

Подробное описание

Цереброваскулярная авария (CVA) часто называется инсультом и может быть описана как локализованный неврологический дефицит, вызванный различными сердечно -сосудистыми аномалиями, которые нарушают функцию мозга. Инсульт является основной причиной смерти во всем мире, он также приводит к значительному числу инвалидности среди населения.

Нет сомнений в том, что инсульт является одной из наиболее распространенных причин инвалидности для взрослых. 70-85% первых ударов связаны с гемиплегией, которая обычно сопровождается гемипарезом. Только 60% пациентов, страдающих гемипарезом, нуждаются в физической реабилитации, и достигли функциональной независимости в базовых действиях повседневной жизни (ADL), таких как использование туалета и ходьба с коротким дистанцией. Пациенты с сенсомоторной потерей и потерей визуального поля гораздо больше зависят от ухода, чем пациенты с чистыми моторными нарушениями.

Пациенты с инсультом требуют процедур реабилитации и физической терапии после инсульта, чтобы улучшить их выздоровление и качество жизни. Междисциплинарный подход, который касается уникального физического, профессионального и речевого дефицита каждого пациента, может помочь оптимизировать их функциональные способности и стимулировать независимость.

Реабилитация гемиплегического инсульта включает в себя структурированные, междисциплинарные, поддерживающие услуги, которые начинаются через 48 часов после начала инсульта для стабильных пациентов. Хотя пациенты и семьи, как правило, извлекают выгоду из стационарной и амбулаторной реабилитации, эффективность каждого метода лечения не соответствует стандартам, установленным на основе фактической терапии (ссылка). Реабилитация всегда была связана с обучением пациентов, как компенсировать их незатронутым рукой или конечностью. Основными целями физических, профессиональных и логопедов состоит в том, чтобы изменить окружающую среду и развивать новые навыки, чтобы удержать пациентов дома с наименьшим количеством помощи в уходе. Удаление архитектурных препятствий для движения, методов решения проблем, поддержки социальных и психологических услуг, брекетов и других ортопедических и оборудования, таких как инвалидные коляски и ходоки, все по-прежнему имеют решающее значение для оказания помощи пациентам в выполнении повседневных жизненных задач (Dobkin, 2004).

Целью методов реабилитации физиотерапии после инсульта является улучшение активности повседневной жизни, улучшения диапазона движений, уменьшения боли и улучшения мышечного тонуса. Предыдущие исследования на BFRT были сосредоточены на здоровых популяциях, на BFRT было проведено ограниченное количество обсервационных испытаний у пациентов с неврологическими проблемами, такими как болезнь Паркинсона, рассеянный склероз, травма спинного мозга и инсульт.

BFRT включает в себя частично ограничение артериального кровотока в мышцы, а также закупорить венозный отток во время упражнений. Впервые он был введен в литературу японским врачом Йошиаки Сато в Японии в 1987 году, который использовал ишемию турникета, чтобы вызвать мышечную усталость. Эта техника первоначально называлась «обучение каацу», что означает «тренировку с добавленным давлением». Обучение Kaatsu в настоящее время проводится по всему миру и чаще называется «BFRT» и достигается с использованием системы пневматического турникета.

В дополнение к физической реабилитации, BFRT используется для физической подготовки и успеваемости у здоровых людей. Было проведено обширные исследования его ценности в качестве учебного инструмента, в том числе элитных и любительских спортсменов, неподготовленных молодых и пожилых людей и людей с гипертонической болезнью.

В дополнение к уменьшению притока артериального кровообращения к рабочим мышцам, ограничение кровотока препятствует венозному возвращению. Когда активные мышцы подвергаются воздействию состояний BFR, они подвергаются ишемии, что увеличивает метаболический стресс на них. В дополнение к BFR, венозная окклюзия увеличивает набухание мышечных клеток, активирует внутриклеточные анаболические пути и рекрутирует бы быстрые волокна, которые, как считается, участвуют в адаптации мышц.

Были различные факторы, влияющие на адаптацию упражнений с BFR, включая давление окклюзии (частично или полное), тип окклюзии (непрерывной или прерывистой), интенсивность физических упражнений и объем упражнений с BFR.

BFR вместе с тренировками с устойчивостью к низкой нагрузке, кардио-выносливостью и другими видами деятельности, которые обычно рекомендуются для улучшения мышечной массы/силы, также связаны с этими адаптациями в мышцах.

Комбинация упражнений с устойчивостью с низкой нагрузкой с помощью реабилитации, ориентированной на организм (BFR), способствует большей адаптации прочности и гипертрофии, чем комбинация упражнений с устойчивостью к низкой нагрузке с только BFR. Упражнения, которые сочетают в себе низкую устойчивость к нагрузке с BFR, могут способствовать сопоставимым уровням гипертрофии с теми, которые сочетают в себе высокую устойчивость к нагрузке.

Обзор, сделанный Vinolo-Gil и коллегами, показал, что лечение ограничением кровотока, по-видимому, полезно для неврологических состояний без побочных эффектов. Улучшения были показаны в походке, качество жизни, выносливости, мышечной силе и функциях конечностей.

Многие исследования, проведенные о влиянии BFRT на нижнюю конечность на пациентов с инсультом, на примере рандомизированного исследования, проведенного для сравнения тренировок с низкой интенсивностью с устойчивостью к устойчивости с BFR (LIRT-BFR) и тренировки с резистентностью с высокой интенсивностью, результаты показали, что BFRT приводил к значительному улучшению силы нижних конечностей, баланса, походки и депрессии. Ограничение тренировки по моторной функции, силе и активности повседневной жизни у пациентов с инсультом.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

70

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • 30 ≥ лет.
  • Диагноз инсульта
  • Подтверждено CRANIAL CT и/или MRI
  • Полупись (слабость одной стороны тела), ясное сознание, стабильные жизненно важные признаки

Критерии исключения:

  • Неконтролируемая гипертония
  • Ишемическая болезнь сердца
  • Тромбоз глубоких вен
  • Тяжелый остеоартрит
  • Когнитивные нарушения, неспособность сотрудничать
  • Любая тяжелая проблема скелетно -скелета, которая мешала участникам пройти тренировку с сопротивлением
  • Нестабильные осложнения, связанные с болезнями сердца, легких и почек.
  • Серьезные когнитивные или аудиовизуальные нарушения
  • Оценка осмотра мини-психиатрической шкалы, <24)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Учебная группа
Эта группа получит тренировки по ограничению кровотока (BFRT) плюс регулярные упражнения для верхней конечности в течение 8 недель

Положение пациента Сосудистое окклюзионное давление, необходимое для полной блокировки кровотока верхней конечности, будет измерено в состоянии покоя, причем индивидуальное расслабление в положении сидя (Sieljacks et al., 2018).

Положение манжеты во время BFRT

Размещая манжету шириной от 5 до 6 см на более проксимальную часть пораженной верхней конечности, она должна быть вокруг основной части мышцы бицепса над кубичной ямкой.

Давление манжеты BFRT Внешнее давление верхнего руки манжеты (100-130 мм рт. Ст. 2008 (Yasuda et al., 2008).

BFRT Упражнения по рецепту

  1. Частота упражнений и продолжительность

    -Са исследовательская группа (BFRT G) будет подвергнута упражнениям с контролируемыми упражнениями с обучением ограничению крови с низким нагрузкой (три дня в неделю в течение 8 недель),

  2. Интенсивность упражнений -Нагрузка на нагрузку. Обучение ограничению кровотока.

Рутинная реабилитация будет применяться 3 раза в неделю в течение 8 недель, включая следующее обучение

  1. Соответствующие методы развития нейро промежутков по мере необходимости каждого пациента
  2. Прогрессивные упражнения с сопротивлением для мышц в пораженной верхней конечности с использованием мешков с песком, свободными весами или упругими полосами сопротивления в соответствии с способностями каждого пациента
  3. Длительное растяжение с использованием шин при необходимости
  4. Функциональная электрическая стимуляция (FES)
Активный компаратор: контрольная группа
Эта группа будет получать регулярные упражнения в течение 8 недель

Рутинная реабилитация будет применяться 3 раза в неделю в течение 8 недель, включая следующее обучение

  1. Соответствующие методы развития нейро промежутков по мере необходимости каждого пациента
  2. Прогрессивные упражнения с сопротивлением для мышц в пораженной верхней конечности с использованием мешков с песком, свободными весами или упругими полосами сопротивления в соответствии с способностями каждого пациента
  3. Длительное растяжение с использованием шин при необходимости
  4. Функциональная электрическая стимуляция (FES)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Мышечная сила
Временное ограничение: на базовой линии и после 8 недель третья
Мышечная сила будет оцениваться с помощью ручного тестирования мышц на сгибатель плеча и локтя и разгибатель
на базовой линии и после 8 недель третья
2- Сила ручной сцепления
Временное ограничение: на базовой линии и после 8 недель третья

Прочность ручной группы будет измерена с использованием (Hand Dynamometer) на основе предыдущих исследований, гидравлический динамометр Jamar® Hydraulic Hand широко использовался и был проверен и надежным.

  1. Субъект должен сидеть с спиной, тазом и колени как можно ближе к 90 градусам.
  2. Плечо добавляется и нейтрально вращается, локоть при сгибании 90 градусов, нейтральный предплечья, запястье содержится между 0-15 градусов отклонений локтевого сустава.
  3. Динамометр помещается вертикально на предплечье без поддержки экзаменатора или подлокотника.
  4. Три испытания проводятся для определения максимального сцепления.
на базовой линии и после 8 недель третья
Шкала емкости верхней конечности инсульта
Временное ограничение: на базовой линии и после 8 недель третья
Шкала емкости верхней конечности инсульта (бороздки) представляет собой проверенный инструмент для функциональных задач верхней конечности (UE), бороздки SURCHS измеряют верхнюю емкость конечности, включая базовые возможности ARM. Есть десять пунктов в бороздках, которые представляют собой значимые задачи, которые относятся к повседневной деятельности дома. Выбор этих задач был основан на обширных интервью с врачами реабилитации, профессиональными терапевтами и физиотерапевтами
на базовой линии и после 8 недель третья
Активность повседневной жизни Бартелом Индекс
Временное ограничение: на базовой линии и после 8 недель третья
Активность повседневной жизни по функциональной независимости индекса Бартела оценивалась с использованием индекса Бартельла, подтвержденной для цереброваскулярных заболеваний и пожилых людей, индекс анализирует 10 аспектов: кишечник, мочевой пузырь, грум, использование туалета, кормление, передача, мобильность, одежда, лестница и купание. Общая оценка колеблется от 0 до 100 баллов. Чем выше оценка, тем выше функциональная независимость
на базовой линии и после 8 недель третья

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Модифицированная рука плеча с ограниченными возможностями
Временное ограничение: на базовой линии и после 8 недель третья
Модифицированная рука плеча с ограниченными возможностями (QuickDash), является проверенной и широко используемой анкеты из 11 пунктов, которая измеряет специфические симптомы и инвалидность высшего звена и инвалидность
на базовой линии и после 8 недель третья
Удовлетворенность пациента (PSQ 18)
Временное ограничение: на базовой линии и после 8 недель третья
Анкета по удовлетворению пациентов Краткая форма PSQ18 была подтверждена для использования среди различных условий для измерения удовлетворенности пациентов в отношении медицинских услуг, она была сокращена от значительно более крупных вопросников, сохраняя при этом внутреннюю последовательность и надежность, существует семь измерений удовлетворения пациентов с их врачами, в том числе (межличностная способность, общение, финансовый аспект, время, проведенные с врачом), варианты ответа, необходимые для оценки каждого элемента, используемого поставки. Шкала 1-5 используется для ранжирования ответов, причем 1 равняется совершенно не согласным и 5 равным полностью согласованию. Более высокий балл указывает на лучшую связь между пациентом и врачом или более высокий уровень удовлетворенности пациента
на базовой линии и после 8 недель третья

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 мая 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

25 апреля 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 апреля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Данные можно использовать в будущем исследовании

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться