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微小血管の健康に対する慢性電子タバコの使用の影響

2026年9月10日 更新者:Virginia Commonwealth University
この研究は、電子タバコを頻繁に使用する被験者の微小血管健康に関与するメカニズムの調査に焦点を当てています。 微小血管の健康、さまざまな技術と化合物を探索する。 テストの1つであるイオントーポリシスの場合、薬物の使用は、承認されたINDおよび非IDS計画で説明されているように保存および処理されます。

調査の概要

詳細な説明

電子タバコや電子タバコは、伝統的なタバコのタバコに代わる健全な代替品としての昇進により、ますます人気が高まっています。 しかし、これらの電子タバコが被験者の健康にどのように影響し、体が酸素を使用する方法にどのように影響するかを理解する際には、知識の大きな矛盾があります。 この研究の全体的な目標は、被験者の健康に関する電子タバコの使用を評価することです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

41

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Virginia
      • Richmond、Virginia、アメリカ、23298
        • Virginia Commonwealth University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

慢性e-cigsユーザーと18歳から29歳のユーザーはありません。

説明

電子タバコのユーザーアーム

包含基準:

  • 18〜29歳
  • ニコチンで使用済みの電子タバコ(6か月以上3回以上)

除外基準:

  • 17歳以上または30歳以上。
  • 元可燃性タバコユーザー/元喫煙者
  • 過去60日間でタバコを15日以上使用する
  • 過去60日間で、他のタバコ製品(葉巻、水ギセル、煙のない)、マリファナ、および/または違法または処方薬の使用
  • 心血管、肺、腎、肝臓、代謝、脳疾患または睡眠障害の証拠
  • 心肺の健康に影響を与える障害または薬物の使用
  • 妊娠または現在の看護の証拠

アームを使用して非電子タバコ

包含

- 18〜29歳

除外

  • 17歳以上または30歳以上
  • タバコやその他のタバコ製品の生涯に50回以上使用しています。
  • 心血管、肺、腎、肝臓、代謝、脳疾患または睡眠障害の証拠
  • 心肺の健康に影響を与える障害または薬物の使用
  • 妊娠または現在の看護の証拠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
慢性e-cigsユーザー
ニコチンで使用済みの電子タバコ(6か月以上3回以上)
電子タバコの使用に基づいて、参加者は電子タバコを使用した人と電子タバコを使用しなかった人に分けられます
ユーザーは決してありません
タバコやその他のタバコ製品の使用は、生涯に50倍未満です。
電子タバコの使用に基づいて、参加者は電子タバコを使用した人と電子タバコを使用しなかった人に分けられます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
内皮依存性拡張
時間枠:参加は1週間です
内皮依存性拡張は、介入を通じて両方のグループでレーザードップラースペックルコントラストを使用して評価されます
参加は1週間です
神経原性応答
時間枠:参加は1週間です
神経原性応答は、介入を通じて両方のグループの軸索反射を使用して評価されます
参加は1週間です

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Paula Rodriguez Miguelez、Virginia Commonwealth University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年7月14日

一次修了 (実際)

2025年6月2日

研究の完了 (実際)

2025年6月2日

試験登録日

最初に提出

2025年2月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月28日

最初の投稿 (実際)

2025年3月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月10日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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