慢性电子烟的使用对微血管健康的影响
2026年9月10日 更新者：Virginia Commonwealth University
该研究的重点是研究经常使用电子烟的受试者中微血管健康所涉及的机制。
探索微血管健康，不同的技术和化合物。
对于其中一项测试，离子噬菌体，该药物的使用将按照认可的IND和非IDS计划的描述进行存储和处理。
研究概览
详细说明
电子烟或电子烟已经越来越受欢迎，因为它们是传统烟草烟的健康替代品。
但是，在理解这些电子烟如何影响受试者健康以及其身体使用氧气的方式方面存在很大的知识差异。
这项研究的总体目标是评估对受试者健康的电子烟的使用情况。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
41
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Virginia
-
Richmond、Virginia、美国、23298
- Virginia Commonwealth University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
慢性电子烟的用户和从未18至29岁之间的用户。
描述
电子烟的用户手臂
纳入标准：
- 在18至29岁之间
- 使用尼古丁的电子烟（≥3次/周≥6个月）
排除标准：
- 17岁或年轻或30岁或以上。
- 以前可燃的烟草用户/前吸烟者
- 在过去60天内使用香烟15天或更长时间
- 在过去60天中，每周或更频繁地使用其他烟草产品（雪茄，水烟，无烟）和/或非法或处方药
- 心血管，肺，肾，肝，代谢，脑疾病或睡眠障碍的证据
- 障碍或使用影响心肺健康的药物
- 怀孕或当前护理的证据
使用手臂的非电子烟
包容
- 18至29岁之间
排除
- 17岁以下的年龄或30岁以上
- 一生中使用香烟或其他烟草产品超过50倍。
- 心血管，肺，肾，肝，代谢，脑疾病或睡眠障碍的证据
- 障碍或使用影响心肺健康的药物
- 怀孕或当前护理的证据
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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慢性电子烟用户
使用尼古丁的电子烟（≥3次/周≥6个月）
|
根据电子烟的使用，参与者将分为那些使用电子烟的人和不使用电子烟的人
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从不用户
一生中使用香烟或其他烟草产品的使用少于50倍。
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根据电子烟的使用，参与者将分为那些使用电子烟的人和不使用电子烟的人
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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内皮依赖性扩张
大体时间：参与是一周
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通过干预，将使用激光多普勒斑点对比度评估内皮依赖性扩张
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参与是一周
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神经源反应
大体时间：参与是一周
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通过干预，将使用两组中的轴突反射评估神经源性反应
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参与是一周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Paula Rodriguez Miguelez、Virginia Commonwealth University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年7月14日
初级完成 (实际的)
2025年6月2日
研究完成 (实际的)
2025年6月2日
研究注册日期
首次提交
2025年2月24日
首先提交符合 QC 标准的
2025年2月28日
首次发布 (实际的)
2025年3月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年9月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年9月10日
最后验证
2026年9月1日
更多信息
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