미세 혈관 건강에 대한 만성 전자 담배 사용의 영향
2026년 6월 15일 업데이트: Virginia Commonwealth University
이 연구는 전자 담배를 자주 사용하는 대상의 미세 혈관 건강과 관련된 메커니즘을 조사하는 데 중점을 둡니다.
미세 혈관 건강, 다른 기술 및 화합물을 탐색합니다.
테스트 중 하나 인 Iontophoresis의 경우, 약물의 사용은 승인 된 IND 및 비 IDS 계획에 의해 설명 된대로 저장 및 처리됩니다.
연구 개요
상세 설명
전자 담배 나 전자 담배는 전통적인 담배 담배에 대한 건전한 대안으로 승진하기 때문에 점점 인기를 얻고 있습니다.
그러나 이러한 전자 담배가 피험자 건강에 어떤 영향을 미치는지, 신체가 신체가 산소를 사용하는 방식에 어떤 영향을 미치는지 이해하는 데 큰 규모의 지식이 있습니다.
이 연구의 전반적인 목표는 피험자 건강에 대한 전자 담배 사용을 평가하는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
44
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Paula Rodriguez Miguelez
- 전화번호: (804) 396-4498
- 이메일: prodriguezmig@vcu.edu
연구 장소
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, 미국, 23298
- 모병
- Virginia Commonwealth University
-
연락하다:
- Paula Rodriguez Miguelez
- 전화번호: 804-396-4498
- 이메일: prodriguezmig@vcu.edu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
만성 전자 담배 사용자 및 18 세에서 29 세 사이의 사용자는 없습니다.
설명
전자 담배 사용자 ARM
포함 기준 :
- 18 세에서 29 세 사이
- 니코틴과 함께 사용한 전자 담배 (6 개월 이상 ≥3 회/주)
제외 기준 :
- 17 세 이상 또는 30 세 이상.
- 이전 가연성 담배 사용자/ 전 흡연자
- 지난 60 일 동안 15 일 이상 담배 사용
- 기타 담배 제품 (시가, 물 담뱃대, 무연), 마리화나 및/또는 불법 또는 처방약 사용은 지난 60 일 동안 매주 또는 더 자주 사용
- 심혈관, 폐, 신장, 간, 대사, 뇌 질환 또는 수면 장애의 증거
- 심폐 건강에 영향을 미치는 약물의 장애 또는 사용
- 임신 또는 현재 간호의 증거
ARM을 사용하지 않는 전자 담배
포함
- 18 세에서 29 세 사이
제외
- 17 세 이상 또는 30 세 이상
- 담배 또는 기타 담배 제품을 평생 50 회 이상 사용합니다.
- 심혈관, 폐, 신장, 간, 대사, 뇌 질환 또는 수면 장애의 증거
- 심폐 건강에 영향을 미치는 약물의 장애 또는 사용
- 임신 또는 현재 간호의 증거
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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만성 전자 담배 사용자
니코틴과 함께 사용한 전자 담배 (6 개월 이상 ≥3 회/주)
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전자 담배 사용량에 따라 참가자는 전자 담배를 사용한 사람들과 전자 담배를 사용하지 않은 사람들로 나뉩니다.
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절대 사용자
생애 동안 담배 또는 기타 담배 제품의 사용.
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전자 담배 사용량에 따라 참가자는 전자 담배를 사용한 사람들과 전자 담배를 사용하지 않은 사람들로 나뉩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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내피 의존성 팽창
기간: 참여는 일주일입니다
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내피 의존적 확장은 중재를 통해 두 그룹에서 레이저 도플러 스펙 클 대비를 사용하여 평가 될 것이다.
|
참여는 일주일입니다
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신경성 반응
기간: 참여는 일주일입니다
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신경성 반응은 중재를 통해 두 그룹에서 축삭 반사를 사용하여 평가 될 것입니다.
|
참여는 일주일입니다
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Paula Rodriguez Miguelez, Virginia Commonwealth University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 7월 14일
기본 완료 (추정된)
2026년 7월 28일
연구 완료 (추정된)
2026년 7월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 28일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 15일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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