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気管支炎の乳児の臨床結果に対する胸部理学療法の影響

2025年3月3日 更新者:Shaimaa Shwan、Hawler Medical University

気管支炎の乳児の母親の知識、実践、臨床結果に対する胸部理学療法教育プログラムの影響

臨床試験研究の目標は、医師による気管支炎と診断された12か月未満の乳児の母親の知識、実践、および臨床結果に対する胸部理学療法の教育の影響を評価することです

主な質問は、次のように答えることを目指しています。

  • 胸部理学療法は気管支炎の乳児の臨床転帰を改善しますか?
  • 教育プログラムは、胸部理学療法に関する母親の知識と実践を改善しますか?

研究者は、2つのグループを比較して、日常の病院ケア(コントロールグループ)を受け取ります。他の胸部理学療法は、定期的な病院のケアに加えて母親が適用し、3日間フォローアップされます

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Kurdistan
      • Erbil、Kurdistan、イラク、61002
        • 募集
        • Hawler Medical university
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 1。気管支炎と診断された乳児の母親。 2。聴診に対するクラックルの存在。

除外基準:

  1. 胸部理学療法の禁忌を伴う子供(例 骨折、最近の手術)
  2. 集中治療室(ICU)に挿管および入院した子供。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
介入なし
実験的:介入グループ
胸部理学療法
胸部理学療法にはさまざまな技術が含まれています。この研究では、クラシックCPTが参加者に適用されるために使用されました

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
気管支炎の乳児の臨床転帰の変化
時間枠:ベースライン
酸素飽和度の変化(SPO2)<90%から正常レベルSPO2> 92%
ベースライン
気管支炎の乳児の生理学的転帰の変化
時間枠:ベースライン
異常から正常への呼吸速度の変化
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
母親の知識の改善
時間枠:3日後
胸部理学療法に関する母親の知識を改善することが期待される教育プログラムの適用後
3日後
母親の実践の改善
時間枠:3日後
胸部理学療法に関する母親の実践を改善することが期待される教育プログラムの適用後
3日後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月1日

一次修了 (実際)

2025年2月1日

研究の完了 (推定)

2025年9月1日

試験登録日

最初に提出

2025年1月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月3日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月3日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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