Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av bröstfysioterapi på kliniskt resultat av spädbarn med bronkiolit

3 mars 2025 uppdaterad av: Shaimaa Shwan, Hawler Medical University

Effekt av bröstfysioterapiutbildningsprogram på mors kunskap, praxis och kliniska resultat hos spädbarn med bronkiolitis

Målet med klinisk prövningsstudie är att utvärdera effekten av bröstfysioterapiutbildning på mammas kunskap, praxis och kliniska resultat hos spädbarn i åldern mindre än 12 månader diagnostiserad med bronkiolit av läkare

De viktigaste frågorna syftar till att svara på:

  • Förbättrar bröstfysioterapi kliniska resultat hos spädbarn med bronkiolit?
  • Förbättrar utbildningsprogrammet mödrarnas kunskap och praxis när det gäller fysioterapi i bröstet?

Forskare jämföra två grupper man får rutinmässig sjukhusvård (kontrollgrupp) Andra får fysioterapi av bröstet som tillämpas av mödrar utöver rutinmjukvård och kommer att följas upp i 3 dagar

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Irak
    • Kurdistan
      • Erbil, Kurdistan, Irak, 61002
        • Rekrytering
        • Hawler Medical university
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • 1. Mödrar till spädbarn som diagnostiserats med bronkiolit. 2. Närvaro av sprickor på auskultation.

Uteslutningskriterier:

  1. Barn med kontraindikation av bröstfysioterapi (Ex. Fraktur, senaste operation)
  2. Barn som intuberade och antogs på intensivvårdsavdelning (ICU).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: kontrollgrupp
inget ingripande
Experimentell: interventionsgrupp
bröstfysioterapi
Övrig: bröstfysioterapi
Bröstfysioterapi inkluderar olika tekniker, i denna studie användes klassisk CPT för att tillämpas på deltagarna

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i kliniska resultat av spädbarn med bronkiolitis
Tidsram: baslinje
Byte av syremättnad (SPO2) <90% till normal nivå Spo2> 92%
baslinje
Förändring i fysiologiska resultat av spädbarn med bronkiolitis
Tidsram: baslinje
Förändring i andningsfrekvens från onormal till normal (0-3 månaders RR: 35-55 3-6 månad RR: 30-45 6-12 månad RR: 25-40) andetag per minut
baslinje

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förbättring av kunskap om mammas
Tidsram: Efter tre dagar
Efter tillämpning av utbildningsprogram som förväntas förbättra mors kunskap om bröstfysioterapi
Efter tre dagar
Förbättring i mammas praxis
Tidsram: Efter tre dagar
Efter tillämpning av utbildningsprogram som förväntas förbättra mammas praxis när det gäller fysioterapi
Efter tre dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hawler Medical University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 september 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 januari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2025

Senast verifierad

1 mars 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CPT

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera