Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van borstfysiotherapie op de klinische uitkomst van zuigelingen met bronchiolitis

3 maart 2025 bijgewerkt door: Shaimaa Shwan, Hawler Medical University

Effect van het educatieve programma van de borst fysiotherapie op de kennis, praktijk en klinische resultaten van moeders van zuigelingen met bronchiolitis

Het doel van klinische studiestudie is om het effect van borstfysiotherapie te evalueren onderwijs op het gebied van moeder kennis, praktijk en klinische resultaten van zuigelingen in de leeftijd van minder dan 12 maanden gediagnosticeerd met bronchiolitis door arts door arts

De belangrijkste vragen zijn bedoeld om te beantwoorden:

  • Verbetert borstfysiotherapie de klinische resultaten van zuigelingen met bronchiolitis?
  • Verbetert het onderwijsprogramma de kennis en praktijk van moeders met betrekking tot fysiotherapie op de borst?

Onderzoeker Vergelijk twee groepen één ontvangen routinematige ziekenhuiszorg (controlegroep) Andere ontvangen borstfysiotherapie toegepast door moeders naast routinematige ziekenhuiszorg en zal 3 dagen worden opgevolgd

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Irak
    • Kurdistan
      • Erbil, Kurdistan, Irak, 61002
        • Werving
        • Hawler Medical University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 1. Moeders van baby's met de diagnose bronchiolitis. 2. Aanwezigheid van knetter op auscultatie.

Uitsluitingscriteria:

  1. Kinderen met contra -indicatie van borstfysiotherapie (Ex. Breuk, recente operatie)
  2. Kinderen die intubeerden en toegelaten tot intensive care unit (ICU).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: controlegroep
geen tussenkomst
Experimenteel: interventiegroep
Fysiotherapie op de borst
Ander: Fysiotherapie op de borst
Fysiotherapie op de borst omvat verschillende technieken, in deze studie werd klassieke CPT gebruikt om op deelnemers te worden toegepast

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in klinische resultaten van zuigelingen met bronchiolitis
Tijdsspanne: basislijn
Verandering van zuurstofverzadiging (spo2) <90% in normaal niveau spo2> 92%
basislijn
Verandering in fysiologische resultaten van zuigelingen met bronchiolitis
Tijdsspanne: basislijn
Verandering in ademhalingssnelheid van abnormaal naar normaal (0-3 maand RR: 35-55 3-6 maand RR: 30-45 6-12 maand RR: 25-40) Adem per minuut
basislijn

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verbetering van de kennis van moeders
Tijdsspanne: Na 3 dagen
Na de toepassing van het onderwijsprogramma dat naar verwachting de kennis van de moeder met betrekking tot borstfysiotherapie zou verbeteren
Na 3 dagen
Verbetering van de praktijken van moeders
Tijdsspanne: Na 3 dagen
Na de toepassing van het onderwijsprogramma dat naar verwachting de praktijk van de moeder met betrekking tot borstfysiotherapie zou verbeteren
Na 3 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hawler Medical University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 september 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 januari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 maart 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 maart 2025

Laatst geverifieerd

1 maart 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CPT

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren