Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ fizjoterapii klatki piersiowej na wyniki kliniczne niemowląt z zapaleniem oskrzelu

3 marca 2025 zaktualizowane przez: Shaimaa Shwan, Hawler Medical University

Wpływ programu edukacyjnego fizjoterapii klatki piersiowej na wiedzę matki, praktykę i wyniki kliniczne niemowląt z zapaleniem oskrzelików

Celem badania badań klinicznych jest ocena wpływu fizjoterapii klatki piersiowej na wiedzę, praktykę i wyniki kliniczne niemowląt w wieku poniżej 12 miesięcy, zdiagnozowane przez lekarza zapalenia oskrzeli

Główne pytania mają na celu odpowiedź:

  • Czy fizjoterapia klatki piersiowej poprawia wyniki kliniczne niemowląt z zapaleniem oskrzelu?
  • Czy program edukacyjny poprawia wiedzę i praktykę matek dotyczących fizjoterapii klatki piersiowej?

Badacz porównaj dwie grupy One otrzymują rutynową opiekę szpitalną (grupa kontrolna) Inne otrzymują fizjoterapię klatki piersiowej stosowaną przez matki oprócz rutynowej opieki szpitalnej i będzie kontynuowana przez 3 dni

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Irak
    • Kurdistan
      • Erbil, Kurdistan, Irak, 61002
        • Rekrutacyjny
        • Hawler Medical University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • 1. Matki niemowląt, u których zdiagnozowano zapalenie oskrzeliolowe. 2. Obecność trzaska na osłuchiwanie.

Kryteria wykluczenia:

  1. Dzieci z przeciwwskazaniem do fizjoterapii klatki piersiowej (np. Złamanie, ostatnia operacja)
  2. Dzieci, które intubowały się i przyjęły na oddział intensywnej terapii (OIOM).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna
bez interwencji
Eksperymentalny: grupa interwencyjna
Fizjoterapia klatki piersiowej
Inny: Fizjoterapia klatki piersiowej
Fizjoterapia klatki piersiowej obejmuje różne techniki, w tym badaniu zastosowano klasyczne CPT do zastosowania do uczestników

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wyników klinicznych niemowląt z zapaleniem oskrzelu
Ramy czasowe: linia bazowa
Zmiana nasycenia tlenem (SPO2) <90% na normalny poziom SPO2> 92%
linia bazowa
Zmiana fizjologicznych wyników niemowląt z zapaleniem oskrzelików
Ramy czasowe: linia bazowa
Zmiana szybkości oddechowej z nieprawidłowych na normalne (0-3 miesiące RR: 35-55 3-6 Miesiąc RR: 30-45 6-12 miesiąca RR: 25-40) Oddech na minutę
linia bazowa

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poprawa wiedzy o matce
Ramy czasowe: Po 3 dniach
Po zastosowaniu programu edukacyjnego, który ma poprawić wiedzę matki na temat fizjoterapii klatki piersiowej
Po 3 dniach
Poprawa praktyk matki
Ramy czasowe: Po 3 dniach
Po zastosowaniu programu edukacyjnego, który ma poprawić praktykę matki w zakresie fizjoterapii klatki piersiowej
Po 3 dniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hawler Medical University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 września 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CPT

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Niemowlę, noworodek, choroby

Badania kliniczne na Fizjoterapia klatki piersiowej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Rwanda

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj