Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rintafysioterapian vaikutus keuhkoputkentulehduksen kliinisiin tuloksiin

maanantai 3. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Shaimaa Shwan, Hawler Medical University

Rinnan fysioterapiakoulutusohjelman vaikutus äidin tietämykseen, käytäntöön ja keuhkoputkien kliinisiin tuloksiin, joilla on keuhkoputkentulehdus

Kliinisen tutkimustutkimuksen tavoitteena on arvioida rintakehän fysioterapian koulutuksen vaikutusta äidin tietämykseen, käytäntöön ja alle 12 kuukauden ikäisten pikkulasten kliinisiin tuloksiin, joilla lääkäri on diagnosoitu bronchioliitti

Pääkysymyksen tarkoituksena on vastata:

  • Parantaako rintaterapia keuhkoputkien kliinisiä tuloksia, joilla on keuhkoputkentulehdus?
  • Parantaako koulutusohjelma äitien tietämystä ja käytäntöä rintafysioterapiasta?

Tutkija Vertaa kahta ryhmää, joista yksi saa rutiininomaisen sairaalahoidon (kontrolliryhmä) Muut vastaanottavat rinnasta fysioterapiaa, jota äidit ovat käyttäneet rutiininomaisen sairaalahoidon lisäksi, ja sitä seurataan 3 päivää

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Irak
    • Kurdistan
      • Erbil, Kurdistan, Irak, 61002
        • Rekrytointi
        • Hawler Medical University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 1. Bronchioliitti diagnosoitujen imeväisten äidit. 2. Cracklen läsnäolo auskultaatiossa.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Lapset, joilla on rintakehän fysioterapian vasta -aihe (Ex. Murtuma, viimeaikainen leikkaus)
  2. Lapset, jotka intuboivat ja pääsivät tehohoitoyksikköön (ICU).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
ei väliintuloa
Kokeellinen: interventioryhmä
rintakehän fysioterapia
Muut: rintakehän fysioterapia
Rintafysioterapia sisältää erilaisia ​​tekniikoita, tässä tutkimuksessa osallistujiin käytettiin klassista CPT: tä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Bronchioliitis -lasten kliinisten tulosten muutos
Aikaikkuna: lähtökohta
happikyllästys (SPO2) <90% normaaliin tasoon SPO2> 92%
lähtökohta
keuhkoputkentulehduksen lasten fysiologisten tulosten muutos
Aikaikkuna: lähtökohta
Hengitysnopeuden muutos epänormaalista normaaliin (0-3 kuukausi RR: 35-55 3-6 kuukausi RR: 30-45 6-12 kuukausi: 25-40) Hengitys minuutissa
lähtökohta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Äidin tuntemuksen parantaminen
Aikaikkuna: 3 päivän kuluttua
Koulutusohjelman soveltamisen jälkeen odotetaan parantavan äidin tietämystä rintafysioterapiasta
3 päivän kuluttua
Äidin käytäntöjen paraneminen
Aikaikkuna: 3 päivän kuluttua
Koulutusohjelman soveltamisen jälkeen odotetaan parantavan äidin käytäntöä rintakehän fysioterapiassa
3 päivän kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hawler Medical University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 29. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CPT

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa