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Wirkung der Brustphysiotherapie auf das klinische Ergebnis von Säuglingen mit Bronchiolitis

3. März 2025 aktualisiert von: Shaimaa Shwan, Hawler Medical University

Wirkung des Bildungsprogramms der Brustphysiotherapie auf das Wissen, die Praxis und die klinischen Ergebnisse von Säuglingen mit Bronchiolitis der Mutter

Das Ziel der klinischen Studie ist die Bewertung der Wirkung der Erziehung der Brustphysiotherapie auf das Wissen, die Praxis und die klinischen Ergebnisse von Säuglingen im Alter von weniger als 12 Monaten, bei denen der Arzt eine Bronchiolitis diagnostiziert hat

Die Hauptfragen sollen beantworten:

  • Verbessert die Brustphysiotherapie die klinischen Ergebnisse von Säuglingen mit Bronchiolitis?
  • Verbessert das Bildungsprogramm das Wissen und die Praxis von Müttern in Bezug auf die Brustphysiotherapie?

Forscher vergleichen zwei Gruppen, die einer routinemäßige Krankenhausversorgung (Kontrollgruppe) erhalten. Andere erhalten von Müttern neben der routinemäßigen Krankenhausversorgung eine Brustphysiotherapie und wird 3 Tage lang verfolgt

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Irak
    • Kurdistan
      • Erbil, Kurdistan, Irak, 61002
        • Rekrutierung
        • Hawler Medical University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 1. Mütter von Säuglingen, bei denen Bronchiolitis diagnostiziert wurde. 2. Vorhandensein von Knistern bei Auskultation.

Ausschlusskriterien:

  1. Kinder mit Kontraindikation der Brustphysiotherapie (Ex. Fraktur, jüngste Operation)
  2. Kinder, die auf Intensivstation (Intensivstation) intubiert und zugelassen wurden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
kein Eingriff
Experimental: Interventionsgruppe
Brustphysiotherapie
Sonstiges: Brustphysiotherapie
Die Brustphysiotherapie beinhaltet verschiedene Techniken, in dieser Studie wurde klassische CPT für die Teilnehmer angewendet

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der klinischen Ergebnisse von Säuglingen mit Bronchiolitis
Zeitfenster: Grundlinie
Wechsel der Sauerstoffsättigung (SPO2) <90% auf Normal Level Spo2> 92%
Grundlinie
Veränderung der physiologischen Ergebnisse von Säuglingen mit Bronchiolitis
Zeitfenster: Grundlinie
Änderung der Atemwegsrate von abnormal zu Normal (0-3 Monats RR: 35-55 3-6 Monats RR: 30-45 6-12 Monats RR: 25-40) Atem pro Minute
Grundlinie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verbesserung der Kenntnis der Mutter von Mutter
Zeitfenster: Nach 3 Tagen
Nach der Anwendung des Bildungsprogramms erwartet, dass die Kenntnisse der Mutter über die Brustphysiotherapie verbessert werden
Nach 3 Tagen
Verbesserung der Praktiken der Mutters
Zeitfenster: Nach 3 Tagen
Nachdem die Anwendung des Bildungsprogramms erwartet wird, um die Praxis der Mutter in Bezug auf Brustphysiotherapie zu verbessern
Nach 3 Tagen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hawler Medical University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CPT

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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