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Effet de la physiothérapie thoracique sur les résultats cliniques des nourrissons atteints de bronchiolite

3 mars 2025 mis à jour par: Shaimaa Shwan, Hawler Medical University

Effet du programme éducatif de physiothérapie thoracique sur les connaissances, la pratique et les résultats cliniques de la mère des nourrissons atteints de bronchiolite

L'objectif de l'étude des essais cliniques est d'évaluer l'effet de l'éducation de la physiothérapie thoracique sur les connaissances, la pratique et les résultats cliniques de la mère de moins de 12 mois diagnostiqués avec une bronchiolite par médecin

Les principales questions visent à répondre:

  • La physiothérapie thoracique améliore-t-elle les résultats cliniques des nourrissons atteints de bronchiolite?
  • Le programme éducatif améliore-t-il les connaissances et la pratique des mères concernant la physiothérapie thoracique?

Chercheur comparer deux groupes un reçoivent des soins hospitaliers de routine (groupe témoin) Autres reçoit une physiothérapie thoracique appliquée par les mères en plus des soins à l'hôpital de routine et seront suivis pendant 3 jours

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Irak
    • Kurdistan
      • Erbil, Kurdistan, Irak, 61002
        • Recrutement
        • Hawler Medical University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • 1. Mères de nourrissons diagnostiqués avec une bronchiolite. 2. Présence de crépitements sur l'auscultation.

Critères d'exclusion:

  1. Les enfants avec contre-indication de la physiothérapie thoracique (Ex. Fracture, chirurgie récente)
  2. Les enfants qui ont intubé et admis l'unité de soins intensifs (USI).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: groupe de contrôle
aucune intervention
Expérimental: groupe d'intervention
physiothérapie thoracique
Autre: physiothérapie thoracique
La physiothérapie thoracique comprend diverses techniques, dans cette étude, le CPT classique a été utilisé pour être appliqué aux participants

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement des résultats cliniques des nourrissons atteints de bronchiolite
Délai: base de base
Changement de saturation en oxygène (SPO2) <90% à un niveau normal SPO2> 92%
base de base
Changement des résultats physiologiques des nourrissons atteints de bronchiolite
Délai: base de base
Changement de la fréquence respiratoire de l'anormal à la normale (0-3 mois RR: 35-55 3-6 mois RR: 30-45 6-12 mois RR: 25-40) Souffle par minute
base de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Amélioration de la connaissance de la mère
Délai: Après 3 jours
Après l'application du programme éducatif, devrait améliorer les connaissances de la mère concernant la physiothérapie thoracique
Après 3 jours
Amélioration des pratiques de la mère
Délai: Après 3 jours
Après l'application du programme éducatif, il devrait améliorer la pratique de la mère concernant la physiothérapie thoracique
Après 3 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hawler Medical University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2025

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 janvier 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 mars 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 mars 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CPT

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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