Efeito da fisioterapia no peito no resultado clínico de bebês com bronquiolite
3 de março de 2025 atualizado por: Shaimaa Shwan, Hawler Medical University
Efeito do programa educacional da fisioterapia no peito no conhecimento, prática e resultados clínicos da mãe de bebês com bronquiolite
O objetivo do estudo de ensaios clínicos é avaliar o efeito da fisioterapia do peito educacional sobre o conhecimento, a prática e os resultados clínicos da mãe de bebês com idades entre 12 meses diagnosticados com bronquiolite pelo médico
As principais perguntas têm como objetivo responder:
- A fisioterapia no peito melhora os resultados clínicos de bebês com bronquiolite?
- O programa educacional melhora o conhecimento e a prática das mães em relação à fisioterapia no peito?
Pesquisador Compare dois grupos One One Receba Cuidados Hospitalares de Rotina (Grupo Controle) Outros Recebeiros Fisioterapia do Cabo Aplicados pelas Mães Além dos Cuidados Hospitalares de Rotina e serão acompanhados por 3 dias
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Nazar Othman, Assist.Prof
- Número de telefone: +964 750 494 6398
- E-mail: nazar.othman@hmu.edu.krd
Locais de estudo
-
-
Kurdistan
-
Erbil, Kurdistan, Iraque, 61002
- Recrutamento
- Hawler Medical university
-
Contato:
- Nazar R Othman, Assist.Prof
- Número de telefone: +964 750 494 6398
- E-mail: nazar.othman@hmu.edu.krd
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- 1. Mães de bebês diagnosticados com bronquiolite. 2. Presença de estalido na ausculta.
Critérios de exclusão:
- Crianças com contra -indicação da fisioterapia no peito (Ex. Fratura, cirurgia recente)
- Crianças que intubaram e admitiram a Unidade de Terapia Intensiva (UTI).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: grupo de controle
nenhuma intervenção
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Experimental: grupo de intervenção
Fisioterapia no peito
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A fisioterapia no peito está incluindo várias técnicas, neste estudo o CPT clássico foi usado para ser aplicado aos participantes
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança nos resultados clínicos de bebês com bronquiolite
Prazo: linha de base
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Alteração da saturação de oxigênio (SPO2) <90% para nível normal Spo2> 92%
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linha de base
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Mudança nos resultados fisiológicos de bebês com bronquiolite
Prazo: linha de base
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Mudança na frequência respiratória de anormal para normal (0-3 meses RR: 35-55 3-6 meses RR: 30-45 6-12 meses RR: 25-40) Respiração por minuto
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linha de base
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Melhoria no conhecimento da mãe
Prazo: Depois de 3 dias
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Após a aplicação do programa educacional, espera -se melhorar o conhecimento da mãe sobre a fisioterapia no peito
|
Depois de 3 dias
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Melhoria nas práticas da mãe
Prazo: Depois de 3 dias
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Após a aplicação do programa educacional que se espera melhorar a prática da mãe em relação à fisioterapia no peito
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Depois de 3 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2025
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de janeiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de março de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de março de 2025
Última verificação
1 de março de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CPT
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .