Влияние физиотерапии грудной клетки на клинический результат детей с бронхиолитом
3 марта 2025 г. обновлено: Shaimaa Shwan, Hawler Medical University
Влияние образовательной программы физиотерапии грудной клетки на знания матери, практику и клинические результаты младенцев с бронхиолитом
Целью исследования клинических испытаний является оценка влияния образовательной физиотерапии грудной клетки на знания матери, практику и клинические результаты младенцев в возрасте менее 12 месяцев с диагнозом бронхиолита врачом
Основные вопросы направлены на ответ:
- Улучшает ли физиотерапия грудной клеткой клинические результаты детей с бронхиолитом?
- Улучшает ли образовательная программа знания матерей и практику в отношении физиотерапии грудной клеткой?
Исследователь сравнивает две группы, одна из которых получает рутинную больничную помощь (контрольная группа). Другие физиотерапия грудной клетки, применяемая матерями, в дополнение к обычной больничной помощи, и будет следить за 3 дня
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Nazar Othman, Assist.Prof
- Номер телефона: +964 750 494 6398
- Электронная почта: nazar.othman@hmu.edu.krd
Места учебы
-
-
Kurdistan
-
Erbil, Kurdistan, Ирак, 61002
- Рекрутинг
- Hawler Medical university
-
Контакт:
- Nazar R Othman, Assist.Prof
- Номер телефона: +964 750 494 6398
- Электронная почта: nazar.othman@hmu.edu.krd
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- 1. Матери младенцев с диагнозом бронхиолита. 2. Присутствие потрескивания при аускультации.
Критерии исключения:
- Дети с противопоказанием физиотерапии грудной клеткой (например. Перелом, недавняя операция)
- Дети, которые интубировали и допущены в отделение интенсивной терапии (ОИТ).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: контрольная группа
без вмешательства
|
|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства
физиотерапия груди
|
Физиотерапия грудной клетки включает в себя различные методы, в этом исследовании Классический CPT использовался для применения к участникам
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение клинических результатов младенцев с бронхиолитом
Временное ограничение: базовый уровень
|
Изменение насыщения кислородом (SPO2) <90% на нормальный уровень SPO2> 92%
|
базовый уровень
|
|
Изменение физиологических результатов младенцев с бронхиолитом
Временное ограничение: базовый уровень
|
Изменение частоты дыхания от ненормального до нормального (0-3 месяца RR: 35-55 3-6 месяцев RR: 30-45 6-12 месяц RR: 25-40) Дыхание в минуту
|
базовый уровень
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Улучшение знаний о матери
Временное ограничение: Через 3 дня
|
После применения образовательной программы ожидается улучшить знания матери в отношении физиотерапии грудной клетки
|
Через 3 дня
|
|
Улучшение практики матери
Временное ограничение: Через 3 дня
|
После применения образовательной программы ожидается улучшить практику матери в отношении физиотерапии грудной клетки
|
Через 3 дня
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 сентября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 января 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CPT
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .