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Efecto de la fisioterapia en el tórax en el resultado clínico de los bebés con bronquiolitis

3 de marzo de 2025 actualizado por: Shaimaa Shwan, Hawler Medical University

Efecto del programa educativo de fisioterapia con tórax sobre el conocimiento de la madre, la práctica y los resultados clínicos de los bebés con bronquiolitis

El objetivo del estudio de ensayos clínicos es evaluar el efecto de la fisioterapia de tórax educativa sobre el conocimiento de la madre, la práctica y los resultados clínicos de los bebés de menos de 12 meses diagnosticados con bronquiolitis por parte del médico.

Las preguntas principales tienen como objetivo responder:

  • ¿La fisioterapia en el pecho mejora los resultados clínicos de los bebés con bronquiolitis?
  • ¿El programa educativo mejora el conocimiento y la práctica de las madres con respecto a la fisioterapia en el pecho?

Investigador Compare dos grupos One Recibe atención hospitalaria de rutina (Grupo de control) Otro recibe fisioterapia en el pecho aplicado por las madres además de la atención hospitalaria de rutina y será seguido durante 3 días

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Nazar Othman, Assist.Prof
  • Número de teléfono: +964 750 494 6398
  • Correo electrónico: nazar.othman@hmu.edu.krd

Ubicaciones de estudio

    • Kurdistan
      • Erbil, Kurdistan, Irak, 61002
        • Reclutamiento
        • Hawler Medical University
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 1. Madres de bebés diagnosticados con bronquiolitis. 2. Presencia de crujido en la auscultación.

Criterios de exclusión:

  1. Niños con contraindicación de fisioterapia en el tórax (Ex. Fractura, cirugía reciente)
  2. Niños que intubaron e ingresaron en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: grupo de control
Sin intervención
Experimental: grupo de intervención
fisioterapia con el cofre
La fisioterapia en el tórax incluye varias técnicas, en este estudio se utilizó CPT clásico para ser aplicados a los participantes

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en los resultados clínicos de los bebés con bronquiolitis
Periodo de tiempo: base
Cambio de saturación de oxígeno (SPO2) <90% al nivel normal SPO2> 92%
base
Cambio en los resultados fisiológicos de los bebés con bronquiolitis
Periodo de tiempo: base
Cambio en la tasa respiratoria de anormal a normal (0-3 meses RR: 35-55 3-6 meses RR: 30-45 6-12 Mes RR: 25-40) Respiración por minuto
base

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mejora en el conocimiento de la madre
Periodo de tiempo: Después de 3 días
Después de la aplicación del programa educativo, se espera que mejore el conocimiento de la madre con respecto a la fisioterapia con el pecho
Después de 3 días
Mejora en las prácticas de la madre
Periodo de tiempo: Después de 3 días
Después de la aplicación del programa educativo, se espera que mejore la práctica de la madre con respecto a la fisioterapia con el pecho
Después de 3 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2025

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de enero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de marzo de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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