- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06862895
Efecto de la fisioterapia en el tórax en el resultado clínico de los bebés con bronquiolitis
Efecto del programa educativo de fisioterapia con tórax sobre el conocimiento de la madre, la práctica y los resultados clínicos de los bebés con bronquiolitis
El objetivo del estudio de ensayos clínicos es evaluar el efecto de la fisioterapia de tórax educativa sobre el conocimiento de la madre, la práctica y los resultados clínicos de los bebés de menos de 12 meses diagnosticados con bronquiolitis por parte del médico.
Las preguntas principales tienen como objetivo responder:
- ¿La fisioterapia en el pecho mejora los resultados clínicos de los bebés con bronquiolitis?
- ¿El programa educativo mejora el conocimiento y la práctica de las madres con respecto a la fisioterapia en el pecho?
Investigador Compare dos grupos One Recibe atención hospitalaria de rutina (Grupo de control) Otro recibe fisioterapia en el pecho aplicado por las madres además de la atención hospitalaria de rutina y será seguido durante 3 días
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Nazar Othman, Assist.Prof
- Número de teléfono: +964 750 494 6398
- Correo electrónico: nazar.othman@hmu.edu.krd
Ubicaciones de estudio
-
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Kurdistan
-
Erbil, Kurdistan, Irak, 61002
- Reclutamiento
- Hawler Medical University
-
Contacto:
- Nazar R Othman, Assist.Prof
- Número de teléfono: +964 750 494 6398
- Correo electrónico: nazar.othman@hmu.edu.krd
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- 1. Madres de bebés diagnosticados con bronquiolitis. 2. Presencia de crujido en la auscultación.
Criterios de exclusión:
- Niños con contraindicación de fisioterapia en el tórax (Ex. Fractura, cirugía reciente)
- Niños que intubaron e ingresaron en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: grupo de control
Sin intervención
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Experimental: grupo de intervención
fisioterapia con el cofre
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La fisioterapia en el tórax incluye varias técnicas, en este estudio se utilizó CPT clásico para ser aplicados a los participantes
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en los resultados clínicos de los bebés con bronquiolitis
Periodo de tiempo: base
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Cambio de saturación de oxígeno (SPO2) <90% al nivel normal SPO2> 92%
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base
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Cambio en los resultados fisiológicos de los bebés con bronquiolitis
Periodo de tiempo: base
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Cambio en la tasa respiratoria de anormal a normal (0-3 meses RR: 35-55 3-6 meses RR: 30-45 6-12 Mes RR: 25-40) Respiración por minuto
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base
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Mejora en el conocimiento de la madre
Periodo de tiempo: Después de 3 días
|
Después de la aplicación del programa educativo, se espera que mejore el conocimiento de la madre con respecto a la fisioterapia con el pecho
|
Después de 3 días
|
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Mejora en las prácticas de la madre
Periodo de tiempo: Después de 3 días
|
Después de la aplicación del programa educativo, se espera que mejore la práctica de la madre con respecto a la fisioterapia con el pecho
|
Después de 3 días
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CPT
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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