Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv fyzioterapie hrudníku na klinický výsledek kojenců s bronchiolitidou

3. března 2025 aktualizováno: Shaimaa Shwan, Hawler Medical University

Vliv fyzioterapie na hrudi pro vzdělávací program na znalosti, praxi matky a klinické výsledky kojenců s bronchiolitidou

Cílem studie klinického hodnocení je zhodnotit účinek fyzioterapie na hrudi vzdělávání na znalosti, praxi matky a klinické výsledky kojenců ve věku méně než 12 měsíců diagnostikovaných bronchiolitidou lékařem

Cílem hlavních otázek je odpovědět:

  • Zlepšuje fyzioterapie hrudníku klinické výsledky kojenců s bronchiolitidou?
  • Zlepšuje vzdělávací program znalosti a praxi matek týkající se fyzioterapie na hrudi?

Výzkumník porovnejte dvě skupiny, jeden dostává rutinní nemocniční péči (kontrolní skupina), kterou přijímají fyzioterapii hrudníku aplikované matkami kromě rutinní nemocniční péče a bude sledován po dobu 3 dnů

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Irák
    • Kurdistan
      • Erbil, Kurdistan, Irák, 61002
        • Nábor
        • Hawler Medical University
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 1. Matky kojenců s diagnózou bronchiolitidy. 2. Přítomnost praskání při auskultaci.

Kritéria pro vyloučení:

  1. Děti s kontraindikací fyzioterapie hrudníku (např. Zlomenina, nedávná operace)
  2. Děti, které intubovaly a přijaly na jednotku intenzivní péče (ICU).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: kontrolní skupina
žádný zásah
Experimentální: Intervenční skupina
Fyzioterapie na hrudi
Jiný: Fyzioterapie na hrudi
Fyzioterapie na hrudi zahrnuje různé techniky, v této studii se na účastníky použila klasická CPT klasická CPT

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna klinických výsledků kojenců s bronchiolitidou
Časové okno: základní linie
Změna saturace kyslíkem (SPO2) <90% na normální úroveň Spo2> 92%
základní linie
Změna fyziologických výsledků kojenců s bronchiolitidou
Časové okno: základní linie
Změna respirační frekvence z abnormálních na normální (0-3 měsíce RR: 35-55 3-6 měsíců RR: 30-45 6-12 měsíců RR: 25-40) Dech za minutu
základní linie

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zlepšení znalostí matky
Časové okno: Po 3 dnech
Po aplikaci vzdělávacího programu se očekává, že zlepší znalosti matky o fyzioterapii hrudníku
Po 3 dnech
Zlepšení praktik matky
Časové okno: Po 3 dnech
Po aplikaci vzdělávacího programu se očekává, že zlepší mateřskou praxi týkající se fyzioterapie hrudníku
Po 3 dnech

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Hawler Medical University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. září 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. ledna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. března 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CPT

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kojenec, novorozenec, nemoci

Klinické studie na Fyzioterapie na hrudi

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Myanmar

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit