Effekt av brystfysioterapi på klinisk utfall av spedbarn med bronkiolitis
3. mars 2025 oppdatert av: Shaimaa Shwan, Hawler Medical University
Effekt av utdanningsprogram for brystfysioterapi på mors kunnskap, praksis og kliniske utfall av spedbarn med bronkiolitis
Målet med klinisk studie er å evaluere effekten av brystfysioterapi utdanning av mors kunnskap, praksis og kliniske utfall av spedbarn i alderen mindre enn 12 måneder diagnostisert med bronkiolitt av lege
Hovedspørsmålene tar sikte på å svare på:
- Forbedrer brystfysioterapi kliniske utfall av spedbarn med bronkiolitis?
- Forbedrer utdanningsprogrammet mødre kunnskap og praksis angående brystfysioterapi?
Forsker
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
40
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Nazar Othman, Assist.Prof
- Telefonnummer: +964 750 494 6398
- E-post: nazar.othman@hmu.edu.krd
Studiesteder
-
-
Kurdistan
-
Erbil, Kurdistan, Irak, 61002
- Rekruttering
- Hawler Medical University
-
Ta kontakt med:
- Nazar R Othman, Assist.Prof
- Telefonnummer: +964 750 494 6398
- E-post: nazar.othman@hmu.edu.krd
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- 1. Mødre til spedbarn som er diagnostisert med bronkiolitis. 2. Tilstedeværelse av knitring på auskultasjon.
Eksklusjonskriterier:
- Barn med kontraindikasjon av brystfysioterapi (eks. Brudd, nyere kirurgi)
- Barn som intuberte og innlagt på intensivavdeling (ICU).
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: kontrollgruppe
ingen inngrep
|
|
|
Eksperimentell: intervensjonsgruppe
brystfysioterapi
|
Brystfysioterapi inkluderer forskjellige teknikker, i denne studien ble klassisk CPT brukt til å bli brukt på deltakerne
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i kliniske utfall av spedbarn med bronkiolitis
Tidsramme: Baseline
|
Endring av oksygenmetning (SPO2) <90% til normalt nivå SPO2> 92%
|
Baseline
|
|
Endring i fysiologiske utfall av spedbarn med bronkiolitis
Tidsramme: Baseline
|
Endring i luftveisrate fra unormal til normal (0-3 måned
|
Baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forbedring i kunnskap om mors
Tidsramme: Etter 3 dager
|
Etter anvendelse av utdanningsprogram som forventes å forbedre mors kunnskap om brystfysioterapi
|
Etter 3 dager
|
|
Forbedring i praksis for mors
Tidsramme: Etter 3 dager
|
Etter anvendelse av utdanningsprogram som forventes å forbedre mors praksis angående brystfysioterapi
|
Etter 3 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2025
Primær fullføring (Faktiske)
1. februar 2025
Studiet fullført (Antatt)
1. september 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. januar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. mars 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. mars 2025
Sist bekreftet
1. mars 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CPT
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .