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기관지염이있는 영아의 임상 결과에 대한 흉부 물리 치료의 영향

2025년 3월 3일 업데이트: Shaimaa Shwan, Hawler Medical University

흉부 물리 치료 교육 프로그램의 영향 어머니의 지식, 실습 및 기관지염이있는 영아의 임상 결과

임상 시험 연구의 목표는 흉부 물리 치료의 효과를 어머니의 지식, 실습 및 의사의 기관지염으로 진단 한 12 개월 미만의 영아의 영향을 평가하는 것입니다.

주요 질문은 다음을 목표로합니다.

  • 흉부 물리 치료는 기관지염이있는 영아의 임상 결과를 개선합니까?
  • 교육 프로그램은 흉부 물리 치료에 관한 어머니의 지식과 실습을 향상 시키는가?

연구원은 두 그룹을 비교하여 일상적인 병원 관리 (통제 그룹)를받는 다른 병원 관리 외에 어머니가 적용한 흉부 물리 치료를 받고 3 일 동안 추적 할 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 이라크
    • Kurdistan
      • Erbil, Kurdistan, 이라크, 61002
        • 모병
        • Hawler Medical University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 1. 기관지염 진단을받은 유아의 어머니. 2. 청진에 딱딱한 존재.

제외 기준 :

  1. 흉부 물리 치료에 대한 금기 사항이있는 어린이 (예. 골절, 최근 수술)
  2. 중환자 실 (ICU)에 삽관되어 입원 한 어린이.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
간섭 없음
실험적: 중재 그룹
가슴 물리 치료
다른: 가슴 물리 치료
흉부 물리 치료는 다양한 기술을 포함하고 있으며,이 연구에서 클래식 CPT는 참가자에게 적용되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기관지염이있는 영아의 임상 결과 변화
기간: 기준선
산소 포화 변화 (SPO2) <90% 정상 수준 SPO2> 92%
기준선
기관지염이있는 영아의 생리적 결과의 변화
기간: 기준선
비정상에서 정상으로의 호흡 속도 변화 (0-3 개월 RR : 35-55 3-6 개월 RR : 30-45 6-12 개월 RR : 25-40) 분당 호흡
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어머니에 대한 지식 개선
기간: 3 일 후
가슴 물리 치료에 대한 어머니의 지식을 향상시킬 교육 프로그램의 적용 후
3 일 후
어머니의 관행 개선
기간: 3 일 후
가슴 물리 치료에 관한 어머니의 실습을 향상시킬 것으로 예상되는 교육 프로그램의 적용 후
3 일 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hawler Medical University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 3일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 3일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CPT

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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