Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af brystfysioterapi på klinisk resultat af spædbørn med bronchiolitis

3. marts 2025 opdateret af: Shaimaa Shwan, Hawler Medical University

Effekt af brystfysioterapi -uddannelsesprogram på mors viden, praksis og kliniske resultater af spædbørn med bronchiolitis

Målet med klinisk forsøgsundersøgelse er at evaluere effekten af ​​brystfysioterapi -uddannelse på mors viden, praksis og kliniske resultater af spædbørn i alderen mindre end 12 måneder diagnosticeret med bronchiolitis af læge

De vigtigste spørgsmål sigter mod at besvare:

  • Forbedrer brystfysioterapi kliniske resultater af spædbørn med bronchiolitis?
  • Forbedrer uddannelsesprogrammet mødre viden og praksis vedrørende brystfysioterapi?

Forsker sammenligner to grupper en modtager rutinemæssig hospitalpleje (kontrolgruppe) Anden modtager brystfysioterapi anvendt af mødre ud over rutinemæssig hospitalpleje og vil blive fulgt op i 3 dage

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Irak
    • Kurdistan
      • Erbil, Kurdistan, Irak, 61002
        • Rekruttering
        • Hawler Medical University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • 1. mødre til spædbørn, der er diagnosticeret med bronchiolitis. 2. Tilstedeværelse af knitre ved auskultation.

Ekskluderingskriterier:

  1. Børn med kontraindikation af brystfysioterapi (Eks. Brud, nylig operation)
  2. Børn, der intuberede og indrømmede på Intensive Care Unit (ICU).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: kontrolgruppe
intet indgreb
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Brystfysioterapi
Andet: Brystfysioterapi
Brystfysioterapi inkluderer forskellige teknikker, i denne undersøgelse blev klassisk CPT brugt til at blive anvendt til deltagerne

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i kliniske resultater af spædbørn med bronchiolitis
Tidsramme: baseline
Ændring af iltmætning (SPO2) <90% til normalt niveau SPO2> 92%
baseline
Ændring i fysiologiske resultater af spædbørn med bronchiolitis
Tidsramme: baseline
Ændring i åndedrætsfrekvens fra unormal til normal (0-3 måneders RR: 35-55 3-6 måneders RR: 30-45 6-12 måned RR: 25-40) Breath pr. Minut
baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forbedring af viden om mors
Tidsramme: Efter 3 dage
Efter anvendelse af uddannelsesprogram forventes at forbedre mors viden om brystfysioterapi
Efter 3 dage
Forbedring i praksis med mors
Tidsramme: Efter 3 dage
Efter anvendelse af uddannelsesprogram forventes at forbedre mors praksis med hensyn til brystfysioterapi
Efter 3 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hawler Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CPT

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Spædbarn, Nyfødt, Sygdomme

Kliniske forsøg med Brystfysioterapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Thailand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner