全身フォトビオモジュレーション療法における人間の皮膚の光反射
2025年3月7日 更新者：Lara Maria Bataglia Espósito、Universidade Federal de Sao Carlos
全身フォトビオモジュレーション療法における人間の皮膚の光の反射：臨床試験
フォトビオモジュレーション療法（PBMT）は、生物学的組織を低強度の光にさらすことに基づいており、光組織の相互作用に依存しています。
皮膚の接触なしで照射されると、入射光の一部が反射して失われます。
これに関連して、皮膚接触なしに適用されるPBMTの反射光の量、および皮膚の写真型の影響はまだ確立されていません。
目的：皮膚の写真型を考慮して、18歳から30歳の男性と30歳の皮膚のPBMTからの光の反射を定量化する。
方法論：参加者は、皮膚の写真型（グループ1：写真IおよびII;グループ2：写真IIIおよびIV、グループ3：写真型VおよびVI）および性別に基づいて3つのグループに分けられます。
それらは赤色光で全身PBMTにさらされます（660 nm; 31.85±3.85
MW; 45.50±5.07
MW/cm²）および赤外線（850 nm; 25.29±2.99
MW; 36.13±4.27
MW/cm²）光発光源から20 cm、上腕二頭筋、腹部、腰部、前後の太もも、および子牛の領域での光反射の測定値を測定し、パワーおよびエネルギー分析器（パワーメーターPM100DおよびセンサーS130C、0.7cm²）を使用します。
データは正規性について分析され、グループは5％の有意水準と比較されます
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
72
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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SP
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São Carlos、SP、ブラジル、13565-905
- 募集
- Federal University of São Carlos (UFSCar)
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コンタクト：
- Lara M Bataglia Esposito, PT
- 電話番号：+55 16 3351-8985
- メール：larabataglia@estudante.ufscar.br
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 男性と女性
- 18歳から30歳の年齢
- 18.5〜29.9 kg/m2のボディマス指数（BMI）。
除外基準：
- 軽い反射評価領域のタトゥー
- 皮膚がんの歴史
- 太もも中期、腹部、上腕二頭筋、背中、ふくらはぎの開いた傷などの皮膚病変
- 熱感覚を報告する認知困難の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：光生産反射群
このグループは、JOOVVデバイスを使用した全身フォトビオモジュレーション療法を使用して、光反射の測定値を受け取りました。
このグループでは、参加者はフォトタイプのフィッツパトリックスケールで分類されました。
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全身のフォトビオモジュレーション療法は約10分間適用され、赤波長で5分、赤外線波長で5分でした。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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軽い反射
時間枠：急性測定。測定は、手順当日の光療法照射中に実行されます。
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全身フォトビオモジュレーション療法装置の前の参加者を考慮して、30º、60º、90ºの角度のパワーメーターデバイスを使用して、MWで光反射が測定されます。
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急性測定。測定は、手順当日の光療法照射中に実行されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年11月27日
一次修了 (推定)
2025年3月20日
研究の完了 (推定)
2025年7月20日
試験登録日
最初に提出
2025年2月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月5日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月7日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 70368823.8.0000.5504
- 2023/07857-6 (その他の助成金/資金番号：FAPESP)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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