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全身光生调节疗法中人类皮肤的光反射

2025年3月7日 更新者:Lara Maria Bataglia Espósito、Universidade Federal de Sao Carlos

全身光生物调节疗法中人类皮肤的光反射:临床试验

光生物调节疗法(PBMT)基于将生物组织暴露于低强度光中,其作用取决于光组织相互作用。 当没有皮肤接触的情况下受到辐照时,一部分入射光就会反映并丢失。 在这种情况下,尚未确定没有皮肤接触的PBMT中反射光的量以及皮肤光谱的影响。 目的:考虑皮肤光谱,量化PBMT的光的反射在18至30岁的男女皮肤上。 方法论:参与者将根据皮肤光谱型(第1组:光型I和II;第2组:Phototypes III和IV;第3组:Phototypes V和VI)和性别分为三组。 他们将受到红灯的全身PBMT(660 nm; 31.85±3.85 MW; 45.50±5.07 mw/cm²)和红外光(850 nm; 25.29±2.99 MW; 36.13±4.27 MW/CM²)在距光发射源20厘米处,在臂二头肌,腹部,腰部,前和后大腿的区域中测量光反射,并使用功率和能量分析仪(PowerMeter PM100D和Sensor s130c,0.7cm²)使用功率和能量分析仪。 将分析数据的数据,并将组与5%的显着性水平进行比较

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

72

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • SP
      • São Carlos、SP、巴西、13565-905
        • 招聘中
        • Federal University of São Carlos (UFSCar)
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 男女
  • 年龄在18至30岁之间
  • 体重指数(BMI)在18.5至29.9 kg/m2之间。

排除标准:

  • 光反射评估区域中的纹身
  • 皮肤癌的史
  • 皮肤病变,例如大腿中部,腹部,二头肌毛,背部和小腿
  • 认知难度报告热感觉的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:光生物调节反射组
该组使用JooVV装置的全身光生调节疗法接受了光反射的措施。 在这一组中,参与者的光型将与Fitzpatrick量表进行了亚分析。
全身光生物调节疗法施加了大约10分钟,红色波长为5分钟,红外波长为5分钟。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
光反射
大体时间:急性测量。该测量将仅在手术当天的轻疗法期间进行。
考虑到全身光生调节疗法设备前的参与者,将使用一个30º,60º和90º角度的电力表装置在MW中测量光反射。
急性测量。该测量将仅在手术当天的轻疗法期间进行。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年11月27日

初级完成 (估计的)

2025年3月20日

研究完成 (估计的)

2025年7月20日

研究注册日期

首次提交

2025年2月28日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月5日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月7日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 70368823.8.0000.5504
  • 2023/07857-6 (其他赠款/资助编号:FAPESP)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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