전신 광분비 조절 요법에서 인간 피부에 대한 빛의 반사
2025년 3월 7일 업데이트: Lara Maria Bataglia Espósito, Universidade Federal de Sao Carlos
전신 광 포화조 조절 요법에서 인간 피부에 대한 빛의 반사 : 임상 시험
광 보조 조절 요법 (PBMT)은 생물학적 조직을 저 강도 광에 노출시키는 데 기초하며, 경련 상호 작용에 따라 효과가 있습니다.
피부 접촉없이 조사되면, 사고등의 일부가 반사되고 손실됩니다.
이러한 맥락에서, 피부 접촉 없이도 피부 포토 타입의 영향뿐만 아니라 PBMT에서 반사 된 빛의 양은 아직 확립되지 않았다.
목적 : 피부 포토 타입을 고려하여 18 세에서 30 세 사이의 남성과 여성의 피부에 PBMT로부터 빛의 반사를 정량화합니다.
방법론 : 참가자는 피부 포토 타입 (그룹 1 : Phototypes I 및 II; 그룹 2 : Phototypes III 및 IV; 그룹 3 : Phototypes V 및 VI) 및 섹스를 기반으로 세 그룹으로 나뉩니다.
그들은 적색 불 (660 nm; 31.85 ± 3.85
MW; 45.50 ± 5.07
MW/cm²) 및 적외선 (850 nm; 25.29 ± 2.99
MW; 36.13 ± 4.27
전력 및 에너지 분석기 (Powermeter PM100D 및 센서 S130C, 0.7 cm²)를 사용하여 상완 팔뚝, 복부, 앞쪽 및 후방 허벅지 및 송아지의 영역에서 광 반사를 측정하여 광 방출 공급원으로부터 20cm에서 MW/CM²).
데이터는 정규성에 대해 분석되고 그룹은 5%의 유의 수준과 비교되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
72
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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SP
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São Carlos, SP, 브라질, 13565-905
- 모병
- Federal University of São Carlos (UFSCar)
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연락하다:
- Lara M Bataglia Esposito, PT
- 전화번호: +55 16 3351-8985
- 이메일: larabataglia@estudante.ufscar.br
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 남성과 여성
- 18 세에서 30 세 사이
- 체질량 지수 (BMI)는 18.5와 29.9 kg/m2 사이입니다.
제외 기준 :
- 가벼운 반사 평가 영역의 문신
- 피부암의 역사
- 한가운데서의 열린 상처, 복부, 이두근 Brachii, 등 및 송아지와 같은 피부 병변
- 열 감지를보고하는인지 난이도가있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 광 보조 조절 반사 그룹
이 그룹은 Joovv 장치를 사용한 전신 광 광화 조절 요법을 사용하여 광 반사의 척도를 받았다.
이 그룹에서 참가자들은 포토 타입을 위해 Fitzpatrick 척도로 하위 분류되었습니다.
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전신 광 사후 조절 요법은 약 10 분 동안 적색 파장에서 5 분, 적외선 파장으로 5 분 동안 적용되었다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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가벼운 반사
기간: 급성 측정. 측정은 시술 당일에 가벼운 요법 조사 중에 수행됩니다.
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전신 광분비 변조 요법 장치 앞의 참가자를 고려하여 30º, 60º 및 90º의 각도로 파워 미터 장치를 사용하여 광 반사는 MW에서 측정됩니다.
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급성 측정. 측정은 시술 당일에 가벼운 요법 조사 중에 수행됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 11월 27일
기본 완료 (추정된)
2025년 3월 20일
연구 완료 (추정된)
2025년 7월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 5일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 7일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 70368823.8.0000.5504
- 2023/07857-6 (기타 보조금/기금 번호: FAPESP)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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