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虚弱で救急部門に提示している高齢患者の優先順位付け評価の評価

2025年8月25日 更新者:Daniel Wilhelms、University Hospital, Linkoeping

古い人口は年をとっており、世界中で規模が大きくなっています。 これには、高齢患者グループの複雑な医療および看護のニーズを満たすために適応するためにヘルスケアが必要です。 高齢の患者は、機能のレベルが異なる健康状態が異なるため、急性の予期しない病気を処理する前提も異なります。 これは、医療、特に救急部門(ED)の問題を複雑にします。この救急部門(ED)では、ネガティブな健康結果のリスクが最も高い患者の識別と特定のリスクが限られています。

患者がEDに存在する場合、バイタルサインや訪問の理由などの初期トリアージ情報が患者のトリアージの視力を決定します。 Linköping、およびスウェーデンの大部分では、トリアージツールRetts(迅速な緊急トリアージおよび処理システム)が使用されます。ここで、最も優先度は赤(優先度1)、オレンジ(優先度2)、黄色(優先度3)、緑(優先度4)、青(優先順位5)です。 ただし、これは、自然な老化による生理学の変化により高齢患者を評価する場合、既存のトリアージシステムを扱っていないことが知られていることが知られています。

高齢患者の機能能力の変動は、必ずしも併存疾患や年齢と相関するわけではなく、「虚弱」という用語に凝縮されています。 虚弱なレベルは、年齢よりも生物学的年齢に対応することが提案されています。 虚弱は、転倒、院内ケアの必要性、制度化、および低視力疾患でもリスクが増加する死亡率などの有害な結果のリスクを高めます。

虚弱はさまざまな手段によって評価され、累積赤字の理論に基づいて、他の人から必要な支援の量とともに虚弱なレベルが上昇すると虚弱な評価手段が開発されました。 EDで異なる機器が比較されており、忙しい環境で実用的であるため、臨床虚弱スケール(CFS)が適切であると見なされています。 スケールは9ポイントで構成され、9は最高レベルの虚弱であり、スケールは通常、5ポイント以上が虚弱を構成する「堅牢」と「虚弱な生活」に二分されます。 CFSの予後価値は、以前にスウェーデンのリンケーピ大学病院のEDで研究されており、結果は、機器がEDの追加のリスク評価として使用されるべきであることを示しています。

高齢患者はしばしば、曖昧で複雑な症状を呈し、それが広範な医療検査や治療の必要性のために長期にわたるEDの滞在につながる可能性があります。 長いEDの滞在は、高齢患者の罹患率と死亡率の両方を増加させることが示されており、特に虚弱な暮らしている個人では、ケアに関連するせん妄や合併症のリスクがあります。 したがって、有害事象を減らすために、ED滞在期間(ED LOS)を短縮することを目指してください。 EDでの虚弱の早期の特定は、ED LOSを統計的に有意に減少させることが示された高齢患者の迅速な評価とケアのストリーミングにつながる可能性があります。そのため、医師による早期評価がED LOS全体を減少させる可能性があります。 ただし、早期に評価された虚弱がED訪問自体にどれほど影響するかは不明です。

2025年の初めに、リンセピング大学病院救急部門は、EDを訪問する65歳以上の患者をできるだけ早く、できればトリアージに関連してCFSで評価する必要があることを推奨する地元のガ​​イドラインを開始しました。 患者が虚弱で生活していると評価された場合、虚弱なスコアはED患者の電子概要に記載されるべきです。 患者のケアのニーズは、虚弱レベルに従って免除されるべきであり、責任ある臨床チームは、虚弱で生活する高齢患者のED滞在期間を減らすことを目指すべきです。

この研究は、この新たに実装されたルーチンの結果に焦点を当てており、虚弱な脆弱なLOSの減少につながる高齢のED患者の推奨優先順位付けが推奨されるかどうかに答えることを目指しています。 さらに、この研究では、臨床ガイドラインが医師による最初の評価、入院率、院内滞在期間、90日間の死亡率に時間に影響を与えるかどうかを調査しています。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1217

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Östergötland County
      • Linköping、Östergötland County、スウェーデン、581 85
        • Department of Emergency Medicine, University hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

CFSによって評価された65歳以上のリンキンでEDを訪れる患者

説明

包含基準:

  • 65歳以上
  • CFSによって評価され、スコアが電子ジャーナルに文書化されています

除外基準:

  • 65歳未満
  • CFSによって評価されていません
  • 研究への参加の拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
コントロールグループ
65歳以上の患者は、虚弱で評価されたEDを視聴しています。 コントロールグループは、ローカルガイドラインの実装前に含まれていました。
介入グループ
65歳以上の患者は、虚弱で評価されたEDを視聴しています。 介入グループは、ローカルガイドラインの実施後に含まれていました。
2025年の初めに、リンセーピ大学救急局は臨床ガイドラインを開始しました。これは、65歳以上の患者は、できればトリアージに関連して、できるだけ早くCFSで評価する必要があると述べました。 患者が虚弱で生活していると評価された場合、虚弱なスコアはED患者の電子概要に記載されるべきです。 患者のケアのニーズは、虚弱レベルに従って満たされるべきであり、責任ある臨床チームは、虚弱な高齢患者のED滞在期間を減らすことを目指すべきです。
他の名前:
  • 救急部門の虚弱に関するローカルガイドライン

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
滞在の長さ
時間枠:登録からインクルージョンの終わりまで、各グループの約4〜8週間
時間と数分で測定されたEDでの滞在期間(データは電子健康記録から収集されます)
登録からインクルージョンの終わりまで、各グループの約4〜8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
医師による最初の評価の時間
時間枠:登録からインクルージョンの終わりまで、各グループで約4週間
医師による最初の評価までの時間(数分で測定)
登録からインクルージョンの終わりまで、各グループで約4週間
入場料
時間枠:登録からインクルージョンの終わりまで、各グループの約4〜8週間
入院した各グループの患者の割合は、患者の量と割合で測定されました。
登録からインクルージョンの終わりまで、各グループの約4〜8週間
院内滞在期間
時間枠:登録からインクルージョンの終わりまで、各グループの約4〜8週間
院内滞在の長さ、日数で測定されます。
登録からインクルージョンの終わりまで、各グループの約4〜8週間
90日間の死亡率
時間枠:登録からインクルージョンの終わりまで、各グループの約4〜8週間
EDでの死亡率や院内死亡率など、ED-Visit後に最大90日間亡くなった患者の割合。 患者の量と割合で測定。
登録からインクルージョンの終わりまで、各グループの約4〜8週間
異なるトリアージカテゴリの患者間の滞在期間のEDの違い
時間枠:登録からインクルージョンの終わりまで、各グループの約4〜8週間
異なるトリアージカテゴリの患者間のED滞在期間の違い、時間と数分で測定されます。 トリアージのカテゴリは、赤(優先度1)、オレンジ(優先度2)、黄色(優先度3)、緑(優先度4)、青(優先度5)です。
登録からインクルージョンの終わりまで、各グループの約4〜8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月27日

一次修了 (実際)

2025年7月31日

研究の完了 (実際)

2025年7月31日

試験登録日

最初に提出

2025年3月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月9日

最初の投稿 (実際)

2025年3月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年8月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月25日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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