Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка приоритетной оценки для пожилых пациентов, живущих с хрупкой, представленной в отделение неотложной помощи

25 августа 2025 г. обновлено: Daniel Wilhelms, University Hospital, Linkoeping

Пожилое население становится старше и растет в размере по всему миру. Это требует, чтобы здравоохранение адаптировалась для удовлетворения сложных медицинских и сестринских потребностей старшей группы пациентов. Поскольку пожилые пациенты имеют различные состояния здоровья с различными уровнями функций, их предпосылка для обработки острых, неожиданных заболеваний также отличается. Это усложняет вопросы для здравоохранения, особенно отделов неотложной помощи (ED), где распределение ресурсов и выявление пациентов, которые подвергаются наибольшему риску негативных результатов в отношении здоровья, должны быть приоритетными в течение ограниченного времени.

Когда пациенты присутствуют в ЭД, первоначальная информация о сортировке, такая как жизненно важные признаки и причина посещения, определяет остроту сортировки для пациента. В Linköping и больших частях Швеции используется инструмент для сортировки (система быстрого аварийного сортировки и обработки), где наиболее приоритетом является красный (приоритет 1), затем оранжевый (приоритет 2), желтый (приоритет 3), зеленый (приоритет 4) и синий (приоритет 5). Тем не менее, это может вводить в заблуждение при оценке пожилых пациентов из-за измененной физиологии с естественным старением, а пожилые пациенты, как известно, находятся под тридцами с существующими системами сортировки.

Различия в функциональной способности у пожилых пациентов не обязательно коррелируют с сопутствующими заболеваниями и возрастом и были сжаты с термином «слабости». Было предложено, чтобы уровень слабости соответствовал биологическому возрасту, а не хронологическому возрасту. Хрупкость увеличивает риск неблагоприятных результатов, таких как падения, необходимость в домашней медицинской помощи, институционализации и смертности, при которых риск увеличивается даже при заболеваниях с низкой остротой.

Хрупкость может быть оценена различными средствами, и на основе теории кумулятивного дефицита были разработаны инструменты оценки хрупкости, когда уровень слабости увеличивается с количеством помощи, необходимой от других. Различные инструменты сравнивались в ЭД, и клиническая шкала хрупкости (CFS) считалась подходящей из -за того, что он практичен в оживленной среде. Масштаб состоит из 9 точек, где 9 является самым высоким уровнем слабости, а шкала обычно дихотомизируется в «устойчивую» и «жизнь с слабостью», где 5 очков или выше представляют собой слабость. Прогностическая ценность CFS ранее была изучена в ЭД Университетской больницы Linköping в Швеции с результатами, указывающими на то, что инструмент следует использовать в качестве дополнительной оценки риска в ЭД.

Пожилые пациенты часто имеют смутные и сложные симптомы, которые могут привести к продолжительному проживанию ЭД из -за необходимости обширной медицинской работы или терапии. Было показано, что длинные пребывания ЭД увеличивают как заболеваемость, так и смертность у пожилых пациентов, а также риск бреда и осложнений, связанных с уходом, особенно у людей, живущих с слабостью. Следовательно, чтобы уменьшить нежелательные явления, стремление сократить продолжительность пребывания (ED LOS), следовательно, должна быть разумной целью в работе по клиническому улучшению. Ранняя идентификация слабости в ЭД может привести к быстрой оценке и потоковой передаче медицинской помощи для пожилых пациентов, которые показали, что статистически значительно снижает ED LOS, поэтому ранняя оценка врача, потенциально может снизить общий ED LOS. Тем не менее, неизвестно, как рано оцениваемая слабость может повлиять на самое визит ЭД.

В начале 2025 года министерство неотложной помощи Университетской больницы Linköping запустило местное руководство, которое рекомендовало, чтобы пациенты в возрасте 65 лет и старше посещали ED, чтобы оцениваться с помощью CFS как можно раньше, предпочтительно в связи со сортировкой. Если пациенты оценивались как живые с слабости, то оценка хрупкости следует указать в электронном обзоре пациентов с ЭД. Потребности ухода пациента должны быть индувидированы в соответствии с уровнем слабости, и ответственная клиническая группа должна стремиться к снижению продолжительности пребывания для пожилых пациентов, живущих с хрупкой.

Это исследование посвящено результатам этой вновь внедренной рутины и направлено на то, чтобы ответить, если рекомендуется приоритет старших пациентов с ЭД, живущими с хрупкой, приводит к снижению ED LOS. Кроме того, в исследовании исследуется, оказывают ли клинические руководящие принципы влияние времени на первую оценку врача, скорость поступления, длину пребывания в стабилле и смертность в 90 дней.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1217

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Östergötland County
      • Linköping, Östergötland County, Швеция, 581 85
        • Department of Emergency Medicine, University hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, посещающие ЭД в Linköping в возрасте 65 лет и старше, которые были оценены с помощью CFS

Описание

Критерии включения:

  • 65 лет и старше
  • Оценивается CFS с оценкой, задокументированной в электронном журнале

Критерии исключения:

  • В возрасте до 65 лет
  • Не оценивается CFS
  • Отказ от участия в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Контрольная группа
Пациенты в возрасте 65 лет и старше, увидев ЭД, которые были оценены на предмет слабости. Контрольная группа была включена до реализации локальных руководящих принципов.
Группа вмешательства
Пациенты в возрасте 65 лет и старше, увидев ЭД, которые были оценены на предмет слабости. Группа вмешательства была включена после реализации локальных руководящих принципов.
В начале 2025 года отделение неотложной помощи Университетской больницы Linköping запустило клиническое руководство, в котором говорилось, что пациенты в возрасте 65 лет и старше должны оцениваться с помощью CFS как можно раньше, предпочтительно в связи с сортировкой. Если пациенты оценивались как живые с слабости, то оценка хрупкости следует указать в электронном обзоре пациентов с ЭД. Потребности ухода пациента должны удовлетворять в соответствии с уровнем слабости, и ответственная клиническая группа должна стремиться к снижению продолжительности пребывания для пожилых пациентов, живущих с слабости.
Другие имена:
  • Местные руководящие принципы, касающиеся слабости в отделении неотложной помощи

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Эд продолжительность пребывания
Временное ограничение: От зачисления до окончания включения, приблизительно 4-8 недель для каждой группы
Продолжительность пребывания в ЭД измеряется за часы и минуты (данные будут собираться из электронной медицинской карты)
От зачисления до окончания включения, приблизительно 4-8 недель для каждой группы

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время до первой оценки врача
Временное ограничение: От зачисления до окончания включения, приблизительно 4 недели для каждой группы
Время до первой оценки врача (измерено за считанные минуты)
От зачисления до окончания включения, приблизительно 4 недели для каждой группы
Коэффициент приема
Временное ограничение: От зачисления до окончания включения, приблизительно 4-8 недель для каждой группы
Доля пациентов в каждой группе, которые были приняты, измеряемые в количестве пациентов и процент.
От зачисления до окончания включения, приблизительно 4-8 недель для каждой группы
В больнице длины пребывания
Временное ограничение: От зачисления до окончания включения, приблизительно 4-8 недель для каждой группы
Длина внутри больного пребывания, измеренная за несколько дней.
От зачисления до окончания включения, приблизительно 4-8 недель для каждой группы
Смертность до 90 дней
Временное ограничение: От зачисления до окончания включения, приблизительно 4-8 недель для каждой группы
Доля пациентов, которые умерли до 90 дней после визуализации, в том числе смертность в ЭД и в домашней смертности. Измеряется в количестве пациентов и процент.
От зачисления до окончания включения, приблизительно 4-8 недель для каждой группы
Разница в продолжительности пребывания между пациентами в разных категориях сортировки
Временное ограничение: От зачисления до окончания включения, приблизительно 4-8 недель для каждой группы
Разница в продолжительности пребывания между пациентами в разных категориях сортировки, измеренная за часы и минуты. Категории сортировки: красный (приоритет 1), оранжевый (приоритет 2), желтый (приоритет 3), зеленый (приоритет 4) и синий (приоритет 5).
От зачисления до окончания включения, приблизительно 4-8 недель для каждой группы

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

27 января 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 июля 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 июля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

26 августа 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 августа 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться