- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06869148
Avaliação da avaliação priorizada para pacientes mais velhos que vivem com fragilidade apresentada ao departamento de emergência
A população mais velha está envelhecendo e crescendo em tamanho em todo o mundo. Isso exige que os cuidados de saúde se adaptem para atender às complexas necessidades médicas e de enfermagem do grupo de pacientes mais velho. Como pacientes mais velhos têm condições de saúde variadas com diferentes níveis de funções, sua premissa de lidar com doenças agudas e inesperadas também difere. Isso complica questões para a assistência médica, especialmente os departamentos de emergência (DE), onde a alocação de recursos e a identificação de pacientes com maior risco de resultados negativos para a saúde devem ser priorizados em tempo limitado.
Quando os pacientes apresentam ao pronto -socorro, informações iniciais de triagem, como sinais vitais e motivo de visita, determina a acuidade da triagem para o paciente. Em Linköping e grandes partes da Suécia, a ferramenta de triagem se retira (sistema de triagem e tratamento rápido de emergência), onde a maior prioridade é vermelha (prioridade 1), depois laranja (prioridade 2), amarela (prioridade 3), verde (prioridade 4) e azul (prioridade 5). No entanto, isso pode ser enganoso ao avaliar pacientes mais velhos devido à fisiologia alterada com envelhecimento natural e pacientes idosos são conhecidos por serem sub-trincados com os sistemas de triagem existentes.
A variação na capacidade funcional em pacientes mais velhos não se correlaciona necessariamente com comorbidades e idade e foi condensada ao termo 'fragilidade'. Foi proposto que o nível de fragilidade corresponda mais à idade biológica do que à idade cronológica. A fragilidade aumenta o risco de resultados adversos, como quedas, a necessidade de cuidados hospitalares, institucionalização e mortalidade nos quais o risco é aumentado mesmo em doenças de baixa acuidade.
A fragilidade pode ser avaliada por vários meios e com base na teoria do déficit cumulativo, foram desenvolvidos instrumentos de avaliação de fragilidade onde o nível de fragilidade aumenta com a quantidade de ajuda necessária de outras pessoas. Diferentes instrumentos foram comparados no pronto -socorro e a escala clínica de fragilidade (CFS) foi considerada adequada devido a ser prática em um ambiente movimentado. A escala consiste em 9 pontos em que 9 é o nível mais alto de fragilidade e a escala geralmente é dicotomizada em "robusta" e "vivendo com fragilidade", onde 5 pontos ou acima constituem fragilidade. O valor prognóstico do CFS já foi estudado no pronto -socorro do Hospital Universitário de Linköping na Suécia, com resultados indicando que o instrumento deve ser usado como uma avaliação de risco adicional no pronto -socorro.
Pacientes mais velhos geralmente apresentam sintomas vagos e complexos para a THE, o que pode levar a uma estadia prolongada devido à necessidade de uma extensa trabalho médica ou terapia. Demonstrou -se que as estadias longas aumentam a morbimortalidade em pacientes mais velhos, bem como o risco de delírio e complicações relacionadas aos cuidados, especialmente em indivíduos que vivem com fragilidade. Para diminuir os eventos adversos, o objetivo é reduzir o tempo de estadia (ED LOS) deve, portanto, ser um objetivo razoável no trabalho de melhoria clínica. A identificação precoce da fragilidade no pronto -socorro pode levar a avaliações rápidas e fluxo de atendimento a pacientes mais velhos que demonstraram diminuir estatisticamente significativamente a ED LOS, e é por isso que uma avaliação precoce de um médico potencialmente pode diminuir o LOS em geral. No entanto, não se sabe como a fragilidade avaliada precoce pode afetar a própria visita.
No início de 2025, o Departamento de Emergência do Hospital Universitário de Linköping lançou uma diretriz local que recomendou que os pacientes com 65 anos ou mais de visitar o DE fossem avaliados com o CFS o mais cedo possível, de preferência em conexão com a triagem. Se os pacientes foram avaliados como vivendo com fragilidade, a pontuação da fragilidade deve ser declarada na visão geral eletrônica dos pacientes com DE. As necessidades de atendimento do paciente devem ser induvidualizadas de acordo com o nível de fragilidade e a equipe clínica responsável deve ter como objetivo diminuir o tempo de estadia para pacientes mais velhos que vivem com fragilidade.
Este estudo se concentra nos resultados dessa rotina recém -implementada e visa responder se a priorização recomendada de pacientes mais antigos que vivem com fragilidade levar a diminuição da ED LOS. Além disso, o estudo investiga se as diretrizes clínicas tiverem um impacto no tempo na primeira avaliação por um médico, taxa de admissão, tempo hospitalar de permanência e mortalidade aos 90 dias
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Östergötland County
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Linköping, Östergötland County, Suécia, 581 85
- Department of Emergency Medicine, University hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
- 65 anos de idade ou mais
- Avaliado pelo CFS com a pontuação sendo documentada no diário eletrônico
Critérios de exclusão:
- Com menos de 65 anos de idade
- Não avaliado pelo CFS
- Recusa de participação no estudo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Grupo de controle
Pacientes com 65 anos ou mais visitam o DE que foram avaliados quanto à fragilidade.
O grupo controle foi incluído antes da implementação das diretrizes locais.
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Grupo de intervenção
Pacientes com 65 anos ou mais visitam o DE que foram avaliados quanto à fragilidade.
O grupo de intervenção foi incluído após a implementação das diretrizes locais.
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No início de 2025, o Departamento de Emergência do Hospital Universitário de Linköping lançou uma diretriz clínica que afirmava que os pacientes com 65 anos ou mais devem ser avaliados com o SFC o mais cedo possível, de preferência em conexão com a triagem.
Se os pacientes foram avaliados como vivendo com fragilidade, a pontuação da fragilidade deve ser declarada na visão geral eletrônica dos pacientes com DE.
As necessidades de atendimento do paciente devem ser atendidas de acordo com o nível de fragilidade e a equipe clínica responsável deve ter como objetivo diminuir o tempo de estadia para pacientes mais velhos que vivem com fragilidade.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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ED LIMPO DE ESTADA
Prazo: Desde a inscrição até o final da inclusão, aproximadamente 4-8 semanas para cada grupo
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Duração da permanência no pronto -socorro medido em horas e minutos (os dados serão coletados no registro eletrônico de saúde)
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Desde a inscrição até o final da inclusão, aproximadamente 4-8 semanas para cada grupo
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Tempo para a primeira avaliação por um médico
Prazo: Desde a inscrição até o final da inclusão, aproximadamente 4 semanas para cada grupo
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Tempo para a primeira avaliação por um médico (medido em minutos)
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Desde a inscrição até o final da inclusão, aproximadamente 4 semanas para cada grupo
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Taxa de admissão
Prazo: Desde a inscrição até o final da inclusão, aproximadamente 4-8 semanas para cada grupo
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Proporção de pacientes em cada grupo admitido, medido em quantidade de pacientes e porcentagem.
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Desde a inscrição até o final da inclusão, aproximadamente 4-8 semanas para cada grupo
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Duração hospitalar de estadia
Prazo: Desde a inscrição até o final da inclusão, aproximadamente 4-8 semanas para cada grupo
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Duração da estadia hospitalar, medida em dias.
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Desde a inscrição até o final da inclusão, aproximadamente 4-8 semanas para cada grupo
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Mortalidade até 90 dias
Prazo: Desde a inscrição até o final da inclusão, aproximadamente 4-8 semanas para cada grupo
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Proporção de pacientes que faleceram até 90 dias após a visita, incluindo mortalidade em ED e mortalidade hospitalar.
Medido em quantidade de pacientes e porcentagem.
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Desde a inscrição até o final da inclusão, aproximadamente 4-8 semanas para cada grupo
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Diferença no tempo de permanência entre pacientes em diferentes categorias de triagem
Prazo: Desde a inscrição até o final da inclusão, aproximadamente 4-8 semanas para cada grupo
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Diferença no tempo de permanência entre pacientes em diferentes categorias de triagem, medido em horas e minutos.
As categorias de triagem são: vermelho (prioridade 1), laranja (prioridade 2), amarelo (prioridade 3), verde (prioridade 4) e azul (prioridade 5).
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Desde a inscrição até o final da inclusão, aproximadamente 4-8 semanas para cada grupo
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Colaboradores e Investigadores
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Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Wretborn J, Munir-Ehrlington S, Horlin E, Wilhelms DB. Addition of the clinical frailty scale to triage tools and early warning scores improves mortality prognostication at 30 days: A prospective observational multicenter study. J Am Coll Emerg Physicians Open. 2024 Sep 9;5(5):e13244. doi: 10.1002/emp2.13244. eCollection 2024 Oct.
- Munir Ehrlington S, Horlin E, Toll John R, Wretborn J, Wilhelms D. Frailty is associated with 30-day mortality: a multicentre study of Swedish emergency departments. Emerg Med J. 2024 Aug 21;41(9):514-519. doi: 10.1136/emermed-2023-213444.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2024-05740-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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