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Avaliação da avaliação priorizada para pacientes mais velhos que vivem com fragilidade apresentada ao departamento de emergência

25 de agosto de 2025 atualizado por: Daniel Wilhelms, University Hospital, Linkoeping

A população mais velha está envelhecendo e crescendo em tamanho em todo o mundo. Isso exige que os cuidados de saúde se adaptem para atender às complexas necessidades médicas e de enfermagem do grupo de pacientes mais velho. Como pacientes mais velhos têm condições de saúde variadas com diferentes níveis de funções, sua premissa de lidar com doenças agudas e inesperadas também difere. Isso complica questões para a assistência médica, especialmente os departamentos de emergência (DE), onde a alocação de recursos e a identificação de pacientes com maior risco de resultados negativos para a saúde devem ser priorizados em tempo limitado.

Quando os pacientes apresentam ao pronto -socorro, informações iniciais de triagem, como sinais vitais e motivo de visita, determina a acuidade da triagem para o paciente. Em Linköping e grandes partes da Suécia, a ferramenta de triagem se retira (sistema de triagem e tratamento rápido de emergência), onde a maior prioridade é vermelha (prioridade 1), depois laranja (prioridade 2), amarela (prioridade 3), verde (prioridade 4) e azul (prioridade 5). No entanto, isso pode ser enganoso ao avaliar pacientes mais velhos devido à fisiologia alterada com envelhecimento natural e pacientes idosos são conhecidos por serem sub-trincados com os sistemas de triagem existentes.

A variação na capacidade funcional em pacientes mais velhos não se correlaciona necessariamente com comorbidades e idade e foi condensada ao termo 'fragilidade'. Foi proposto que o nível de fragilidade corresponda mais à idade biológica do que à idade cronológica. A fragilidade aumenta o risco de resultados adversos, como quedas, a necessidade de cuidados hospitalares, institucionalização e mortalidade nos quais o risco é aumentado mesmo em doenças de baixa acuidade.

A fragilidade pode ser avaliada por vários meios e com base na teoria do déficit cumulativo, foram desenvolvidos instrumentos de avaliação de fragilidade onde o nível de fragilidade aumenta com a quantidade de ajuda necessária de outras pessoas. Diferentes instrumentos foram comparados no pronto -socorro e a escala clínica de fragilidade (CFS) foi considerada adequada devido a ser prática em um ambiente movimentado. A escala consiste em 9 pontos em que 9 é o nível mais alto de fragilidade e a escala geralmente é dicotomizada em "robusta" e "vivendo com fragilidade", onde 5 pontos ou acima constituem fragilidade. O valor prognóstico do CFS já foi estudado no pronto -socorro do Hospital Universitário de Linköping na Suécia, com resultados indicando que o instrumento deve ser usado como uma avaliação de risco adicional no pronto -socorro.

Pacientes mais velhos geralmente apresentam sintomas vagos e complexos para a THE, o que pode levar a uma estadia prolongada devido à necessidade de uma extensa trabalho médica ou terapia. Demonstrou -se que as estadias longas aumentam a morbimortalidade em pacientes mais velhos, bem como o risco de delírio e complicações relacionadas aos cuidados, especialmente em indivíduos que vivem com fragilidade. Para diminuir os eventos adversos, o objetivo é reduzir o tempo de estadia (ED LOS) deve, portanto, ser um objetivo razoável no trabalho de melhoria clínica. A identificação precoce da fragilidade no pronto -socorro pode levar a avaliações rápidas e fluxo de atendimento a pacientes mais velhos que demonstraram diminuir estatisticamente significativamente a ED LOS, e é por isso que uma avaliação precoce de um médico potencialmente pode diminuir o LOS em geral. No entanto, não se sabe como a fragilidade avaliada precoce pode afetar a própria visita.

No início de 2025, o Departamento de Emergência do Hospital Universitário de Linköping lançou uma diretriz local que recomendou que os pacientes com 65 anos ou mais de visitar o DE fossem avaliados com o CFS o mais cedo possível, de preferência em conexão com a triagem. Se os pacientes foram avaliados como vivendo com fragilidade, a pontuação da fragilidade deve ser declarada na visão geral eletrônica dos pacientes com DE. As necessidades de atendimento do paciente devem ser induvidualizadas de acordo com o nível de fragilidade e a equipe clínica responsável deve ter como objetivo diminuir o tempo de estadia para pacientes mais velhos que vivem com fragilidade.

Este estudo se concentra nos resultados dessa rotina recém -implementada e visa responder se a priorização recomendada de pacientes mais antigos que vivem com fragilidade levar a diminuição da ED LOS. Além disso, o estudo investiga se as diretrizes clínicas tiverem um impacto no tempo na primeira avaliação por um médico, taxa de admissão, tempo hospitalar de permanência e mortalidade aos 90 dias

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1217

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Östergötland County
      • Linköping, Östergötland County, Suécia, 581 85
        • Department of Emergency Medicine, University hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes que visitam o DE em Linköping nos 65 anos ou mais que foram avaliados pelo CFS

Descrição

Critérios de inclusão:

  • 65 anos de idade ou mais
  • Avaliado pelo CFS com a pontuação sendo documentada no diário eletrônico

Critérios de exclusão:

  • Com menos de 65 anos de idade
  • Não avaliado pelo CFS
  • Recusa de participação no estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo de controle
Pacientes com 65 anos ou mais visitam o DE que foram avaliados quanto à fragilidade. O grupo controle foi incluído antes da implementação das diretrizes locais.
Grupo de intervenção
Pacientes com 65 anos ou mais visitam o DE que foram avaliados quanto à fragilidade. O grupo de intervenção foi incluído após a implementação das diretrizes locais.
No início de 2025, o Departamento de Emergência do Hospital Universitário de Linköping lançou uma diretriz clínica que afirmava que os pacientes com 65 anos ou mais devem ser avaliados com o SFC o mais cedo possível, de preferência em conexão com a triagem. Se os pacientes foram avaliados como vivendo com fragilidade, a pontuação da fragilidade deve ser declarada na visão geral eletrônica dos pacientes com DE. As necessidades de atendimento do paciente devem ser atendidas de acordo com o nível de fragilidade e a equipe clínica responsável deve ter como objetivo diminuir o tempo de estadia para pacientes mais velhos que vivem com fragilidade.
Outros nomes:
  • Diretrizes locais sobre a fragilidade no departamento de emergência

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
ED LIMPO DE ESTADA
Prazo: Desde a inscrição até o final da inclusão, aproximadamente 4-8 semanas para cada grupo
Duração da permanência no pronto -socorro medido em horas e minutos (os dados serão coletados no registro eletrônico de saúde)
Desde a inscrição até o final da inclusão, aproximadamente 4-8 semanas para cada grupo

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo para a primeira avaliação por um médico
Prazo: Desde a inscrição até o final da inclusão, aproximadamente 4 semanas para cada grupo
Tempo para a primeira avaliação por um médico (medido em minutos)
Desde a inscrição até o final da inclusão, aproximadamente 4 semanas para cada grupo
Taxa de admissão
Prazo: Desde a inscrição até o final da inclusão, aproximadamente 4-8 semanas para cada grupo
Proporção de pacientes em cada grupo admitido, medido em quantidade de pacientes e porcentagem.
Desde a inscrição até o final da inclusão, aproximadamente 4-8 semanas para cada grupo
Duração hospitalar de estadia
Prazo: Desde a inscrição até o final da inclusão, aproximadamente 4-8 semanas para cada grupo
Duração da estadia hospitalar, medida em dias.
Desde a inscrição até o final da inclusão, aproximadamente 4-8 semanas para cada grupo
Mortalidade até 90 dias
Prazo: Desde a inscrição até o final da inclusão, aproximadamente 4-8 semanas para cada grupo
Proporção de pacientes que faleceram até 90 dias após a visita, incluindo mortalidade em ED e mortalidade hospitalar. Medido em quantidade de pacientes e porcentagem.
Desde a inscrição até o final da inclusão, aproximadamente 4-8 semanas para cada grupo
Diferença no tempo de permanência entre pacientes em diferentes categorias de triagem
Prazo: Desde a inscrição até o final da inclusão, aproximadamente 4-8 semanas para cada grupo
Diferença no tempo de permanência entre pacientes em diferentes categorias de triagem, medido em horas e minutos. As categorias de triagem são: vermelho (prioridade 1), laranja (prioridade 2), amarelo (prioridade 3), verde (prioridade 4) e azul (prioridade 5).
Desde a inscrição até o final da inclusão, aproximadamente 4-8 semanas para cada grupo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

27 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Real)

31 de julho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

31 de julho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

11 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

26 de agosto de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de agosto de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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