Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Évaluation de l'évaluation hiérarchisée pour les patients âgés vivant avec une fragilité se présentant au service des urgences

25 août 2025 mis à jour par: Daniel Wilhelms, University Hospital, Linkoeping

La population plus âgée vieillit et grandit en taille dans le monde. Cela nécessite des soins de santé pour s'adapter pour répondre aux besoins complexes médicaux et infirmiers du groupe de patients plus âgé. Comme les patients plus âgés ont des problèmes de santé variables avec différents niveaux de fonctions, leur principe pour gérer une maladie aiguë et inattendue diffère également. Cela complique les questions pour les soins de santé, en particulier les services d'urgence (ed) où l'allocation des ressources et l'identification des patients qui sont les plus à risque de résultats négatifs pour la santé doivent être prioritaires dans un temps limité.

Lorsque les patients présents à l'urgence, les informations initiales du triage telles que les signes vitaux et la raison de la visite déterminent l'acuité du triage pour le patient. Dans Linköping, et de grandes parties de la Suède, l'outil de triage RETTS (triage d'urgence rapide et système de traitement) est utilisé, où la priorité la plus élevée est rouge (priorité 1), puis orange (priorité 2), jaune (priorité 3), vert (priorité 4) et bleu (priorité 5). Cependant, cela peut être trompeur lors de l'évaluation des patients plus âgés en raison de la physiologie altérée avec un vieillissement naturel et des patients plus âgés pour être sous-triés avec des systèmes de triage existants.

La variation de la capacité fonctionnelle chez les patients âgés n'est pas nécessairement en corrélation avec les comorbidités et l'âge et a été condensée au terme «fragilité». Il a été proposé que le niveau de fragilité correspond plus à l'âge biologique plutôt qu'à l'âge chronologique. La fragilité augmente le risque de résultats indésirables tels que les chutes, la nécessité de soins à l'hôpital, de l'institutionnalisation et de la mortalité dans lesquels le risque est augmenté même dans les maladies à faible acuité.

La fragilité peut être évaluée par divers moyens et sur la base de la théorie du déficit cumulé, des instruments d'évaluation de la fragilité ont été développés où le niveau de fragilité augmente avec la quantité d'aide nécessaire aux autres. Différents instruments ont été comparés dans l'urgence et l'échelle de fragilité clinique (CFS) ont été jugées appropriées car elle est pratique dans un environnement animé. L'échelle se compose de 9 points où 9 est le plus haut niveau de fragilité et l'échelle est généralement dichotomisée en "robuste" et "vivre avec fragilité" où 5 points ou plus constituent la fragilité. La valeur pronostique du SFC a déjà été étudiée à l'urgence de l'hôpital universitaire de Linköping en Suède avec des résultats indiquant que l'instrument doit être utilisé comme évaluation des risques supplémentaires à l'urgence.

Les patients plus âgés présentent souvent des symptômes vagues et complexes pour les ED, ce qui pourrait entraîner un séjour prolongé de la SED en raison de la nécessité d'un examen médical ou d'une thérapie approfondie. Il a été démontré que les séjours longs d'urgence augmentent à la fois la morbidité et la mortalité chez les patients plus âgés ainsi que le risque de délire et les complications relatives aux soins, en particulier chez les personnes vivant avec une fragilité. Afin de réduire les événements indésirables, viser à raccourcir la durée du séjour (ED LOS) devrait donc être un objectif raisonnable dans les travaux d'amélioration clinique. L'identification précoce de la fragilité à l'urgence peut entraîner des évaluations rapides et le streaming des soins pour les patients plus âgés, ce qui a montré statistiquement une diminution significative de la CD LOS, c'est pourquoi une évaluation précoce d'un médecin pourrait potentiellement diminuer le ED global LOS. Cependant, on ne sait pas à quel point la fragilité évaluée pourrait affecter la visite de l'urgence elle-même.

Au début de 2025, le service des urgences de l'hôpital universitaire de Linköping a lancé une directive locale qui recommandait que les patients âgés de 65 ans ou plus de visiter l'urgence soient évalués auprès du CFS le plus tôt possible, de préférence en rapport avec le triage. Si les patients étaient évalués comme vivant avec une fragilité, le score de fragilité doit être indiqué dans la vue d'ensemble électronique des patients ED. Les besoins de soins du patient devraient être induvialidis en fonction du niveau de fragilité et l'équipe clinique responsable devrait viser à diminuer la durée du séjour pour les patients plus âgés vivant avec une fragilité.

Cette étude se concentre sur les résultats de cette routine nouvellement mise en œuvre et vise à répondre si la hiérarchisation recommandée des patients ED plus âgés vivant avec une fragilité conduit à une diminution des LO. En outre, l'étude étudie si les lignes directrices cliniques ont un impact sur le temps de la première évaluation par un médecin, le taux d'admission, la durée de séjour à l'hôpital et la mortalité à 90 jours

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1217

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Östergötland County
      • Linköping, Östergötland County, Suède, 581 85
        • Department of Emergency Medicine, University hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients visitant l'urgence à Linköping à l'âge de 65 ans ou plus qui ont été évalués par CFS

La description

Critères d'inclusion:

  • 65 ans ou plus
  • Évalué par CFS avec la partition documentée dans le journal électronique

Critères d'exclusion:

  • Moins de 65 ans
  • Non évalué par CFS
  • Refus de participation à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe témoin
Patients âgés de 65 ans ou plus visant l'urgence qui ont été évalués pour la fragilité. Le groupe témoin a été inclus avant la mise en œuvre des directives locales.
Groupe d'intervention
Patients âgés de 65 ans ou plus visant l'urgence qui ont été évalués pour la fragilité. Le groupe d'intervention a été inclus après la mise en œuvre des directives locales.
Au début de 2025, le service des urgences de l'hôpital universitaire de Linköping a lancé une ligne directrice clinique qui indiquait que les patients âgés de 65 ans ou plus devraient être évalués avec le SFC le plus tôt possible, de préférence en relation avec le triage. Si les patients étaient évalués comme vivant avec une fragilité, le score de fragilité doit être indiqué dans la vue d'ensemble électronique des patients ED. Les besoins de soins du patient doivent être satisfaits en fonction du niveau de fragilité et l'équipe clinique responsable devrait viser à diminuer la durée du séjour pour les patients plus âgés vivant avec une fragilité.
Autres noms:
  • Lignes directrices locales concernant la fragilité dans le service des urgences

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Longueur du séjour à l'urgence
Délai: De l'inscription jusqu'à la fin de l'inclusion, environ 4 à 8 semaines pour chaque groupe
La durée du séjour à l'urgence mesurée en heures et en minutes (les données seront collectées dans le dossier de santé électronique)
De l'inscription jusqu'à la fin de l'inclusion, environ 4 à 8 semaines pour chaque groupe

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Temps à la première évaluation par un médecin
Délai: De l'inscription jusqu'à la fin de l'inclusion, environ 4 semaines pour chaque groupe
Temps à la première évaluation par un médecin (mesuré en minutes)
De l'inscription jusqu'à la fin de l'inclusion, environ 4 semaines pour chaque groupe
Taux d'admission
Délai: De l'inscription jusqu'à la fin de l'inclusion, environ 4 à 8 semaines pour chaque groupe
Proportion de patients de chaque groupe admis, mesurés en quantité de patients et en pourcentage.
De l'inscription jusqu'à la fin de l'inclusion, environ 4 à 8 semaines pour chaque groupe
Durée de séjour à l'hôpital
Délai: De l'inscription jusqu'à la fin de l'inclusion, environ 4 à 8 semaines pour chaque groupe
Durée du séjour à l'hôpital, mesurée en jours.
De l'inscription jusqu'à la fin de l'inclusion, environ 4 à 8 semaines pour chaque groupe
Mortalité jusqu'à 90 jours
Délai: De l'inscription jusqu'à la fin de l'inclusion, environ 4 à 8 semaines pour chaque groupe
Proportion de patients décédés jusqu'à 90 jours après la visite ED, y compris la mortalité à la mortalité ED et à l'hôpital. Mesuré en quantité de patients et en pourcentage.
De l'inscription jusqu'à la fin de l'inclusion, environ 4 à 8 semaines pour chaque groupe
Différence de longueur d'urgence du séjour entre les patients dans différentes catégories de triage
Délai: De l'inscription jusqu'à la fin de l'inclusion, environ 4 à 8 semaines pour chaque groupe
Différence de longueur de dysfonction érectile entre les patients dans différentes catégories de triage, mesurées en heures et en minutes. Les catégories de triage sont: rouge (priorité 1), orange (priorité 2), jaune (priorité 3), vert (priorité 4) et bleu (priorité 5).
De l'inscription jusqu'à la fin de l'inclusion, environ 4 à 8 semaines pour chaque groupe

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

27 janvier 2025

Achèvement primaire (Réel)

31 juillet 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

31 juillet 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 mars 2025

Première publication (Réel)

11 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

26 août 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 août 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner