- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06869148
Évaluation de l'évaluation hiérarchisée pour les patients âgés vivant avec une fragilité se présentant au service des urgences
La population plus âgée vieillit et grandit en taille dans le monde. Cela nécessite des soins de santé pour s'adapter pour répondre aux besoins complexes médicaux et infirmiers du groupe de patients plus âgé. Comme les patients plus âgés ont des problèmes de santé variables avec différents niveaux de fonctions, leur principe pour gérer une maladie aiguë et inattendue diffère également. Cela complique les questions pour les soins de santé, en particulier les services d'urgence (ed) où l'allocation des ressources et l'identification des patients qui sont les plus à risque de résultats négatifs pour la santé doivent être prioritaires dans un temps limité.
Lorsque les patients présents à l'urgence, les informations initiales du triage telles que les signes vitaux et la raison de la visite déterminent l'acuité du triage pour le patient. Dans Linköping, et de grandes parties de la Suède, l'outil de triage RETTS (triage d'urgence rapide et système de traitement) est utilisé, où la priorité la plus élevée est rouge (priorité 1), puis orange (priorité 2), jaune (priorité 3), vert (priorité 4) et bleu (priorité 5). Cependant, cela peut être trompeur lors de l'évaluation des patients plus âgés en raison de la physiologie altérée avec un vieillissement naturel et des patients plus âgés pour être sous-triés avec des systèmes de triage existants.
La variation de la capacité fonctionnelle chez les patients âgés n'est pas nécessairement en corrélation avec les comorbidités et l'âge et a été condensée au terme «fragilité». Il a été proposé que le niveau de fragilité correspond plus à l'âge biologique plutôt qu'à l'âge chronologique. La fragilité augmente le risque de résultats indésirables tels que les chutes, la nécessité de soins à l'hôpital, de l'institutionnalisation et de la mortalité dans lesquels le risque est augmenté même dans les maladies à faible acuité.
La fragilité peut être évaluée par divers moyens et sur la base de la théorie du déficit cumulé, des instruments d'évaluation de la fragilité ont été développés où le niveau de fragilité augmente avec la quantité d'aide nécessaire aux autres. Différents instruments ont été comparés dans l'urgence et l'échelle de fragilité clinique (CFS) ont été jugées appropriées car elle est pratique dans un environnement animé. L'échelle se compose de 9 points où 9 est le plus haut niveau de fragilité et l'échelle est généralement dichotomisée en "robuste" et "vivre avec fragilité" où 5 points ou plus constituent la fragilité. La valeur pronostique du SFC a déjà été étudiée à l'urgence de l'hôpital universitaire de Linköping en Suède avec des résultats indiquant que l'instrument doit être utilisé comme évaluation des risques supplémentaires à l'urgence.
Les patients plus âgés présentent souvent des symptômes vagues et complexes pour les ED, ce qui pourrait entraîner un séjour prolongé de la SED en raison de la nécessité d'un examen médical ou d'une thérapie approfondie. Il a été démontré que les séjours longs d'urgence augmentent à la fois la morbidité et la mortalité chez les patients plus âgés ainsi que le risque de délire et les complications relatives aux soins, en particulier chez les personnes vivant avec une fragilité. Afin de réduire les événements indésirables, viser à raccourcir la durée du séjour (ED LOS) devrait donc être un objectif raisonnable dans les travaux d'amélioration clinique. L'identification précoce de la fragilité à l'urgence peut entraîner des évaluations rapides et le streaming des soins pour les patients plus âgés, ce qui a montré statistiquement une diminution significative de la CD LOS, c'est pourquoi une évaluation précoce d'un médecin pourrait potentiellement diminuer le ED global LOS. Cependant, on ne sait pas à quel point la fragilité évaluée pourrait affecter la visite de l'urgence elle-même.
Au début de 2025, le service des urgences de l'hôpital universitaire de Linköping a lancé une directive locale qui recommandait que les patients âgés de 65 ans ou plus de visiter l'urgence soient évalués auprès du CFS le plus tôt possible, de préférence en rapport avec le triage. Si les patients étaient évalués comme vivant avec une fragilité, le score de fragilité doit être indiqué dans la vue d'ensemble électronique des patients ED. Les besoins de soins du patient devraient être induvialidis en fonction du niveau de fragilité et l'équipe clinique responsable devrait viser à diminuer la durée du séjour pour les patients plus âgés vivant avec une fragilité.
Cette étude se concentre sur les résultats de cette routine nouvellement mise en œuvre et vise à répondre si la hiérarchisation recommandée des patients ED plus âgés vivant avec une fragilité conduit à une diminution des LO. En outre, l'étude étudie si les lignes directrices cliniques ont un impact sur le temps de la première évaluation par un médecin, le taux d'admission, la durée de séjour à l'hôpital et la mortalité à 90 jours
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Östergötland County
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Linköping, Östergötland County, Suède, 581 85
- Department of Emergency Medicine, University hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion:
- 65 ans ou plus
- Évalué par CFS avec la partition documentée dans le journal électronique
Critères d'exclusion:
- Moins de 65 ans
- Non évalué par CFS
- Refus de participation à l'étude
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Groupe témoin
Patients âgés de 65 ans ou plus visant l'urgence qui ont été évalués pour la fragilité.
Le groupe témoin a été inclus avant la mise en œuvre des directives locales.
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Groupe d'intervention
Patients âgés de 65 ans ou plus visant l'urgence qui ont été évalués pour la fragilité.
Le groupe d'intervention a été inclus après la mise en œuvre des directives locales.
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Au début de 2025, le service des urgences de l'hôpital universitaire de Linköping a lancé une ligne directrice clinique qui indiquait que les patients âgés de 65 ans ou plus devraient être évalués avec le SFC le plus tôt possible, de préférence en relation avec le triage.
Si les patients étaient évalués comme vivant avec une fragilité, le score de fragilité doit être indiqué dans la vue d'ensemble électronique des patients ED.
Les besoins de soins du patient doivent être satisfaits en fonction du niveau de fragilité et l'équipe clinique responsable devrait viser à diminuer la durée du séjour pour les patients plus âgés vivant avec une fragilité.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Longueur du séjour à l'urgence
Délai: De l'inscription jusqu'à la fin de l'inclusion, environ 4 à 8 semaines pour chaque groupe
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La durée du séjour à l'urgence mesurée en heures et en minutes (les données seront collectées dans le dossier de santé électronique)
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De l'inscription jusqu'à la fin de l'inclusion, environ 4 à 8 semaines pour chaque groupe
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Temps à la première évaluation par un médecin
Délai: De l'inscription jusqu'à la fin de l'inclusion, environ 4 semaines pour chaque groupe
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Temps à la première évaluation par un médecin (mesuré en minutes)
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De l'inscription jusqu'à la fin de l'inclusion, environ 4 semaines pour chaque groupe
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Taux d'admission
Délai: De l'inscription jusqu'à la fin de l'inclusion, environ 4 à 8 semaines pour chaque groupe
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Proportion de patients de chaque groupe admis, mesurés en quantité de patients et en pourcentage.
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De l'inscription jusqu'à la fin de l'inclusion, environ 4 à 8 semaines pour chaque groupe
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Durée de séjour à l'hôpital
Délai: De l'inscription jusqu'à la fin de l'inclusion, environ 4 à 8 semaines pour chaque groupe
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Durée du séjour à l'hôpital, mesurée en jours.
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De l'inscription jusqu'à la fin de l'inclusion, environ 4 à 8 semaines pour chaque groupe
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Mortalité jusqu'à 90 jours
Délai: De l'inscription jusqu'à la fin de l'inclusion, environ 4 à 8 semaines pour chaque groupe
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Proportion de patients décédés jusqu'à 90 jours après la visite ED, y compris la mortalité à la mortalité ED et à l'hôpital.
Mesuré en quantité de patients et en pourcentage.
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De l'inscription jusqu'à la fin de l'inclusion, environ 4 à 8 semaines pour chaque groupe
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Différence de longueur d'urgence du séjour entre les patients dans différentes catégories de triage
Délai: De l'inscription jusqu'à la fin de l'inclusion, environ 4 à 8 semaines pour chaque groupe
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Différence de longueur de dysfonction érectile entre les patients dans différentes catégories de triage, mesurées en heures et en minutes.
Les catégories de triage sont: rouge (priorité 1), orange (priorité 2), jaune (priorité 3), vert (priorité 4) et bleu (priorité 5).
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De l'inscription jusqu'à la fin de l'inclusion, environ 4 à 8 semaines pour chaque groupe
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Publications générales
- Wretborn J, Munir-Ehrlington S, Horlin E, Wilhelms DB. Addition of the clinical frailty scale to triage tools and early warning scores improves mortality prognostication at 30 days: A prospective observational multicenter study. J Am Coll Emerg Physicians Open. 2024 Sep 9;5(5):e13244. doi: 10.1002/emp2.13244. eCollection 2024 Oct.
- Munir Ehrlington S, Horlin E, Toll John R, Wretborn J, Wilhelms D. Frailty is associated with 30-day mortality: a multicentre study of Swedish emergency departments. Emerg Med J. 2024 Aug 21;41(9):514-519. doi: 10.1136/emermed-2023-213444.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2024-05740-01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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