Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av prioriterad bedömning för äldre patienter som lever med svaghet som presenteras för akutmottagningen

25 augusti 2025 uppdaterad av: Daniel Wilhelms, University Hospital, Linkoeping

Den äldre befolkningen blir äldre och växer i storlek över hela världen. Detta kräver att sjukvården anpassar sig för att tillgodose de äldre patientgruppens komplexa medicinska och omvårdnadsbehov. Eftersom äldre patienter har olika hälsotillstånd med olika nivåer av funktioner, skiljer sig deras förutsättning för att hantera akut, oväntad sjukdom också. Detta komplicerar frågor för hälso- och sjukvård, särskilt akutavdelningar (ED) där resursallokering och identifiering av patienter som löper största risk för negativa hälsoresultat måste prioriteras på en begränsad tid.

När patienter som är närvarande för ED bestämmer initial triageinformation såsom vitala tecken och anledning till besök triage -skärpa för patienten. Vid länk också och stora delar av Sverige används Triage Tool Retts (Rapid Emergency Triage and Treatment System), där högsta prioritet är röd (prioritet 1), sedan orange (prioritet 2), gul (prioritering 3), grön (prioritet 4) och blå (prioritet 5). Detta kan emellertid vara vilseledande när man bedömer äldre patienter på grund av förändrad fysiologi med naturligt åldrande och äldre patienter är kända för att vara under tried med befintliga triage-system.

Variationen i funktionell kapacitet hos äldre patienter korrelerar inte nödvändigtvis med komorbiditeter och ålder och har kondenserats till termen "svaghet". Det har föreslagits att svaghetsnivån motsvarar mer biologisk ålder snarare än kronologisk ålder. Straily ökar risken för negativa resultat som fall, behovet av sjukhusvård, institutionalisering och dödlighet där risken ökas även i sjukdomar med låg skarphet.

Straily kan utvärderas på olika sätt och baserat på teorin om kumulativt underskott har instrument för skräcklighet har utvecklats där svaghetsnivån ökar med mängden hjälp som behövs från andra. Olika instrument har jämförts i ED och Clinical Frailty Scale (CFS) har ansetts fit på grund av att det är praktiskt i en upptagen miljö. Skalan består av 9 poäng där 9 är den högsta nivån av svaghet och skalan dikotomiseras vanligtvis till "robust" och "Living With Fraily" där 5 poäng eller högre utgör svaghet. Det prognostiska värdet av CFS har tidigare studerats i ED på University Hospital of Linköping i Sverige med resultat som indikerar att instrumentet bör användas som en ytterligare riskbedömning i ED.

Äldre patienter har ofta vaga och komplexa symtom till de, vilket kan leda till långvarig ED -vistelse på grund av behovet av omfattande medicinsk upparbetning eller terapi. Long ED -vistelser har visat sig öka både sjuklighet och dödlighet hos äldre patienter samt risk för delirium och komplikationer relaterade till vård, särskilt hos individer som lever med svaghet. För att minska biverkningarna bör syftet till att förkorta vistelsens längd (Ed LOS) därför vara ett rimligt mål i kliniskt förbättringsarbete. Tidig identifiering av svaghet i ED kan leda till snabba bedömningar och strömning av vård för äldre patienter som har visat sig statistiskt minska ED LOS avsevärt, varför en tidig bedömning av en läkare som potentiellt kan minska den totala ED LOS. Det är emellertid okänt hur tidigt bedömd svaghet kan påverka själva ED -besöket.

I början av 2025 lanserade Emergency Department of University Hospital of Linköping en lokal riktlinje som rekommenderade att patienter i åldern 65 år eller äldre besöker ED bör bedömas med CFS så tidigt som möjligt, helst i samband med triage. Om patienterna utvärderades som att leva med svaghet, bör den svaga poängen anges i den elektroniska översikten över ED -patienter. Patientens vårdbehov bör induvisualiseras enligt svaghetsnivå och det ansvariga kliniska teamet bör sträva efter att minska den ED -vistelsens längd för äldre patienter som lever med svaghet.

Denna studie fokuserar på resultaten av denna nyligen implementerade rutin och syftar till att besvara om den rekommenderas prioritering av äldre ED -patienter som lever med svaga leder till minskad ED LOS. Vidare undersöker studien om de kliniska riktlinjerna påverkar tiden till den första bedömningen av en läkare, inträde, på sjukhuslängd och dödlighet vid 90 dagar

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1217

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Östergötland County
      • Linköping, Östergötland County, Sverige, 581 85
        • Department of Emergency Medicine, University hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som besöker ED i länk också i en ålder av 65 år eller äldre som har utvärderats av CFS

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • 65 år eller äldre
  • Utvärderad av CFS med poängen som dokumenteras i den elektroniska tidskriften

Uteslutningskriterier:

  • Under 65 års ålder
  • Inte bedömd av CFS
  • Vägran om deltagande i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Kontrollgrupp
Patienter i åldern 65 år eller äldre visisterar ED som har utvärderats för svaghet. Kontrollgruppen inkluderades före implementeringen av de lokala riktlinjerna.
Interventionsgrupp
Patienter i åldern 65 år eller äldre visisterar ED som har utvärderats för svaghet. Interventionsgruppen inkluderades efter genomförandet av de lokala riktlinjerna.
I början av 2025 lanserade Emergency Department of University Hospital of Linköping en klinisk riktlinje som uppgav att patienter i åldern 65 år eller äldre bör bedömas med CFS så tidigt som möjligt, helst i samband med triage. Om patienterna utvärderades som att leva med svaghet, bör den svaga poängen anges i den elektroniska översikten över ED -patienter. Patientens vårdbehov bör tillgodoses enligt svaghetsnivå och det ansvariga kliniska teamet bör sträva efter att minska den ED -vistelsens längd för äldre patienter som lever med svaghet.
Andra namn:
  • Lokala riktlinjer för svaghet i akutavdelningen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vistelsens längd
Tidsram: Från registrering till slutet av inkluderingen, ungefär 4-8 veckor för varje grupp
Vistelsens längd i ED mätt i timmar och minuter (data kommer att samlas in från den elektroniska hälsoregistret)
Från registrering till slutet av inkluderingen, ungefär 4-8 veckor för varje grupp

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tid till den första bedömningen av en läkare
Tidsram: Från registrering till slutet av inkluderingen, cirka 4 veckor för varje grupp
Tid till den första bedömningen av en läkare (mätt på några minuter)
Från registrering till slutet av inkluderingen, cirka 4 veckor för varje grupp
Antagningsgrad
Tidsram: Från registrering till slutet av inkluderingen, ungefär 4-8 veckor för varje grupp
Andel patienter i varje grupp som antogs, mätt i mängden patienter och procent.
Från registrering till slutet av inkluderingen, ungefär 4-8 veckor för varje grupp
Vistelsens vistelse på sjukhus
Tidsram: Från registrering till slutet av inkluderingen, ungefär 4-8 veckor för varje grupp
Längd på sjukhusvistelse, mätt i dagar.
Från registrering till slutet av inkluderingen, ungefär 4-8 veckor för varje grupp
Dödlighet upp till 90 dagar
Tidsram: Från registrering till slutet av inkluderingen, ungefär 4-8 veckor för varje grupp
Andel patienter som avlidna upp till 90 dagar efter ED-besök, inklusive dödlighet vid ED och dödlighet på sjukhus. Mätt i mängden patienter och procent.
Från registrering till slutet av inkluderingen, ungefär 4-8 veckor för varje grupp
Skillnad i ed -vistelsens längd mellan patienter i olika triage -kategorier
Tidsram: Från registrering till slutet av inkluderingen, ungefär 4-8 veckor för varje grupp
Skillnad i ed -vistelsens längd mellan patienter i olika triage -kategorier, mätt i timmar och minuter. Triage -kategorierna är: röd (prioritering 1), orange (prioritering 2), gul (prioritering 3), grön (prioritet 4) och blå (prioritering 5).
Från registrering till slutet av inkluderingen, ungefär 4-8 veckor för varje grupp

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

27 januari 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

31 juli 2025

Avslutad studie (Faktisk)

31 juli 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 mars 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 mars 2025

Första postat (Faktisk)

11 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

26 augusti 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 augusti 2025

Senast verifierad

1 mars 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera