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Bewertung der priorisierten Bewertung für ältere Patienten, die mit Gebrechlichkeit leben und der Notaufnahme vorlegen

25. August 2025 aktualisiert von: Daniel Wilhelms, University Hospital, Linkoeping

Die ältere Bevölkerung wird älter und wächst weltweit an Größe. Dies erfordert das Gesundheitswesen, sich anzupassen, um den komplexen medizinischen und stillenden Bedürfnissen der älteren Patientengruppe zu erfüllen. Da ältere Patienten unterschiedliche Gesundheitszustände mit unterschiedlichen Funktionen haben, unterscheidet sich auch ihre Prämisse, akute, unerwartete Krankheiten zu bewältigen. Dies kompliziert die Angelegenheit für die Gesundheitsversorgung, insbesondere für Notfallabteilungen (ED), bei denen die Ressourcenzuweisung und die Identifizierung von Patienten, die das größte Risiko für negative Gesundheitsergebnisse haben, in einer begrenzten Zeit priorisiert werden müssen.

Wenn Patienten, die sich der ED angeben, sind anfängliche Triage -Informationen wie Vitalfunktionen und Grund für den Besuch die Triage -Schärfe für den Patienten bestimmt. Bei Linköping und großen Teilen Schwedens wird das Triage -Tool Retts (Rapid Not Triage und Behandlungssystem) verwendet, wobei die höchste Priorität rot ist (Priorität 1), dann orange (Priorität 2), Gelb (Priorität 3), Grün (Priorität 4) und Blau (Priorität 5). Dies kann jedoch irreführend sein, wenn ältere Patienten aufgrund einer veränderten Physiologie mit natürlicher Alterung und älteren Patienten mit vorhandenen Triage-Systemen unterzogen werden.

Die Variation der Funktionskapazität bei älteren Patienten korreliert nicht unbedingt mit Komorbiditäten und Alter und wurde dem Begriff „Gebrechlichkeit“ verdichtet. Es wurde vorgeschlagen, dass der Gebrechlichkeitsniveau eher dem biologischen Alter als dem chronologischen Alter entspricht. Gebrechlichkeit erhöht das Risiko von unerwünschten Ergebnissen wie Stürzen, der Notwendigkeit einer Betreuung, Institutionalisierung und Mortalität im Krankenhaus, bei der das Risiko selbst bei geringen Schärfe Erkrankungen erhöht wird.

Gebrechlichkeit kann mit verschiedenen Mitteln bewertet werden, und basierend auf der Theorie des kumulativen Defizits wurden Gebrechlichkeitsinstrumente entwickelt, bei denen das Gebrechlichkeitsniveau mit der Menge an Hilfe von anderen erhöht wird. In der ED wurden verschiedene Instrumente verglichen und die klinische Gebrechlichkeitsskala (CFS) wurde als fit angesehen, da es in einer geschäftigen Umgebung praktisch ist. Die Skala besteht aus 9 Punkten, an denen 9 das höchste Gebrechlichkeitsniveau ist und die Skala normalerweise zu "robust" und "leben mit Gebrechlichkeit", wobei 5 Punkte oder höher die Gebrechlichkeit darstellt. Der prognostische Wert von CFS wurde zuvor in der ED des University Hospital of Linköping in Schweden untersucht, wobei die Ergebnisse darauf hinweisen, dass das Instrument als zusätzliche Risikobewertung in der ED verwendet werden sollte.

Ältere Patienten haben häufig vage und komplexe Symptome, was zu einem längeren Aufenthalt aufgrund der erforderlichen medizinischen Aufwand oder Therapie führen könnte. Es wurde gezeigt, dass lange Aufenthalte sowohl die Morbidität als auch die Mortalität bei älteren Patienten sowie bei Deliren und Komplikationen im Zusammenhang mit der Pflege erhöhen, insbesondere bei Personen, die mit Gebrechlichkeit leben. Um die unerwünschten Ereignisse zu verringern, sollte das Ziel, die Aufenthaltsdauer (ED LOS) zu verkürzen, daher ein angemessenes Ziel für die klinische Verbesserungsarbeit sein. Eine frühzeitige Identifizierung der Gebrechlichkeit in der ED kann zu schnellen Bewertungen und dem Streaming der Versorgung bei älteren Patienten führen, die gezeigt haben, dass sie ed LOS statistisch signifikant verringert, weshalb eine frühzeitige Bewertung eines Arztes möglicherweise insgesamt ED LOS verringern kann. Es ist jedoch nicht bekannt, wie früh die Gebrechlichkeit auf den ED -Besuch selbst beeinflusst werden kann.

Anfang 2025 startete die Notaufnahme des Universitätskrankenhauses von Linköping eine lokale Richtlinie, die empfohlen hat, dass Patienten im Alter von 65 Jahren oder älter die ED so früh wie möglich mit CFS bewertet werden sollten, vorzugsweise im Zusammenhang mit der Triage. Wenn die Patienten mit Gebrechlichkeit als lebendig bewertet wurden, sollte der Gebrechlichkeitswert im elektronischen Überblick über ED -Patienten angegeben werden. Die Pflegebedürfnisse des Patienten sollten nach Gebrechlichkeitsniveau induvidualisiert werden, und das verantwortungsvolle klinische Team sollte darauf abzielen, die ED -Aufenthaltsdauer für ältere Patienten mit Gebrechlichkeit zu verringern.

Diese Studie konzentriert sich auf die Ergebnisse dieser neu implementierten Routine und zielt darauf ab, zu antworten, wenn die empfohlene Priorisierung älterer ED -Patienten, die mit Gebrechlichkeit leben, zu einer verminderten ED -LOS führt. Darüber hinaus untersucht die Studie, ob die klinischen Richtlinien einen Einfluss auf die erste Einschätzung durch einen Arzt, die Zulassungsrate, die Aufenthaltsdauer im Krankenhaus und die Mortalität nach 90 Tagen haben

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1217

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Östergötland County
      • Linköping, Östergötland County, Schweden, 581 85
        • Department of Emergency Medicine, University hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die die ED in Linköping im Alter von 65 Jahren oder älter besuchen, die von CFS bewertet wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 65 Jahre oder älter
  • Bewertet durch CFS, wobei die Punktzahl im Electronic Journal dokumentiert wird

Ausschlusskriterien:

  • Unter 65 Jahren
  • Nicht durch CFS bewertet
  • Ablehnung der Teilnahme an der Studie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Kontrollgruppe
Patienten im Alter von 65 Jahren oder älterer, die die ED, die auf Gebrechlichkeit bewertet wurden, besucht. Die Kontrollgruppe wurde vor der Umsetzung der lokalen Richtlinien einbezogen.
Interventionsgruppe
Patienten im Alter von 65 Jahren oder älterer, die die ED, die auf Gebrechlichkeit bewertet wurden, besucht. Die Interventionsgruppe wurde nach der Umsetzung der lokalen Richtlinien aufgenommen.
Anfang 2025 startete die Notaufnahme des Universitätskrankenhauses von Linköping eine klinische Richtlinie, in der festgestellt wurde, dass Patienten ab 65 Jahren so früh wie möglich mit CFS bewertet werden sollten, vorzugsweise im Zusammenhang mit der Triage. Wenn die Patienten mit Gebrechlichkeit als lebendig bewertet wurden, sollte der Gebrechlichkeitswert im elektronischen Überblick über ED -Patienten angegeben werden. Die Pflegebedürfnisse des Patienten sollten nach Gebrechlichkeitsstufe erfüllt werden, und das verantwortungsvolle klinische Team sollte darauf abzielen, die ED -Aufenthaltsdauer bei älteren Patienten mit Gebrechlichkeit zu verringern.
Andere Namen:
  • Lokale Richtlinien zur Schwäche in der Notaufnahme

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aufenthaltsdauer
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Aufnahme, ungefähr 4-8 Wochen für jede Gruppe
Aufenthaltsdauer in der ED gemessen in Stunden und Minuten (Daten werden aus der elektronischen Gesundheitsakte gesammelt)
Von der Einschreibung bis zum Ende der Aufnahme, ungefähr 4-8 Wochen für jede Gruppe

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeit für die erste Einschätzung durch einen Arzt
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Aufnahme, ungefähr 4 Wochen für jede Gruppe
Zeit für die erste Bewertung durch einen Arzt (gemessen in Minuten)
Von der Einschreibung bis zum Ende der Aufnahme, ungefähr 4 Wochen für jede Gruppe
Zulassungsrate
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Aufnahme, ungefähr 4-8 Wochen für jede Gruppe
Anteil der Patienten in jeder Gruppe, die aufgenommen wurden, gemessen an Patienten und Prozentsatz.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Aufnahme, ungefähr 4-8 Wochen für jede Gruppe
Aufenthaltsdauer im Krankenhaus
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Aufnahme, ungefähr 4-8 Wochen für jede Gruppe
Länge des Aufenthalts im Krankenhaus, gemessen in Tagen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Aufnahme, ungefähr 4-8 Wochen für jede Gruppe
Mortalität bis zu 90 Tage
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Aufnahme, ungefähr 4-8 Wochen für jede Gruppe
Anteil der Patienten, die bis zu 90 Tage nach ED-Besuch verstorben sind, einschließlich Mortalität bei ED und Mortalität im Krankenhaus. Gemessen an Patienten und Prozentsatz.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Aufnahme, ungefähr 4-8 Wochen für jede Gruppe
Unterschied in der ED -Aufenthaltsdauer zwischen Patienten in verschiedenen Triage -Kategorien
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Aufnahme, ungefähr 4-8 Wochen für jede Gruppe
Unterschied in der ED -Aufenthaltsdauer zwischen Patienten in verschiedenen Triage -Kategorien, gemessen in Stunden und Minuten. Die Triage -Kategorien sind: Rot (Priorität 1), Orange (Priorität 2), Gelb (Priorität 3), Grün (Priorität 4) und Blau (Priorität 5).
Von der Einschreibung bis zum Ende der Aufnahme, ungefähr 4-8 Wochen für jede Gruppe

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. Januar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

26. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Gebrechlichkeit

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