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评估较脆弱的老年患者的优先评估,向急诊科展示

2025年8月25日 更新者:Daniel Wilhelms、University Hospital, Linkoeping

在全球范围内,老年人的人口正在变老,并且在全球范围内增长。 这要求医疗保健适应以满足老年患者组的复杂医疗和护理需求。 由于老年患者的健康状况不同,其功能水平不同,因此处理急性,意外疾病的前提也有所不同。 这使医疗保健的重要事项复杂化,尤其是急诊科(ED),必须在有限的时间内优先考虑资源分配和确定最大风险的患者。

当患者出现在急诊室时,生命体征和访问的理由等初始分类信息决定了患者的分类敏锐度。 在Linköping和瑞典的大部分地区,使用了分类工具(快速紧急分类和治疗系统),其中最高优先级为红色(优先级1),然后是橙色(优先级2),黄色(优先级3),绿色(优先级4)和蓝色(优先级5)。 但是,由于天然衰老和老年患者的生理变化,评估老年患者时,这可能会产生误导,这可能会被现有的分类系统评估。

老年患者功能能力的变化不一定与合并症和年龄相关,并且已与“脆弱”一词凝结。 有人提出,脆弱水平更与生物年龄相对应,而不是年代年龄。 脆弱的人增加了不良后果的风险,例如跌倒,院内护理,制度化和死亡率,即使在低敏锐的疾病中,风险也会增加。

可以通过各种方法评估脆弱的,并根据累积赤字理论,脆弱的评估工具得到了开发,其中脆弱的水平随着他人所需的帮助而增加。 在ED中比较了不同的仪器,并且由于在繁忙的环境中实用,临床脆弱量表(CFS)被认为是合适的。 该量表由9点组成,其中9点是最高水平的量表,并且量表通常被二分成“健壮”和“与脆弱”,其中5分或以上构成脆弱。 CFS的预后价值先前已在瑞典的林克图平大学医院的ED研究中进行了研究,结果表明该工具应用作ED中的额外风险评估。

老年患者经常出现模糊且复杂的症状,这可能会导致长期停留,因为需要大量的医疗检查或治疗。 长期以来,已证明长期存在会增加老年患者的发病率和死亡率,以及与护理有关的ir妄和并发症的风险,尤其是在患有脆弱的人中。 为了减少不良事件,旨在缩短ED住院时间(ED LOS)的目标应该是临床改善工作中的合理目标。 ED中脆弱的早期鉴定可能会导致对老年患者的快速评估和护理流,这些患者在统计学上显着降低了ED LOS,这就是为什么医生的早期评估可能会降低整体ED LOS的原因。 但是,尚不清楚评估的脆弱性如何影响ED访问本身。

在2025年初,林克平大学医院急诊科启动了当地指南,建议应尽早与CFS一起评估65岁以上访问ED的患者,最好与TiaAge有关。 如果将患者评估为脆弱的生活,则应在ED患者的电子概述中陈述脆弱评分。 患者的护理需求应根据脆弱的水平不文明,负责任的临床团队应旨在降低脆弱患者的ED住院时间。

这项研究的重点是这种新实施的例行程序的结果,并旨在回答如果建议优先考虑脆弱的老年ED患者,导致ED LOS减少。 此外,该研究还研究了临床准则是否会影响医生的第一次评估时间,入院率,院内住院时间和90天的死亡率

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1217

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Östergötland County
      • Linköping、Östergötland County、瑞典、581 85
        • Department of Emergency Medicine, University hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

由CFS评估的65岁或以上的林克(Linköping)访问ED的患者

描述

纳入标准:

  • 65岁或以上
  • 由CFS评估,分数在电子期刊上进行了记录

排除标准:

  • 65岁以下
  • 未由CFS评估
  • 拒绝参加研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
对照组
年龄在65岁以上的患者对ED进行了评估的ED。 在实施本地准则之前,还包括对照组。
干预组
年龄在65岁以上的患者对ED进行了评估的ED。 在实施当地准则之后,包括干预组。
在2025年初,林克平大学医院急诊科启动了一项临床指南,该指南指出,应尽早与CFS评估65岁以上的患者,最好与Tiaia有关。 如果将患者评估为脆弱的生活,则应在ED患者的电子概述中陈述脆弱评分。 应根据较大的水平满足患者的护理需求,负责任的临床团队应旨在减少弱年患者的ED住院时间。
其他名称:
  • 有关急诊室脆弱的当地准则

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
ED住宿时间
大体时间:从入学到包容结束,每组约4-8周
在数小时和几分钟内测量的ED中停留时间(将从电子健康记录中收集数据)
从入学到包容结束,每组约4-8周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
是时候由医生进行第一次评估的时间
大体时间:从入学到包容结束,每组约4周
是由医生进行第一次评估的时间(以几分钟为单位)
从入学到包容结束,每组约4周
入学率
大体时间:从入学到包容结束,每组约4-8周
每组的患者比例被接受,以患者的量和百分比进行衡量。
从入学到包容结束,每组约4-8周
住院时间
大体时间:从入学到包容结束,每组约4-8周
院内停留时间,以几天为单位。
从入学到包容结束,每组约4-8周
死亡率长达90天
大体时间:从入学到包容结束,每组约4-8周
ED访问后长达90天的患者比例,包括ED的死亡率和院内死亡率。 测量患者的数量和百分比。
从入学到包容结束,每组约4-8周
不同分类类别的患者之间的ED住院时间差异
大体时间:从入学到包容结束,每组约4-8周
患者在不同分类类别的患者之间住院时间的差异,以小时和几分钟的速度测量。 分类类别为:红色(优先级1),橙色(优先级2),黄色(优先级3),绿色(优先级4)和蓝色(优先级5)。
从入学到包容结束,每组约4-8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年1月27日

初级完成 (实际的)

2025年7月31日

研究完成 (实际的)

2025年7月31日

研究注册日期

首次提交

2025年3月3日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月9日

首次发布 (实际的)

2025年3月11日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年8月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年8月25日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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