粘着性腸の閉塞における保守的および手術管理
2025年3月8日 更新者：Osama Khaled Ahmed、Sohag University
接着剤腸の閉塞と手術管理における保守的な管理の役割
この研究の目的は、患者の選択基準、保守的な経路の期間、成功率、癒着の再発、および外科的経路の合併症を回避するための接着腸閉塞の患者における保存管理の役割を評価することを目的としています。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
接着腸の閉塞は非常に一般的であり、深刻な生命を脅かす状態を表します。これは、腹部の手術や結核のような他の病状に続く先天性帯によって引き起こされる可能性があります。
粘着性腸閉塞（AIO）の管理オプションは、多くの理由に従って、手術治療（開腹視鏡検査）または非手術（保守的な管理）である可能性があります。
いくつかの報告によると、粘着性腸の閉塞の手術管理は、他の可能性のある合併症（麻酔 - 接着中のイトロゲン性損傷 - 創傷部位感染症 - イリウスの病院滞在）に加えて、将来のさらなる癒着につながることを示しています。
保守的な経路は、身体検査とイメージング中に診断されたであろう腹膜炎、絞殺、または腸虚血の兆候を持つ患者を除くすべての患者に推奨されます。
いくつかの研究では、保守的な管理と手術管理の利点、安全性、およびより少ない合併症を比較しました。 したがって、この研究は、患者の選択基準、保守的なルートの期間、行われること、会話の間に観察する必要があることに関する保守的な管理と手術管理の有効性を比較するために、接着剤閉塞の患者に対して実施されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Sohag、エジプト
- Faculty of medicine, Sohag university
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
エジプト、ソハグ、ソハグ大学病院、腫瘍学および腹腔鏡手術局の粘着性腸閉塞の患者
説明
包含基準：
- 6〜70歳。
- 両性。
- CT腹部と経口およびIVのコントラストを伴うCT腹部と骨盤を備えた、完全な粘着性腸の閉塞を完全に。
除外基準：
- 絞殺の兆候がある患者
- 腹膜炎の兆候を持つ患者。
- 腸虚血の兆候がある患者
- 72時間以上保守的な管理の失敗。
- 極めて不安定な患者
- 迅速な介入が必要な併存疾患のある患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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X線の変更
時間枠：72時間
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毎日の胸部腹部X線X線は、X線所見（空気液レベル）の評価を通じて腸の閉塞の改善を評価するためにコピーを直立します。
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72時間
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受動性ステータス
時間枠：72時間
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受容性ステータスを評価するための記録と直腸検査の調査結果を撮影する毎日の歴史（Stool /Flatus）
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72時間
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入院期間
時間枠：3〜5日。
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粘着性腸の閉塞患者の保守的な管理は、術後の長い入院滞在を必要とする外科的経路を避けます
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3〜5日。
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嘔吐
時間枠：72時間
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嘔吐の頻度と重症度が収集され、予後予測に役立ちます
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72時間
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腹部の兆候
時間枠：72時間
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毎日の腹部検査の所見について収集されたデータ（膨張、腸の音、腹痛、直腸検査ごと）。
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72時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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攻撃の再発
時間枠：2年前の現在の攻撃の開始。 （入場前の過去2年間）
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接着剤腸の閉塞の以前の攻撃に関する過去の歴史
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2年前の現在の攻撃の開始。 （入場前の過去2年間）
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過去の外科歴
時間枠：2年前の現在の攻撃の開始。 （入場前の過去2年間）
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異なる操作と接着腸の閉塞との関係を決定するための以前の操作に関する詳細な歴史
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2年前の現在の攻撃の開始。 （入場前の過去2年間）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年4月1日
一次修了 (実際)
2024年9月1日
研究の完了 (実際)
2025年1月1日
試験登録日
最初に提出
2025年2月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月8日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月8日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。