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Manejo conservador versus operativo en obstrucción intestinal adhesiva

8 de marzo de 2025 actualizado por: Osama Khaled Ahmed, Sohag University

Paper del manejo conservador en la obstrucción intestinal adhesiva versus el manejo operativo

Este estudio tiene como objetivo evaluar el papel del manejo conservador en pacientes con obstrucción intestinal adhesiva con respecto a los criterios de selección de los pacientes, la duración de la ruta conservadora, la tasa de éxito y la recurrencia de las adherencias y evitar las complicaciones de la ruta quirúrgica.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

La obstrucción intestinal adhesiva es muy común y representa una condición grave que amenaza la vida, que puede ser causada por una banda congénita, después de las cirugías abdominales y otras afecciones médicas como la tuberculosis.

Las opciones de manejo para la obstrucción intestinal adhesiva (AIO) podrían ser el tratamiento operativo (laparoscopia abierta) o no operativo (manejo conservador) de acuerdo con muchas razones.

Algunos informes indican que el manejo operativo para la obstrucción intestinal adhesiva conduce a adherencias adicionales en el futuro, además de otras posibles complicaciones (lesión anestésica - iatrogénica durante la adhesólisis - infecciones del sitio de la herida - estancia hospitalaria de Illius -Long).

Se recomienda la ruta conservadora en todos los pacientes, excepto aquellos con signos de peritonitis, estrangulamiento o isquemia intestinal que se habría diagnosticado durante el examen físico y las imágenes.

Algunos estudios compararon las ventajas, la seguridad y menos complicaciones de la gestión conservadora versus operativa. Por lo tanto, este estudio se realizará en pacientes con obstrucción intestinal adhesiva para comparar la efectividad del manejo conservador versus operativo con respecto a los criterios de selección para los pacientes, la duración de la ruta conservadora, las cosas que se deben hacer y lo que debe observarse durante el tiempo de conversación.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Sohag, Egipto
        • Faculty of medicine, Sohag university

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

pacientes con obstrucción intestinal adhesiva en el Departamento de Cirugía General, cirugías oncológicas y laparoscópicas, hospitales universitarios de SOHAG, SOHAG, Egipto

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad 6-70 años.
  • Ambos sexos.
  • Obstrucción intestinal adhesiva completa \ parcial, con abdomen CT y pelvis con contraste oral y IV.

Criterios de exclusión:

  • Pacientes con signos de estrangulamiento
  • Pacientes con signos de peritonitis.
  • Pacientes con signos de isquemia intestinal
  • Falfo de la gestión conservadora durante más de 72 horas.
  • Pacientes vitalmente inestables
  • Pacientes con comorbilidades que necesitan intervenciones rápidas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios de rayos X
Periodo de tiempo: 72 horas
Diario del abdomen del pecho de la rayos X erectos para evaluar la mejora de la obstrucción intestinal a través de la evaluación de los hallazgos de rayos X (niveles de líquido del aire).
72 horas
Estado de capacidad de aprobación
Periodo de tiempo: 72 horas
Historia diaria que toma registros y hallazgos por examen rectal para evaluar el estado de paseabilidad (heces /flato)
72 horas
Duración de estadía en el hospital
Periodo de tiempo: De 3 a 5 días.
El manejo conservador en pacientes con obstrucción intestinal adhesiva les evitará la ruta quirúrgica que requiere una larga estadía en el hospital postoperatorio
De 3 a 5 días.
Vómitos
Periodo de tiempo: 72 horas
La frecuencia y la gravedad del vómitos se recopilarán para ayudar en la predicción del pronóstico
72 horas
Signos abdominales
Periodo de tiempo: 72 horas
Datos recopilados sobre hallazgos diarios del examen abdominal (distensión, sonidos intestinales, dolor abdominal y por examen rectal).
72 horas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Recurrencia de ataques
Periodo de tiempo: Dos años antes del inicio del ataque actual. (Durante los últimos dos años antes de la admisión)
Historia pasada sobre los ataques anteriores de la obstrucción intestinal adhesiva
Dos años antes del inicio del ataque actual. (Durante los últimos dos años antes de la admisión)
Historia quirúrgica pasada
Periodo de tiempo: Dos años antes del inicio del ataque actual. (Durante los últimos dos años antes de la admisión)
Historial detallado sobre las operaciones anteriores para determinar la relación entre diferentes operaciones y obstrucción intestinal adhesiva
Dos años antes del inicio del ataque actual. (Durante los últimos dos años antes de la admisión)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2024

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de febrero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de marzo de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Soh-Med--25-1-09MS

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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