- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06870864
Manejo conservador versus operativo en obstrucción intestinal adhesiva
Paper del manejo conservador en la obstrucción intestinal adhesiva versus el manejo operativo
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
La obstrucción intestinal adhesiva es muy común y representa una condición grave que amenaza la vida, que puede ser causada por una banda congénita, después de las cirugías abdominales y otras afecciones médicas como la tuberculosis.
Las opciones de manejo para la obstrucción intestinal adhesiva (AIO) podrían ser el tratamiento operativo (laparoscopia abierta) o no operativo (manejo conservador) de acuerdo con muchas razones.
Algunos informes indican que el manejo operativo para la obstrucción intestinal adhesiva conduce a adherencias adicionales en el futuro, además de otras posibles complicaciones (lesión anestésica - iatrogénica durante la adhesólisis - infecciones del sitio de la herida - estancia hospitalaria de Illius -Long).
Se recomienda la ruta conservadora en todos los pacientes, excepto aquellos con signos de peritonitis, estrangulamiento o isquemia intestinal que se habría diagnosticado durante el examen físico y las imágenes.
Algunos estudios compararon las ventajas, la seguridad y menos complicaciones de la gestión conservadora versus operativa. Por lo tanto, este estudio se realizará en pacientes con obstrucción intestinal adhesiva para comparar la efectividad del manejo conservador versus operativo con respecto a los criterios de selección para los pacientes, la duración de la ruta conservadora, las cosas que se deben hacer y lo que debe observarse durante el tiempo de conversación.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Sohag, Egipto
- Faculty of medicine, Sohag university
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad 6-70 años.
- Ambos sexos.
- Obstrucción intestinal adhesiva completa \ parcial, con abdomen CT y pelvis con contraste oral y IV.
Criterios de exclusión:
- Pacientes con signos de estrangulamiento
- Pacientes con signos de peritonitis.
- Pacientes con signos de isquemia intestinal
- Falfo de la gestión conservadora durante más de 72 horas.
- Pacientes vitalmente inestables
- Pacientes con comorbilidades que necesitan intervenciones rápidas.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambios de rayos X
Periodo de tiempo: 72 horas
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Diario del abdomen del pecho de la rayos X erectos para evaluar la mejora de la obstrucción intestinal a través de la evaluación de los hallazgos de rayos X (niveles de líquido del aire).
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72 horas
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Estado de capacidad de aprobación
Periodo de tiempo: 72 horas
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Historia diaria que toma registros y hallazgos por examen rectal para evaluar el estado de paseabilidad (heces /flato)
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72 horas
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Duración de estadía en el hospital
Periodo de tiempo: De 3 a 5 días.
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El manejo conservador en pacientes con obstrucción intestinal adhesiva les evitará la ruta quirúrgica que requiere una larga estadía en el hospital postoperatorio
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De 3 a 5 días.
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Vómitos
Periodo de tiempo: 72 horas
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La frecuencia y la gravedad del vómitos se recopilarán para ayudar en la predicción del pronóstico
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72 horas
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Signos abdominales
Periodo de tiempo: 72 horas
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Datos recopilados sobre hallazgos diarios del examen abdominal (distensión, sonidos intestinales, dolor abdominal y por examen rectal).
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72 horas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Recurrencia de ataques
Periodo de tiempo: Dos años antes del inicio del ataque actual. (Durante los últimos dos años antes de la admisión)
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Historia pasada sobre los ataques anteriores de la obstrucción intestinal adhesiva
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Dos años antes del inicio del ataque actual. (Durante los últimos dos años antes de la admisión)
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Historia quirúrgica pasada
Periodo de tiempo: Dos años antes del inicio del ataque actual. (Durante los últimos dos años antes de la admisión)
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Historial detallado sobre las operaciones anteriores para determinar la relación entre diferentes operaciones y obstrucción intestinal adhesiva
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Dos años antes del inicio del ataque actual. (Durante los últimos dos años antes de la admisión)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Soh-Med--25-1-09MS
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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