Konservatiivinen vs. operatiivinen hallinta liima -suolen tukkeissa
Konservatiivisen hoidon rooli liima -suolen tukkeissa verrattuna operatiiviseen hallintaan
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Liima -suolen tukkeutuminen on hyvin yleistä ja edustaa vakavaa hengenvaarallista tilaa, joka voi johtua synnynnäisestä kaistasta, vatsan leikkausten ja muiden sairauksien, kuten tuberkuloosin, seurauksena.
Liima-aineen tukkeutumisen (AIO) hallintavaihtoehdot voivat olla monien syiden mukaisesti operatiivinen hoito (avoin laparoskopia) tai ei-operatiivinen (konservatiivinen hoito).
Jotkut raportit osoittavat, että liima -suolen tukkeutumisen operatiivinen hoito johtaa tulevaisuuden lisä tarttumiseen muiden mahdollisten komplikaatioiden (anestesia - iatrogeenisen vamman lisäksi adhesolyysin aikana - haavakohtien infektiot - illius -pituinen sairaalan oleskelu).
Konservatiivista reittiä suositellaan kaikilla potilailla paitsi potilailla, joilla on peritoniittia, kuristumista tai suolen iskemiaa, jotka olisi diagnosoitu fyysisen tutkimuksen ja kuvantamisen aikana.
Muutamassa tutkimuksessa verrattiin konservatiivisten ja operatiivisen hallinnan etuja, turvallisuutta ja vähemmän komplikaatioita. Siksi tämä tutkimus tehdään potilaille, joilla on liima -suolen tukkeuma konservatiivisen ja operatiivisen hoidon tehokkuuden vertaamiseksi potilaiden valintakriteereistä, konservatiivisen reitin kestosta, tehdyistä asioista ja mitä on havaittu keskustelun aikana.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Sohag, Egypti
- Faculty of medicine, Sohag university
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 6-70 vuotta.
- Molemmat sukupuolet.
- Täydellinen \ osittainen liima -suolen tukkeuma, CT -vatsan ja lantion kanssa suun ja IV -kontrastin kanssa.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on merkkejä kuristumisesta
- Potilaat, joilla on peritoniitin merkkejä.
- Potilaat, joilla on merkkejä suoliston iskemiasta
- Konservatiivisen johtamisen epäonnistuminen yli 72 tunnin ajan.
- Elintärkeästi epävakaat potilaat
- Potilaat, joilla on lisävaikutuksia, jotka tarvitsevat nopeaa toimenpiteitä.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Röntgenmuutokset
Aikaikkuna: 72 tuntia
|
Päivittäiset rintakehän vatsan röntgenkuvat kopiot suoliston tukkeutumisen paranemisen arvioimiseksi arvioimalla röntgentutkimuksia (ilmanesteen tasot).
|
72 tuntia
|
|
Päästötila
Aikaikkuna: 72 tuntia
|
Päivittäinen historia, joka ottaa tietueita ja peräsuolen tutkimuksen tuloksia kohden passiivisuuden tilan arvioimiseksi (jakkara /flatus)
|
72 tuntia
|
|
Sairaalahoidon kesto
Aikaikkuna: 3 - 5 päivää.
|
Konservatiivinen hoito potilailla, joilla on liima -suolen tukkeutuminen
|
3 - 5 päivää.
|
|
Oksentelu
Aikaikkuna: 72 tuntia
|
Oksentelun tiheys ja vakavuus kerätään ennusteen ennustamisessa
|
72 tuntia
|
|
Vatsan merkit
Aikaikkuna: 72 tuntia
|
Päivittäisistä vatsatutkimustuloksista kerätyt tiedot (distring, suolen äänet, vatsakipu ja peräsuolen tutkimus).
|
72 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hyökkäysten toistuminen
Aikaikkuna: Kaksi vuotta aikaisemmin nykyisen hyökkäyksen alkaminen. (Kahden viime vuoden aikana ennen sisäänpääsyä)
|
Aikaisempi historia liima -suolen tukkeutumisen aiemmista hyökkäyksistä
|
Kaksi vuotta aikaisemmin nykyisen hyökkäyksen alkaminen. (Kahden viime vuoden aikana ennen sisäänpääsyä)
|
|
Aiempi kirurginen historia
Aikaikkuna: Kaksi vuotta aikaisemmin nykyisen hyökkäyksen alkaminen. (Kahden viime vuoden aikana ennen sisäänpääsyä)
|
Yksityiskohtainen historia aiemmista toimista eri operaatioiden ja liima -suolen tukkeutumisen välisen suhteen määrittämiseksi
|
Kaksi vuotta aikaisemmin nykyisen hyökkäyksen alkaminen. (Kahden viime vuoden aikana ennen sisäänpääsyä)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Soh-Med--25-1-09MS
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .