Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Консервативное и оперативное лечение в стройной обструкции кишечника

8 марта 2025 г. обновлено: Osama Khaled Ahmed, Sohag University

Роль консервативного лечения в адгезионной кишечной обструкции в сравнении с оперативным управлением

Это исследование направлено на оценку роли консервативного лечения у пациентов с адгезивной кишечной обструкцией в отношении критериев отбора пациентов, продолжительности консервативного пути, частота успеха и рецидивов спаек и избегания осложнений хирургического пути.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Адгезионная кишечная обструкция очень распространена и представляет собой серьезное состояние, опасное для жизни, которое может быть вызвано врожденной полосой после операций на животе и других заболеваний, таких как туберкулез.

Вариантами управления для адгезионной кишечной обструкции (AIO) может быть оперативное лечение (открытая лапароскопия) или неоперативное (консервативное лечение) по многим причинам.

В некоторых сообщениях указывается, что оперативное лечение для адгезионной кишечной обструкции приводит к дальнейшей адгезиях в будущем в дополнение к другим возможным осложнениям (анестезирование - ятрогенное повреждение во время адгезиолиза - инфекции на месте раны - пребывание в больнице Иллиус -Лонг).

Консервативный маршрут рекомендуется у всех пациентов, кроме пациентов с признаками перитонита, удушения или ишемии кишечника, которые были бы диагностированы во время физического обследования и визуализации.

В нескольких исследованиях сравнивались преимущества, безопасность и меньшие осложнения консервативного и оперативного управления. Таким образом, это исследование будет проводиться на пациентах с клеяной кишечной обструкцией, чтобы сравнить эффективность консервативного и оперативного лечения в отношении критериев отбора для пациентов, продолжительности консервативного пути, вещи, которые необходимо выполнить и что нужно наблюдать во время разговора.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Sohag, Египет
        • Faculty of medicine, Sohag university

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с адгезивной кишечной обструкцией в Департаменте общей хирургии, онкологических и лапароскопических операциях, больницах Университета Сохаг, Сохаг, Египет

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 6-70 лет.
  • Оба пола.
  • Полная \ частичная клея кишечная обструкция, с брюшной полостью КТ и тазом с пероральным и IV контрастом.

Критерии исключения:

  • Пациенты с признаками удушения
  • Пациенты с признаками перитонита.
  • Пациенты с признаками ишемии кишечника
  • Неспособность консервативного управления в течение более 72 часов.
  • Жизненно нестабильные пациенты
  • Пациенты с сопутствующими заболеваниями, которые нуждаются в быстрых вмешательствах.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Рентгеновские изменения
Временное ограничение: 72 часа
Ежедневно рентгеновские копии живота грудной клетки для оценки улучшения кишечной обструкции путем оценки результатов рентгеновских лучей (уровни воздушной жидкости).
72 часа
Статус проходимости
Временное ограничение: 72 часа
Ежедневная история, получая записи и результаты ректального обследования для оценки статуса проходимости (стул /Flatus)
72 часа
Продолжительность пребывания в больнице
Временное ограничение: от 3 до 5 дней.
Консервативное лечение у пациентов с адгезивной кишечной обструкцией избежит их хирургического маршрута, который требует длительного пребывания в больнице после операции
от 3 до 5 дней.
Рвота
Временное ограничение: 72 часа
Частота и тяжесть рвоты будут собраны, чтобы помочь в прогнозировании прогноза
72 часа
Брюшные знаки
Временное ограничение: 72 часа
Данные, собранные о ежедневных результатах обследования живота (растяжение, кишечные звуки, боль в животе и обследование ректального ректала).
72 часа

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Рецидив атак
Временное ограничение: Два года до начала текущей атаки. (За последние два года до поступления)
прошлая история о предыдущих атаках клейкой кишечной обструкции
Два года до начала текущей атаки. (За последние два года до поступления)
Прошлая хирургическая история
Временное ограничение: Два года до начала текущей атаки. (За последние два года до поступления)
Подробная история о предыдущих операциях для определения взаимосвязи между различными операциями и адгезивной кишечной обструкцией
Два года до начала текущей атаки. (За последние два года до поступления)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Soh-Med--25-1-09MS

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться