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粘合肠梗阻的保守与手术管理

2025年3月8日 更新者:Osama Khaled Ahmed、Sohag University

保守管理在粘合性肠道阻塞与手术管理中的作用

这项研究旨在评估保守管理在患者的选择标准,保守途径的持续时间,成功率和粘连的复发以及避免手术途径并发症的粘合性肠梗阻患者中的作用。

研究概览

地位

完全的

详细说明

粘合性肠道阻塞非常普遍,代表了严重的威胁生命的疾病,这可能是先天带,腹部手术和其他医疗状况(如结核病)引起的。

粘合性肠梗阻(AIO)的管理选择可以是手术治疗(开型宽镜检查)或非手术(保守管理),但要根据许多原因。

一些报道表明,除其他可能的并发症(麻醉性 - 粘附分解过程中的麻醉 - 医源性损伤 - 伤口部位感染 - Illius -Long -Long Hospient住院期间),对未来的粘附性肠梗阻手术管理会导致进一步的粘连。

除患有腹膜炎迹象,勒死或肠缺血迹象外,建议在所有患者中使用保守的途径,在体格检查和影像学期间会被诊断出来。

一些研究比较了保守和手术管理的优势,安全性和较少的并发症。 因此,这项研究将针对具有粘附性肠道阻塞的患者进行,以比较保守性与手术管理的有效性,以便在患者的选择标准,保守途径的持续时间,要做的事情以及在对话时间期间需要观察到的内容。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Sohag、埃及
        • Faculty of medicine, Sohag university

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

埃及Sohag,Sohag University Hospitals,Sohag University Hospitals,Sohag,Sohag,肿瘤学和腹腔镜手术系有粘合性肠梗阻的患者

描述

纳入标准:

  • 年龄6-70岁。
  • 两个性别。
  • 完整的\部分粘合剂肠梗阻,带有口服和静脉对比的CT腹部和骨盆。

排除标准:

  • 有勒索迹象的患者
  • 患有腹膜炎症状的患者。
  • 缺血症状的患者
  • 保守管理失败超过72小时。
  • 非常不稳定的患者
  • 需要快速干预的合并症患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
X射线更改
大体时间:72小时
每日胸部腹部X射线勃起副本,以评估X射线发现(空气流体水平)的改善。
72小时
传递性状态
大体时间:72小时
每日历史记录和按直肠检查结果评估可传送状态(凳子 /flatus)
72小时
住院期限
大体时间:从3到5天。
粘合剂肠梗阻患者的保守管理将避免他们的手术路线,这需要长时间的住院治疗
从3到5天。
呕吐
大体时间:72小时
将收集呕吐的频率和严重程度以帮助预测预测
72小时
腹部迹象
大体时间:72小时
收集的有关每日腹部检查结果的数据(扩张,肠声,腹痛和按直肠检查)。
72小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
攻击的复发
大体时间:目前的攻击发作两年。 (在入场前的最后两年中)
有关粘合剂肠梗阻以前攻击的过去历史
目前的攻击发作两年。 (在入场前的最后两年中)
过去的手术病史
大体时间:目前的攻击发作两年。 (在入场前的最后两年中)
关于先前操作的详细历史记录,以确定不同操作与粘合肠梗阻之间的关系
目前的攻击发作两年。 (在入场前的最后两年中)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年4月1日

初级完成 (实际的)

2024年9月1日

研究完成 (实际的)

2025年1月1日

研究注册日期

首次提交

2025年2月24日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月8日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月8日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Soh-Med--25-1-09MS

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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