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ヘルペス帯状疱疹の神経障害性疼痛と伝統医学症候群:横断的研究

2025年3月10日 更新者:Do Thanh Sang

ヘルペス帯状画の神経障害性疼痛と伝統医学症候群:ベトナムのルヴァン・シン病院で実施された横断研究

この研究では、ヘルペス帯状疱疹(HZ)患者の神経障害性疼痛特性と伝統的な漢方薬(TCM)症候群との関係を調査しています。 この研究の目的は、個別の治療戦略を強化するためにTCM診断分類を使用して、神経障害症状や徴候(LANS)スケールのLEEDS評価などの客観的な疼痛評価ツールを統合することを目的としています。 ベトナムのル・ヴァン・シン病院で実施されたこの断面研究には、80人のHz患者が含まれ、疼痛レベルと対応するTCM症候群の評価が含まれます。 調査結果は、ヘルペスゾスターの痛み管理に対するより包括的なアプローチに貢献します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

この研究は、2024年1月から6月にかけて、ベトナムのホーチミン市のルヴァンシン病院で実施された横断的および症例シリーズの研究です。 それは、ヘルペス帯状疱疹(Hz)患者の神経障害性疼痛特性と伝統的な漢方薬(TCM)症候群との相関を評価することを目的としています。 この研究には、HZと診断された80人の参加者が含まれ、その疼痛の重症度は、神経障害症状と徴候(LANSS)スケールのLEEDS評価を使用して評価されます。 参加者は、肝臓の子午線うつ病と熱症候群(LMD)、脾臓欠乏症および湿気保持症候群(SDA)、およびQIの停滞と血液馬馬馬馬症候群などの標準的な診断基準に基づいてTCM症候群に分類されます。

研究の主な目的は次のとおりです。

Hz患者の異なるTCM症候群の有病率を決定する。 LANSSスコアと特定のTCM症候群との相関を分析します。 客観的な神経障害性疼痛評価ツールと従来の診断フレームワークの統合に関する洞察を提供する。

データ収集には、人口統計学的特性、病歴、痛みの特性、TCM診断機能、臨床検査結果が含まれます。 統計分析には、LANSS疼痛スコアとTCM症候群の関係を評価するための相関テストと多項ロジスティック回帰が含まれます。

この調査結果は、ヘルペスゾスターの神経障害性疼痛とTCM症候群との関係のより良い理解に貢献します。 この結果は、診断アプローチを改良し、HZ患者の疼痛管理のための統合治療戦略を最適化するのに役立つ可能性があります。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Viet Nam
      • Ho Chi Minh、Viet Nam、ベトナム、700000
        • Le Van Thinh Hospital
        • コンタクト:
        • コンタクト:
          • Sang Do

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究集団は、ベトナムのホーチミン市のル・ヴァン・シン・ホスピタルに就任したヘルペス帯状帯(帯状疱疹)と診断された80人の成人患者で構成されています。 これらの患者は神経障害性疼痛を経験しており、神経障害性症状と徴候(LANS)スケールのLEEDS評価を使用して評価されました。 参加者は、診断基準に基づいて伝統的な漢方薬(TCM)症候群に分類されました

説明

包含基準:

  • 18歳以上の大人
  • ヨーロッパのコンセンサスガイドラインに基づいてヘルペスゾスター(Hz)と臨床的に診断された
  • Hzに関連する神経障害性疼痛の経験
  • インフォームドコンセントを提供することをいとわない

除外基準:

  • Hzとは関係のない慢性疼痛状態の歴史
  • 免疫抑制療法を受けたり、免疫不全障害と診断されたりします
  • 評価前に抗ウイルスまたは鎮痛治療を受けていた患者
  • インフォームドコンセントを提供することができない、または不本意な患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ヘルペス帯状疱疹患者の神経障害性疼痛の重症度
時間枠:ベースライン(1日目)
神経障害性症状と徴候(LANSS)疼痛スケールのLEEDS評価を使用して測定されました。 LANSSスコアは、研究参加者の神経障害性疼痛の重症度を決定するために使用されます。
ベースライン(1日目)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
神経障害性疼痛と伝統医学症候群の相関
時間枠:ベースライン(1日目)。
LANSSスコアの分析と、多項ロジスティック回帰を使用した、伝統的な漢方薬(TCM)症候群(TCM)症候群(肝臓子午線症候群、脾臓欠乏症および湿気症候群、QI停滞と血液スタシス症候群)との関連。
ベースライン(1日目)。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年2月28日

一次修了 (推定)

2025年5月12日

研究の完了 (推定)

2025年5月12日

試験登録日

最初に提出

2025年2月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月10日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月10日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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