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헤르페스 조상의 신경 병증 통증 및 전통 의학 증후군 : 단면 연구

2025년 3월 10일 업데이트: Do Thanh Sang

헤르페스 제스터의 신경 병증 통증 및 전통 의학 증후군 : 베트남 르 반 얇은 병원에서 수행 된 단면 연구

이 연구는 헤르페스 제스터 (HZ) 환자의 신경 병증 통증 특성과 한약 (TCM) 증후군 사이의 관계를 조사합니다. 이 연구는 개별화 된 치료 전략을 향상시키기위한 TCM 진단 분류와 함께 신경 병증 증상 및 징후 (LANS) 척도의 LEEDS 평가와 같은 객관적인 통증 평가 도구를 통합하는 것을 목표로합니다. 베트남의 Le Van Thinh Hospital에서 실시 된이 단면 연구에는 80 명의 HZ 환자가 포함되어 통증 수준 및 해당 TCM 증후군이 포함됩니다. 이번 연구는 포진 조스터의 통증 관리에 대한보다 포괄적 인 접근 방식에 기여할 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

이 연구는 2024 년 1 월에서 6 월 사이에 베트남 호치민시의 Le Van Thinh 병원에서 실시 된 단면 및 사례 시리즈 연구입니다. 그것은 포진 대저 (HZ) 환자의 신경 병증 통증 특성과 한약 (TCM) 증후군 사이의 상관 관계를 평가하는 것을 목표로합니다. 이 연구에는 신경 병증 증상 및 징후 (LANSS) 척도의 LEEDS 평가를 사용하여 통증 심각도가 평가되는 HZ로 진단 된 80 명의 참가자가 포함됩니다. 참가자는 간 메리디안 우울증 및 열 증후군 (LMD), 비장 결핍 및 습기 유지 증후군 (SDA), QI 정체 및 혈액 Stasis 증후군 (QSA)을 포함한 표준 진단 기준을 기반으로 TCM 증후군으로 분류됩니다.

연구의 주요 목표는 다음과 같습니다.

HZ 환자에서 상이한 TCM 증후군의 유병률을 결정하기 위해. LANSS 점수와 특정 TCM 증후군 간의 상관 관계를 분석합니다. 객관적인 신경 병증 통증 평가 도구와 전통적인 진단 프레임 워크의 통합에 대한 통찰력을 제공합니다.

데이터 수집에는 인구 통계 학적 특성, 병력, 통증 특성, TCM 진단 기능 및 임상 검사 결과가 포함됩니다. 통계 분석에는 LANSS 통증 점수와 TCM 증후군 간의 관계를 평가하기위한 상관 테스트 및 다중 로지스틱 회귀가 포함됩니다.

연구 결과는 헤르페스 제스터에서 신경 병증 통증과 TCM 증후군 사이의 관계를 더 잘 이해하는 데 기여할 것입니다. 결과는 진단 접근법을 개선하고 HZ 환자의 통증 관리를위한 통합 치료 전략을 최적화하는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Viet Nam
      • Ho Chi Minh, Viet Nam, 베트남, 700000
        • Le Van Thinh Hospital
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Sang Do

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구 인구는 베트남 호치민시의 르 반 얇은 병원에서 발표 한 헤르페스 조상 (대상 포진)로 진단 된 80 명의 성인 환자로 구성됩니다. 이 환자들은 신경 병증 통증을 겪고 있었고 신경 병증 증상 및 징후 (LANSS) 척도의 LEEDS 평가를 사용하여 평가되었습니다. 참가자는 진단 기준에 따라 한약 (TCM) 증후군으로 분류되었습니다.

설명

포함 기준 :

  • 18 세 이상의 성인
  • 유럽 ​​합의 지침에 따라 헤르페스 조상 (HZ)으로 임상 진단
  • HZ와 관련된 신경 병증 통증이 발생합니다
  • 정보에 입각 한 동의를 기꺼이 제공합니다

제외 기준 :

  • HZ와 관련이없는 만성 통증 상태의 역사
  • 면역 억제 요법을 받거나 면역 결핍 장애로 진단
  • 평가 전에 이미 항 바이러스 또는 진통제 치료를받은 환자
  • 정보에 입각 한 동의를 제공 할 수 없거나 꺼려하는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
헤르페스 제스터 환자의 신경 병증 통증 심각성
기간: 기준선 (1 일)
신경 병증 증상 및 징후 (LANSS) 통증의 리즈 평가를 사용하여 측정. LANSS 점수는 연구 참가자의 신경 병증 통증의 심각성을 결정하는 데 사용됩니다.
기준선 (1 일)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신경 병증 통증과 전통 의학 증후군 사이의 상관 관계
기간: 기준선 (1 일).
LANSS 점수 분석 및 전통 중국 의학 (TCM) 증후군 (간 메리디안 우울증 및 열 증후군, 비장 결핍 및 습기 유지 증후군, QI 정체 및 혈액 정체 증후군)과의 연관성).
기준선 (1 일).

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 2월 28일

기본 완료 (추정된)

2025년 5월 12일

연구 완료 (추정된)

2025년 5월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 10일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 10일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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