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疱疹带状疱疹中的神经性疼痛和传统医学综合征：一项横断面研究

2025年3月10日 更新者：Do Thanh Sang

疱疹带状疱疹中的神经性疼痛和传统医学综合征：在越南Le Van Thinh医院进行的一项横断面研究

这项研究调查了疱疹带状疱疹（HZ）患者的神经性疼痛特征与中药（TCM）综合征之间的关系。 该研究旨在将客观疼痛评估工具（例如，LEEDS对神经性症状和体征（LANS）量表的评估）与TCM诊断分类相结合，以增强个性化的治疗策略。 这项横断面研究在越南Le Van Thinh医院进行，包括80名Hz患者，评估其疼痛水平和相应的TCM综合征。 这些发现将有助于在带状疱疹中采取更全面的疼痛管理方法。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

这项研究是一项横断面和病例系列研究，于2024年1月至6月之间在越南胡志明市的勒范·蒂姆医院进行。 它旨在评估疱疹带状疱疹（HZ）患者中神经性疼痛特征与中药（TCM）综合征之间的相关性。 该研究包括80名诊断为Hz的参与者，他们的疼痛严重程度是使用LEEDS的神经性症状和体征（LANS）量表评估的。 根据标准诊断标准，将参与者分为TCM综合征，包括肝脏子午抑郁症和热综合征（LMD），脾缺乏和潮湿保留综合征（SDA），以及QI停滞和血液Stasis综合征（QSA）。

该研究的主要目标是：

确定HZ患者中不同TCM综合征的患病率。 分析LANS评分与特定TCM综合征之间的相关性。 提供有关目标神经性疼痛评估工具与传统诊断框架的整合的见解。

数据收集包括人口统计学特征，病史，疼痛特征，TCM诊断特征和临床检查结果。 统计分析包括相关测试和多项式逻辑回归，以评估LANS疼痛评分与TCM综合征之间的关系。

研究结果将有助于更好地理解疱疹带状疱疹中神经性疼痛与TCM综合征之间的关系。 结果可能有助于完善诊断方法并优化Hz患者疼痛管理的整合治疗策略。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

80

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 越南
    • Viet Nam
      • Ho Chi Minh、Viet Nam、越南、700000
        • Le Van Thinh Hospital
        • 接触：
        • 接触：
          • Sang Do

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

该研究人群由80名被诊断为带状疱疹（带状疱疹）的成年患者组成，他们在越南胡志明市的Le van Thinh医院介绍。 这些患者正在经历神经性疼痛，并使用LEEDS评估神经性症状和体征（LANS）量表进行评估。 根据诊断标准将参与者分为传统中药（TCM）综合征

描述

纳入标准：

  • 年龄≥18岁的成年人
  • 根据欧洲共识指南，临床上诊断为疱疹带状疱疹（Hz）
  • 经历与Hz相关的神经性疼痛
  • 愿意提供知情同意

排除标准：

  • 慢性疼痛状况与Hz无关的病史
  • 接受免疫抑制治疗或被诊断出患有免疫缺陷障碍
  • 在评估之前已经接受了抗病毒或镇痛治疗的患者
  • 患者无法或不愿意提供知情同意

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疱疹带状疱疹患者的神经性疼痛严重程度
大体时间：基线（第1天）
使用LEEDS评估神经性症状和体征（LANS）疼痛量表测量。 LANS分数将用于确定研究参与者中神经性疼痛的严重程度。
基线（第1天）

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
神经性疼痛与传统医学综合症之间的相关性
大体时间：基线（第1天）。
分析LANS分数及其与传统中药（TCM）综合征（肝脏子午抑郁症和热综合征，脾脏缺乏症和潮湿保留综合征，以及Qi Stagnation and Blood Stasis综合征）的分析。
基线（第1天）。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Do Thanh Sang

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年2月28日

初级完成 (估计的)

2025年5月12日

研究完成 (估计的)

2025年5月12日

研究注册日期

首次提交

2025年2月28日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月10日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月10日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 78/HĐĐĐ-ĐHYD

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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