マルチキャンサーの早期検出テストに関する情報に基づいた意思決定をサポートします
2026年9月15日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
新しい血液ベースのスクリーニングテストであるマルチキャンサーの早期検出（MCED）テストに関する情報に基づいた意思決定をサポートするために参加者が使用できる新しい参加者の教育援助を開発するため。
調査の概要
詳細な説明
参加者がMCEDテストに関する情報に基づいた意思決定をサポートするために使用できるプロトタイプ参加者の教育支援を開発する。 パイロットプロジェクトの目的には、次のものが含まれます。
- フォーカスグループを実施して、スクリーニング年齢の成人のMCEDテストに関する好みと懸念を調査します。
- フォーカスグループディスカッションからの顕著なテーマに基づいて、調査を開発および管理して、スクリーニング年齢の成人のMCEDテストに関する好みと懸念を調査します。
- フォーカスグループと調査からの調査結果を使用して、ユーザー中心の設計戦略に従って、MCEDテストに関するプロトタイプの患者教育支援を開発します。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
150
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
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Houston、Texas、アメリカ、77030
- MD Anderson Cancer Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
MDアンダーソンがんセンター
説明
包含基準：
•採用と適格性はCCETR.CCETRスタッフによって評価されます。スタッフは、採用フライヤーの配布、対象の適格性を評価し、適格な科目を研究チームに紹介します（付録B、C＆I）。
除外基準：
•自己報告ごとに、バジル細胞および扁平上皮細胞皮膚癌以外の癌の病歴。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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マルチキャンサーの早期検出
参加者は、参加者の知識、好み、およびMCEDSの懸念について尋ねるフォーカスグループディスカッションに参加します。
フォーカスグループディスカッション中、調査員はテストとは何か、テストとそのリスクと利点を取得する方法を決定する方法について具体的に説明します。
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参加者は、MCEDSの知識、好み、懸念について尋ねるフォーカスグループディスカッションに参加します。
フォーカスグループディスカッション中、調査員はテストとは何か、テストとそのリスクと利点を取得する方法を決定する方法について具体的に説明します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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安全性と有害事象（AE）
時間枠：学習の完了を通じて;平均1年。
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学習の完了を通じて;平均1年。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Robert Volk, PHD、M.D. Anderson Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年3月7日
一次修了 (推定)
2027年1月1日
研究の完了 (推定)
2027年1月1日
試験登録日
最初に提出
2025年3月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月10日
最初の投稿 (実際)
2025年3月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月15日
最終確認日
2026年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2024-1925
- NCI-2025-01726 (その他の識別子：NCI-CTRP Clinical Registry)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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