Ondersteuning van geïnformeerde besluitvorming over vroege detectietests met meerdere kanker
15 september 2026 bijgewerkt door: M.D. Anderson Cancer Center
Om een nieuwe educatieve hulpmiddel voor deelnemers te ontwikkelen die door deelnemers kan worden gebruikt om geïnformeerde besluitvorming te ondersteunen over multi-kanker vroege detectie (MCED) -tests, die nieuwe bloedgebaseerde screeningstests zijn.
Studie Overzicht
Toestand
Geschorst
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Om een prototype deelnemer educatieve hulp te ontwikkelen die door deelnemers kan worden gebruikt om geïnformeerde besluitvorming over MED -testen te ondersteunen. De doelstellingen van het pilootproject omvatten het volgende:
- Voer focusgroepen uit om voorkeuren en zorgen te verkennen over MED -testen bij volwassenen van het screenen van leeftijd.
- Op basis van opvallende thema's uit de focusgroepdiscussie, ontwikkel en beheert enquêtes om voorkeuren en zorgen te verkennen over MED -testen bij volwassenen van het screening van de leeftijd.
- Gebruik van bevindingen van de focusgroepen en enquêtes, ontwikkel prototype-educatieve hulpmiddelen voor patiënt over MCED-testen volgens een gebruikersgerichte ontwerpstrategie.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
150
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
- MD Anderson Cancer Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
MD Anderson Cancer Center
Beschrijving
Inclusiecriteria:
• Werving en geschiktheid zullen worden beoordeeld door CCETR.CCETR -medewerkers zullen helpen bij het distribueren van wervingsvliegers, de subsidiabiliteit van het onderwerp beoordelen en in aanmerking komende onderwerpen doorverwijzen naar het onderzoeksteam (Bijlage B, C&I).
Uitsluitingscriteria:
• Andere geschiedenis van kanker dan basilicumcellen en plaveiselcelhuidkanker, per zelfrapportage.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Multi-kanker vroege detectie
Deelnemers zullen deelnemen aan een focusgroepdiscussie waarin wordt gevraagd naar kennis, voorkeuren en zorgen van deelnemers aan de deelnemers.
Tijdens de focusgroepdiscussie zullen onderzoekers specifiek praten over wat de tests zijn en hoe ze kunnen besluiten om de test te krijgen, evenals hun risico's en voordelen.
|
Deelnemers zullen deelnemen aan een focusgroepdiscussie die vraagt naar uw kennis, voorkeuren en zorgen voor MCEDS.
Tijdens de focusgroepdiscussie zullen onderzoekers specifiek praten over wat de tests zijn en hoe ze kunnen besluiten om de test te krijgen, evenals hun risico's en voordelen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Veiligheid en bijwerkingen (AES)
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie; gemiddeld 1 jaar.
|
Door voltooiing van de studie; gemiddeld 1 jaar.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Robert Volk, PHD, M.D. Anderson Cancer Center
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
7 maart 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
1 januari 2027
Studie voltooiing (Geschat)
1 januari 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 maart 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 maart 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
11 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 september 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 september 2026
Laatst geverifieerd
1 september 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2024-1925
- NCI-2025-01726 (Andere identificatie: NCI-CTRP Clinical Registry)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .