다중 암 조기 탐지 테스트에 대한 정보에 근거한 의사 결정 지원
2026년 3월 17일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center
새로운 혈액 기반 스크리닝 테스트 인 MED (Multi-Acancer Early Detection) 테스트에 대한 정보에 대한 의사 결정을 지원하기 위해 참가자가 사용할 수있는 새로운 참가자 교육 원조를 개발합니다.
연구 개요
상세 설명
MED 테스트에 대한 정보에 근거한 의사 결정을 지원하기 위해 참가자가 사용할 수있는 프로토 타입 참가자 교육 원조를 개발합니다. 파일럿 프로젝트의 목표에는 다음이 포함됩니다.
- 선별 연령의 성인들 사이에서 MED 테스트에 대한 선호도와 우려를 탐색하기 위해 포커스 그룹을 실시하십시오.
- 포커스 그룹 토론의 두드러진 주제를 기반으로, 검사 연령의 성인들 사이에서 선호도와 우려를 탐색하기 위해 설문 조사를 개발하고 관리합니다.
- 포커스 그룹 및 설문 조사 결과를 사용하여 사용자 중심 설계 전략에 따른 MED 테스트에 대한 프로토 타입 환자 교육 보조 도구를 개발하십시오.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
150
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Texas
-
Houston, Texas, 미국, 77030
- Md Anderson Cancer Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
MD 앤더슨 암 센터
설명
포함 기준 :
• CCETR.CCET 직원은 채용 및 자격을 평가합니다. CCET 직원은 채용 전단지를 배포하고, 주제 자격을 평가하며, 적격 대상을 연구팀 (부록 B, C & I)에 참조하는 데 도움이됩니다.
제외 기준 :
• 자체 보고서에 따라 바질 세포 및 편평 세포 피부암 이외의 암 병력.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다중 산퍼 조기 탐지
참가자는 참가자 지식, 선호도 및 MCED에 대한 우려 사항에 대해 포커스 그룹 토론에 참여할 것입니다.
포커스 그룹 토론 중에, 조사관은 테스트의 것이 무엇인지, 시험을 얻는 방법과 위험과 혜택에 대해 구체적으로 이야기 할 것입니다.
|
참가자는 MCED에 대한 지식, 선호도 및 우려 사항에 대해 포커스 그룹 토론에 참여할 것입니다.
포커스 그룹 토론 중에, 조사관은 테스트의 것이 무엇인지, 시험을 얻는 방법과 위험과 혜택에 대해 구체적으로 이야기 할 것입니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
안전 및 부작용 (AES)
기간: 학습 완료를 통해; 평균 1 년.
|
학습 완료를 통해; 평균 1 년.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Robert Volk, PHD, M.D. Anderson Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 7일
기본 완료 (추정된)
2027년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 10일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 17일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2024-1925
- NCI-2025-01726 (기타 식별자: NCI-CTRP Clinical Registry)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .